СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОГО ВИНИЛА Советский патент 1968 года по МПК C07C21/06 C07C17/08 

Известно получение хлористого винила из ацетилена и хлористого водорода. Ацетилен предварительно высушивают, смешивая его с хлорводородом, полученную при этом концентрированную соляную кислоту удаляют. За-, тем из полученного хлористого винила удаляют избыточный хлорводород, обрабатывая газовую iCMecb калийной щелочью и водой с последующей дистилляцией.

В таком процессе избыточный хлорводород теряется, затрачиваются дополнительные средства иа обработку сточных вод, содержащих хлорводород. Сушка едким кали требует крупногабаритного оборудования. Кроме того, несмотря на избыток хлорводорода часть ацетилена не вступает в реакцию (этот ацетилен с одной стороны теряется, с другой - создает трудности при очистке сырого винила).

Цель (Предложенного способа - устранение перечисленных недостатков. Для этого хлористый винил получают взаимодействием высушенного при охлаждении крепкой соляной кислотой ацетилена с хлористым водородом. Хлористый водород отмывают из полученного хлористого винила разбавленной в процессе соляной кислотой При охлаждении до -14°С испаряющимся хлористым винилом. Соляную кислоту доводят до высокой концентрации хлористым водородом, например до ЗЭв/о-ной, после чего используют для сушки ацетилена.

Доочистку хлористого винила от хлористого водорода проводят промывкой его разбавленной, лучше 10-20 /о-ной, соляной кислотой При комнатной температуре с последующей нейтрализацией концентрированным раствором поташа. Пример. Влажный ацетилен .поступает по

трубопроводу в предварительный холодильпик, охлаждаемый холодным рассолом с температурой 0°С. Из нижнего конца холодильника отбирают воду. После этого ацетилен поступает в скруббер, где его промывают и охлаждают соляной кислотой (например 39з/о-ной с температурой -10°С), которая

концентрируется в абсорбционной колонне и поступает в скруббер по трубопроводу и патрубку. При этом десорбируется хлорводород и конденсируется вода.

Обработанный хлорводородом и высушенный ацетилен, в котором парциальное давление водяного пара не превышает 0,5 мм рт. ст., смешивают в смесителе для газов с хлорводородом, идущим по линии примерно в эквимолекулярном соотношении. Эту смесь подают в реактор. После реакции ацетилена с хлорзодородом с образованием хлористого винила реакционную смесь направляют в промывную колонну, где охлаждают примерно до 25°С за счет холода циркулирующей концентхолодильнике. Далее реакционную смесь промывают в абсорбционирй колонне разбавленной сОляНой кислотой, поступающей из ацетиленового скрубб.ера...Это происходит с одновременным охлажданнем за счет испарения подводимого- жидкого хлористого винила, цоступающего по патрубку.

Сырой хлористый винил, содержащий небольшое количество хлорводорода, промывают в скруббере яриблизительно 20з/о-ной соляной кислотой. Концентрацию последней поддерживают все время на одном уровне путем отбора соляной кислоты и добавки воды. Благодаря этому в скруббер, где происходит промывка раствором поташа, попадают лишь небольшие следы хлорводорода, которые там и связываются.

Обработанный таки.м образом сырой хлористый винил (его далее наоравляют на дообработку) лишен хлорводорода и влаги, так как во всех случаях его лромывают после испарительного охлаждения в абсорбционной колонне для хлорводорода лри низкой температуре с применением соляной кислоты или ее раствора.

Предмет изобретения

1. Способ получения хлористого винила взаимодействием 1высушенного ацетилена с хлористым водородом с последующим удалением хлористого водорода из образовавшегося .при этом хлористого винила, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, осушку ацетилена ведут крепкой ЗЭ /о-ной соляной кислотой при охлаждении, а хлористый водород из полученного продукта удаляют обработкой его разбавленной соляной кислотой при охлаждении до -14°С испаряющимся хлористым винилом с последующим возвратом полученной в процессе крепкой соляной кислоты в цикл.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью удаления следов хлорводорода, хлористый винил обрабатывают разбавленной, лучше 10-20о/о-ной, соляной кислотой при комнатной температуре с последующей нейтрализацией, например, концентрированным раствором поташа.