СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЦИКЛАНОВ Советский патент 1969 года по МПК C07C5/27 B01J29/18 

Известен способ получения алкилцикланов изомеризацией нафтеновых углеводородов или гидрированием и гидроизомеризацией ароматических углеводородов в присутствии «бифункциональных катализаторов, представляющих собой металлы: платину, палладий, никель и другие, нанесенные на кислотные носители.

С целью повышения эффективности процесса предложено в качестве катализатора применять Н-форму морденита как в чистом виде, так и промотированную металлами VIII групцы.

В отличие от цеолитов типа Y морденит имеет канальную структуру, более высокое отношение 5 О2/А120з, равное 10 (в «Y - до 6), высокую термостабильность (до 800°С) и кислотостойкость (не разрушается в 2 н. НС1 при кипячении). В процессах изомеризации углеводородов может быть использована как собственно Н-форма морденита, так и содержащая металлы VIII группы (Pt, Pd, Ni).

В процессах гидрирования ненасыщенных соединений могут применяться различные катионные модификации морденита (Na, Са, Н, Mg), содержащие активные металлы (например, VIII группы). Гидроизомеризацию ароматических соединений можно проводить на Н-форме морденита, содержащей металлы VIII группы (Pt, Pd, Ni).

Пример 1. Получение Н-формы морденита обменом Na-морденита с соляной кислотой. Навеску порошкообразного морденита в

Na-форме (47 г, влажность 7%) помещают в колбу, приливают 120 мл 2 н. НС1 и перемешивают в течение 3 час при температуре 96°С. Затем раствор декантируют, морденит промывают дважды водой и снова приливают

120 М.Л НС1. Операцию повторяют пять раз. Таким образом, на 1 г же. Na берут 10 г же. НС1. После этого морденит отмывают водой до отсутствия ионов С1, сущат при 110°С, прокаливают при 500°С и прессуют без связующих материалов в таблетки размером 4X4 мм. Степень обмена Na+ на Н+ после, указанной обработки составляет не менее 90 экв. %.

Пример 2. Получение Н-формы морденита обменом Na-морденита с азотнокислым аммонием.

Навеску порошкообразного морденита (56 г, влажность 8% 0,15 г экв.) помещают в колбу, приливают 75 мл раствора NH4NO3 (27 г

NH4NO3, 0,3 г экв. NHi) и перемешивают в течение 5 час при 106°С. Затем раствор декантируют и снова приливают 76 мл свежего раствора NHiNOs. Операцию повторяют пять раз. Таким образом, на 1 г экв. Na беотмывают водой до отсутствия ионов NOs, сушат при 110°С, прокаливают при 500°С и прессуют без связующих материалов в таблетки размером 4X4 мм. Степень обмена Na+ на NH4+ после указанной обработки составляет не менее 80 экв. %.

Пример 3. Приготовление 0,5% Pd/HM катализатора методом ионного обмена.

Навеску порошкообразного Н-морденита (10,9 г, влажность 7%) загружают в колбу и приливают 76 мл воды. Затем в течение 1 час при перемешивании по каплям прибавляют 40 мл раствора Рё(ЫНз), в котором содерл ;ится 0,1626 г палладия. Для предотвращения разложения комплекса соли на Н-морденита перед прикапыванием раствор подщелачивают NH4OH так, чтобы величина рН была более 8. После прикапывания раствора тетрааминохлорида палладия размешивание

продолжают в течение 20 час. Затем полученный катализатор промывают водой до отсутствия ионов С1, сушат при 110°С и прессуют в таблетки размером 4X4 мм. Анализом маточного раствора и промывных вод было показано, что в реакцию обмена вступает не менее 90% палладия.

Предмет изобретения

Способ получения алкилцикланов изомеризацией нафтеновых углеводородов или гидрированием и гидроизомеризацией ароматических углеводородов в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора берут Н-форму морденита как в чистом виде, так и промотированную металлами VIII группы.