СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЗИТИВНОГО ФОТОРЕЗИСТА Советский патент 1968 года по МПК G03F7/00 

Описание патента на изобретение SU216450A1

Изобретение относится к способам получения светочувствительных составов - фоторезистов, используемых для фотолитографического метода создания изделий электронной техники.

Известны в качестве позитивных фоторезистов продукты конденсации полигидроксилсодержащих соединений с сульфохлоридами нафтохинондиазидов. При этом используются в качестве исходных полимеров поливиниловый спирт, фенолформальдегидные смолы, резорцинформальдегидные смолы, смолы на основе бисфенола А и формальдегида, частично эпоксидированные фенольные смолы.

Однако подобного рода фоторезисты в ряде случаев не удовлетворяют технологическим требованиям. В некоторых технологических процессах, как например при травлении кремния, германия, сплавов МЛТ, золота и т.д., требуется более высокая стойкость к действию травителей и адгезия.

Предложенный способ дает возможность получить фоторезист, имеющий более высокую стойкость к действию агрессивных сред, хорошую адгезию и повышенную термостойкость по сравнению с существующими фотосоставами.

Это достигается тем, что полимерную основу фоторезиста получают конденсацией сульфохлорида нафтохинондиазида с дифенилоксиднофенольной смолой

Использование дифенилоксиднофенольной смолы для получения позитивного фоторезиста приводит к созданию продукта, обладающего более высокой химической стойкостью, чем, например, фоторезисты на основе фенолформальдегидных смол, более высокой термостойкостью и адгезией. В то же время успешно решается вопрос о снятии фоторезиста после его использования (обычная обработка растворителем - диоксаном, ацетоном, спиртом).

Полученный предложенным способом продукт можно применять для изготовления микросхем (при травлении сплава МЛТ, золота, Ti, Cr, Ni, Cu), твердых схем и транзисторов при изготовлении печатных схем.

Способ заключается в том, что дифенилоксиднофенольная смола, полученная при конденсации фенола и дихлорметильного производного дифенилоксида в соотношении 3:1 или 2:1 моль, обрабатывается сульфохлоридом нафтохинондиазида (при молярном соотношении 1-0,8 лучше 1-0,5-0,6) в среде диоксана и щелочной среде. Продукт конденсации выделяют осаждением водой, тщательно промывают, сушат до постоянного веса. Далее готовят раствор смолы в подходящем растворителе, например диоксан, ацетаты (концентрация раствора 5-15%), и раствор наносят на подложку. Возможно также добавление в раствор дифенилоксидной смолы в количестве 150-200% от веса исходного продукта.

Толщина сформировавшейся пленки полимера определяется технологическими нуждами и в большинстве случаев колеблется в пределах 0,3-2 мк.

После экспонирования под УФ-светом через негатив полимер в местах облучения растворяется в воднощелочных растворах и на поверхности подложки образуется рельефное защитное изображение, которое позволяет проводить дальнейшие технологические операции (например, травление, гальваническое и химическое осаждение).

Похожие патенты SU216450A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА1 1973
  • Известен Способ Получени Светочувствительнога Материала Нанесением Подложку Светочувствительного Сло Включающего Полимер Хиноидиа Зидными Группами, Присоединенными Цепи Полимера Через Атом Азота, Органический Растворитель Примен Соединени Нилового Акрилаты, Мета Крилаты, Стирол Цель Изобретени Получение Светочувствительного Материала Широким Диапазоном Растворимости При Про Влении Предлагаетс Качестве Полимера Примен Полимер Или Сополимер Аминости Рола, Содержащий Тювтор Ющиес Звень
  • Атом Водорода Или Алкил Числом
  • Груп Хинондиазид Ный Остаток
  • Повышени Проч Ности, Долговечности Или Сопроти Емости Отношению Про Вителю Светочувствительный Слой Ввод Термопластичную Плен Кообразующую Смо Количестве Вес Количества Полимера Или Сополимера Аминостирола
  • Предлагаемые Пленкообразующие Полиме Обычно Имеют Мол Подход Щими Этиленненасыще Нными, Способными Полимеризации Соединени Ми, Которые Огут Вступать Реакцию Сополимеризации Аминостиролом, Ютс Например, Сти Рол, Акрилаты, Винилгалогениды, Виниловые Эфиры, Винилкетоны, Эфиры Дивинила, Акрп Онитрил, Смешанные Амидоэфиры Малеино Ангидрид, Бутадиен, Изопрен, Хлор Опрен, Дивинилбензол, Производные Акрило Вой Мета Криловой Кислот, Например Нитрилы, Амиды Эфиры, Этилен Изобутилен Соотношение Мон Омеров Выбирают Ким Образом Чтобы Количество Аминостирола Состн Менее Веса Полученного Сопо Лимера
SU379110A1
Позитивный фоторезист 1981
  • Архипова Анджелика Сергеевна
  • Баранова Елена Максовна
  • Егорова Лариса Александровна
  • Новотный Станислав Иосифович
  • Эрлих Роальд Давидович
SU1068879A1
Позитивный фоторезист 1973
  • Парамонов Александр Иванович
  • Прохоцкий Юрий Михайлович
SU451978A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ 1971
SU289389A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ 1970
  • Изо Бретени
  • М. С. Динабург, А. В. Лубашевска В. А. Динабург, Ю. В. Глухова, И. Хорина, Л. А. Катаева Г. К. Гурь Нова
SU276734A1
ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ СОСТАВI2 1973
  • Ииоотраицы Фредерик Джозеф Раунер, Джозеф Антони Арсези Джон Раймонд Гилд Соединенные Штаты Америки
SU383334A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТОЙКОГО ПОЗИТИВНОГО ФОТОРЕЗИСТА 2008
  • Рудая Людмила Ивановна
  • Шаманин Валерий Владимирович
  • Лебедева Галина Константиновна
  • Климова Наталья Владимировна
  • Большаков Максим Николаевич
RU2379731C2
ТЕРМОСТОЙКИЙ ФОТОРЕЗИСТ 2014
  • Рудая Людмила Ивановна
  • Шаманин Валерий Владимирович
  • Наследов Дмитрий Григорьевич
  • Марфичев Алексей Юрьевич
  • Лебедева Галина Константиновна
  • Большаков Максим Николаевич
  • Крутов Александр Владимирович
  • Бочарова Аксана Владимировна
RU2549532C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕГАТИВНЫХ ФОТОРЕЗИСТОВ 1968
SU212752A1
Позитивный фоторезист 1978
  • Балашова Надежда Григорьевна
  • Тимерова Нелли Дмитриевна
  • Мозжухин Дмитрий Дмитриевич
SU781745A1

Формула изобретения SU 216 450 A1

1. Способ получения позитивного фоторезиста, заключающийся в приготовлении раствора полимера, содержащего нафтохинондиазидные группы, отличающийся тем, что, с целью повышения химической стойкости, термостойкости и адгезии фоторезиста, используют в качестве полимерной основы продукт конденсации сульфохлоридов нафтохинондиазидов, например, сульфохлорида-(5)-нафтохинон-(1,2)-диазида, и дифенилоксиднофенольной смолы.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используют в качестве полимерной основы продукт конденсации сульфохлорида-(5)-нафтохинон-(1,2)-диазида и дифенилоксиднофенольной смолы в смеси с дифенилоксиднофенольной смолой в соотношении 1:0,5÷2,5 вес. ч.

SU 216 450 A1

Авторы

Лаврищев В.П.

Беляков В.М.

Боков Ю.С.

Малышева Н.С.

Белякова А.П.

Морозова Р.А.

Скуковская В.Д.

Яровая Г.Д.

Даты

1968-08-07Публикация

1966-12-23Подача