Известен способ приготовления катализатора конверсии окиси углерода смешением окисей цинка и хрома, окиси или гидроокиси алюминия и окисных соединений меди с добавками стабилизаторов c последующими пластификацией, сушкой, измельчением и таблетированием катализаторной массы.
С целью получения низкотемпературного катализатора с повышенной активностью, термостойкостью, прочностью и стабильностью предлагается смешивать катализаторную массу с влажностью 60-80%, приготовленную смешением окисей цинка и хрома и окиси, гидроокиси или карбоната меди, с сухой, прокаленной при 300-500°С катализаторной массой, приготовленной смешением окиси, гидроокиси или карбоната меди с окисью или гидроокисью алюминия и окисью хрома. При этом в катализатор вводят 5-40% влажной катализаторной массы, предпочтительно 15-25%, от общего веса катализатора.
Смешивают сухую и влажную катализаторные массы в специальных смесителях, где смесь подвергается интенсивной механической обработке. Полученную однородную и пластичную массу сушат при 90-120°С до остаточной влажности 5-8%, измельчают и формуют в виде таблеток или гранул. Перед применением катализатор восстанавливают окисью углерода или водородом при 150-250°С, предпочтительно в присутствии газа-инерта и водяного пара.
Приготовленный катализатор начинает конвертировать окись углерода с температуры 100-120°С и обеспечивает остаточное содержание окиси углерода в конвертированном газе, близкое к равновесному, при 180-200°С.
Пример. В растворе 16 кг хромового ангидрида в 35 мл воды растворяют 18 кг основной углекислой меди. В специальном смесителе смешивают 70,4 кг основной углекислой меди и 37,4 кг гидроокиси алюминия, увлажнив их 25 л воды. Сюда же сливают раствор хрома и меди, и обрабатывают полученную смесь 4 час при 80-100°С до остаточной влажности 30%. Массу высушивают при 110°С и прокаливают при 350°С. Получают 100 кг сухой катализаторной массы.
В растворе 8,8 кг хромового ангидрида в 27 л воды растворяют 5 кг основной углекислой меди. Отдельно готовят суспензию 14,8 кг окиси цинка в 60 л воды и смешивают ее с полученным раствором хрома и меди. Получают 27,7 кг (из расчета на сухую массу) влажной катализаторной массы.
В специальный смеситель загружают 100 кг (78,2% от общего веса катализатора) сухой катализаторной массы и 27,7 кг (из расчета на сухую массу), или 21,8% (от общего веса катализатора) влажной катализаторной массы. Смесь увлажняют 20 л воды и обрабатывают, интенсивно перемешивая при 80-100°С, 4 час до остаточной влажности 30%. Массу высушивают при 110°С до остаточной влажности 5%, измельчают, смешивают с 2,5 кг графита и таблетируют.
Получают 127,7 кг (без учета графита) готового катализатора, содержащего, %:
Катализатор испытывают на проточной лабораторной установке при объемной скорости 1000 час, соотношении пар/газ 1,5 на газе состава: СО 18%, CO2 8%, Н2 59%, N2 15%.
В таблице приведены результаты испытаний.
Этот же катализатор в объеме 350 л испытывают при объемной скорости 2000 час (по сухому конвертированному газу) и соотношении пар/газ 1,0 на опытно-промышленной установке с применением промышленного газа. Катализатор при 200-210°С в течение четырех месяцев обеспечивает в конвертированном газе остаточное содержание окиси углерода, близкое к равновесному.
Активность катализатора в течение испытаний не снижается.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА | 1976 |
|
SU583560A1 |
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ | 1968 |
|
SU218841A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА | 1978 |
|
RU736433C |
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ | 1983 |
|
SU1152127A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ | 1978 |
|
SU834993A1 |
| Способ приготовления катализатора | 1968 |
|
SU1135486A1 |
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА | 1986 |
|
RU1380003C |
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА | 1969 |
|
SU238527A1 |
| СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА | 1968 |
|
SU222332A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕДНОХРОМОВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ | 1978 |
|
SU834994A1 |
1. Способ приготовления катализатора конверсии окиси углерода смешением окисей цинка и хрома, окиси или гидроокиси алюминия и окиси, гидроокиси или карбоната меди с последующими пластификацией, сушкой, измельчением и таблетированием катализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью получения низкотемпературного катализатора с повышенной активностью, термостойкостью, прочностью и стабильностью, смешивают катализаторную массу с влажностью 60-80%, приготовленную смешением окисей цинка и хрома и окиси, гидроокиси или карбоната меди с сухой, прокаленной при 300-500°С катализаторной массой, приготовленной смешением окиси, гидроокиси или карбоната меди с окисью или гидроокисью алюминия и окисью хрома.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что берут 5-40% влажной катализаторной массы, предпочтительно 15-25%, от общего веса катализатора.
