СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА Советский патент 1968 года по МПК C07C21/06 C07C17/28 

Описание патента на изобретение SU210856A1

Известный способ получения вияилхлорида состоит в дегидрохлорировании 1,2-дихлорэтана, совмещенном с гидрохлорированием ацетилена хлористым водородом, образовавшимся при дегидрохлорировании 1,2-дихлорэтана и ацетилена на .катализаторе - активированном угле, пропитанном хлористым барием и сулемой, при 250-290°С.

Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора применяют активированный уголь, пропитанный сулемой. Это Позволяет упростить процесс - заменить токсичный катализатор на нетоксичный.

Пример 1. Через реактор - трубку из стекла пирекс, обогреваемую до 250°С электрообмоткой снарул и, равномерно подают в один штуцер 1,2-дихлорэтан (чистота 99,94о/о), во второй - ацетилен в молярном соотношении 1,2: 1 на фарфоровую насадку, служащую испарителем, а затем катализатор. Процесс ведут на катализаторе - активном угле марки АГ-2 пор. Л, 5-0,6 , обработанном соляной кислотой.

Предварительная подготовка угля состоит в обработка .его 6о/о-ной соляной кислотой в течение 40 час при 100°С и четырехкратной смене кислоты с последующей промывкой дистиллированной водой до нейтральной реэкции. Промытый уголь сушат азотом при 180°С до полного удаления воды.

Темлературу в реакторе поддерживают 250°С, объемная скорость дихлорэтана 68 л/л катализатора в 1 час, ацетилена 55,8 л/л катализатора в 1 час, конверсия дихлорэтана в винилхлорид 97,20/0, ацетилена 67,4о/о, суммарный съем винилхлорида 288 г/л .катализатора в 1 час.

Пример 2. Через слой катализатора, заключенного в реактор, описанный выше, при той же температуре подают 1,2-дихлорэтан и ацетилен в молярном соотношении 1,9:1. Объемная скорость дихлорэтана 102,9 л/л ка5тализатора в 1 час, ацетилена 54,1 л/л катализатора в 1 час, 1конверсия дихлорэтана в винилхлорид 89,49/0, ацетилена 65,2о/о. Суммарный съем виБИлхлорида 353 с литра катализатора в 1 час.

0

Предмет изобретения

Способ получения винилхло.рида нагреванием 1,2-дихлорэтана и ацетилена при 250°С

5 в Присутствии в качестве катализатора активированного угля, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора берут активированный уголь, обрабоганный соляной кислотой.

Похожие патенты SU210856A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА 1969
SU237879A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 2005
  • Шаванов Станислав Сергеевич
  • Бикбулатов Игорь Хуснутович
  • Быковский Николай Алексеевич
  • Садыков Нургали Басырович
  • Фанакова Надежда Николаевна
  • Исламутдинова Айгуль Акрамовна
  • Идрисова Вероника Александровна
  • Асфандиярова Лилия Рафиковна
RU2292328C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА 1967
SU203673A1
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕТАНА 2008
  • Трегер Юрий Анисимович
  • Розанов Вячеслав Николаевич
  • Флид Марк Рафаилович
RU2394805C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИИИЛ/ВСЕСОЮЗПД'г!ПАТ!:/-'" •ITt\i.r. ^г-, 1965
  • Э. Я.Фриденберг, И. Я. Азбель, А. А. Панфилов, А. В. Вдовец,
  • Е. Н.Бубликов, Н. П. Сумцов, Л. П. Ярославцева И. Н. Шекун
SU173750A1
ИНТЕГРИРОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 2001
  • Меньщиков В.А.
  • Ачильдиев Е.Р.
RU2184721C1
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТРАБОТАННОГО РТУТЬСОДЕРЖАЩЕГО КАТАЛИЗАТОРА 2005
  • Юрин Владимир Павлович
  • Красильникова Клавдия Федоровна
  • Гринина Татьяна Владимировна
  • Бацинин Михаил Васильевич
  • Храмцова Екатерина Юрьевна
RU2285561C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА И КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2007
  • Глазунова Екатерина Александровна
  • Курляндская Инна Иссаковна
  • Сидоренкова Александра Петровна
  • Трегер Юрий Анисимович
  • Трушечкина Марина Александровна
  • Флид Марк Рафаилович
RU2338736C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 1997
  • Расулев З.Г.
  • Шурупов Е.В.
  • Загидуллин Р.Н.
  • Кульгарин Д.С.
RU2129115C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА 1993
  • Занавескин Л.Н.
  • Трегер Ю.А.
  • Феофанова Н.М.
  • Пащенко Л.Е.
RU2072976C1

Реферат патента 1968 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА

Формула изобретения SU 210 856 A1

SU 210 856 A1

Даты

1968-01-01Публикация