Предложено -в качестве анодного материала применять сжиженные углеводороды, в частности оропан. Катализаторы, предложенные для проведен и я 1низ1котемлературного электрохимического окисления углеводородов, состоят из активной фазы (молибдена или вольфрама с платиной или .палладием), «а«есенной на угольный или двухслойный никелевый электрод пропитыванием или электроосаждением.
Пример 1. Пер1воначально откачанный в вакууме угольный диффузионный или двухслойный иикелевый электрод погружают в раствор 5-10%-(НОЙ NHiMoOi или соли вольфрама, iB котором выдерживают 20-30 мик. Раствор выпаривают, не вынимая из него электродов; затем электроды погружают в 2-3%-«ый раствор хлорной платины или палладия, из которого происходит ко«та1кт1ное осаждение палладия или платины, после чего - в рабочий электролит (7-10 и. КОН) и иодеергают катодной поляризации с плотностью тока 5-7 ма/см2, считая иа видимую поверхность. В процессе катодной поляризации происходит полное восстановление окисей указанных металлов.
платины или хлористого палладия inpn плотности тока 1-2 ма/см и температуре 20°С. Затем электроосаждением наносят 2-3 вес. % от основы Мо или W из электролита, содержащего 5-10% ил1-: при плотности тока 5-10 ма/слг п температуре 20°С. ТакиМ образом приготовленный катализатор отмывают дистиллированной 1водой и щысупш1вают. Затем электроды погружают в
рабочий электролит (7-10 н. КОН) и подвергают катодной поляризации прИ плотности тока 5-7 ма/см в течение 30-20 мин.
Пример 3. Способ окисления углеводородов (пропана, этилена is этана) осуществляют с применением диффузионных пористых угольных электродов или двухслойных никелевых, покрытых одним из описанных -способов Мо или W с Pt или Pd. При этом электроды с одной стороны соприкасаются с
пропаном, а с другой стороны, покрытой указанным Катализатором, - с электролитом. Мел-кие тшры электрода, покрытого катализатором, заполняются электролитом (7-10 н. КОН), а крупные - газОМ. Реакция протекает на трехфазной границе газ-электролит- катализатор при 80-200°С в специальной ячейке, в газопой атмосфере под давлением до 0,7-2 атм. Лабораторные испытания, проведенные в этой ячейке, показывают, что на
двухслойных диффузионных иикелевых электродах, П0 крытых катализатором, лри потенциале 0,75-8 8 лротиБ окисно-ртутного электрода мелено получить плотность тока 2 MulCM три 150°С в 10 н. КОН. Электроды устойчиво работают в течение одного-двух месяцев. В качестве основы иснользуют стандартпные угольные электроды, приготовленные ,из 50% сажи и 50% угля с бакелитовой смолой в качестве связующего, или двухслойные никелевые электроды, приготовленные из никелькарбонила.
Предмет изобретения
Способ электрохимического окислепия углеводородов с применением катализатора, отличающийся тем, что, с целью проведения реакции при низких температурах (80-200°С), в качестве катализатора применяют молибден или вольфрам совместно с платиной или иаллэдием, нанесенные на угольный или двухслойный никелевый электрод путем прониты.вания или электроосаждения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ХИМИЧЕСКИЙ ИСТОЧНИК ТОКА | 1993 |
|
RU2044371C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВЫСОКОАКТИВНОГО ВОДОРОДНОГО ЭЛЕКТРОДА ХИМИЧЕСКОГО ИСТОЧНИКА ТОКА | 1987 |
|
RU2042236C1 |
Способ получения порошка карбида вольфрама | 2016 |
|
RU2661298C2 |
Способ обработки титана и его сплавов | 2023 |
|
RU2813428C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТЕПЛОВОГО БАРЬЕРА | 2010 |
|
RU2532795C2 |
Способ получения двухслойного гибридного покрытия на нержавеющей стали | 2022 |
|
RU2794145C1 |
Способ получения гибридного электродного материала на основе углеродной ткани с полимер-оксидным слоем | 2023 |
|
RU2814848C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАНОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА КАРБИДА ВОЛЬФРАМА | 2008 |
|
RU2372421C1 |
ЭЛЕКТРОД | 2008 |
|
RU2487197C2 |
ДЕТАЛЬ, СОДЕРЖАЩАЯ ПОДЛОЖКУ СО СЛОЕМ КЕРАМИЧЕСКОГО ПОКРЫТИЯ | 2010 |
|
RU2546949C2 |
Даты
1968-01-01—Публикация