Изобретение относится к области очистки себацииовой кислоты, являющейся полупродуктом в производстве полиамидов и пластификаторов.
Известными сиособами очистки себацпповой кислоты, иапример экстракцией в дихлорэтане или тетрахлорэтилене, при кипении реакциониой смеси B03MOJKHO достигнуть уровня : 1ировых стандартов, однако из-за большого расхода экстрагента и теиловых затрат способ нельзя исиользовать в круинотоииажиом нроизводстве.
Предложеио использовать иоиосорбент типа ИА-1, содержаш,ий слабоосновные и слабокислотиые группы и получающийся при кондепсаиии алифатических или ароматических алпишв с формальдегидом и фенолом, пли соединениями, содержащими фенольиые и сульфогрупиы, или производные триазина, например триметилолмеламин. Благодаря иоииту, находящемуся в гидроксильиой форме, удаляют высокомолекулярные примеси, которые, в осиовнодг, окрашивают себащ-юновую кислоту и снижают ее качество. Другие нониты, иапример КУ-1, КУ-2 и т. и., не позволяют добиться очистки ее от иримесей.
Статическая обменная емкость, мг. экв/г: по ОД н. ПС1 4,6; по 0,1 и. ХаОП 0,9.
Пабухаемость, мл сухой с.молы . 5,25
Химическая стойкость но окисляемости фильтрата, мг . . 1,0
Размер зерен в набухшем состоянии, лы;0,3-1,5
Влагоемкость на 1 г су.чого сорбента . . . . 2,7 П2О
В фильтр подают маточный раствор себацииовой кислоты после отделения от него жирных кислот. Себаииновая кислота, выделенная из .маточника, имеет цветность 50-60 и кислотное число 543 мг КОП/г. Скорость пропускания маточника 15-18 м/час, что соответствует удельной нагрузке 30-35 объе.моз маточинка на 1 объе.м набухшего сорбента. Пветиость раснлава очищенной себациновой кислоты 2. После ироиускания маточника 2400 л (300 объемов на 1 объем наб}хшего ионита) иветность кислоты повышается до 3, и фи.гьтр отключают на регенерацию или вслед за первым фильтром подключают свежий фильтр с ионосорбентом тниа ИА-1 и продолжают иропускать раствор через два последовательных фильтра, отключая первый иосле достижения иветности себацииовой кислоты до 20 для регенерации. Регенерацию проводят 2а/о-ным раствором едкого кали или натра с удельной нагрузкой 5 до получения бесцветного фильтрата, затем фильтр промывают 2-5 объемами деминерализованной воды на 1 объем ионита. Очищенная таким образом себациповая кислота имеет следующие показатели: Цветность расплава по йодометрической щкале 2
Кислотное число, мг КОН/г . . . 554,2 Температура плавления, °С . . . 131 Содержание непредельных, Vo 0,06
Предмет изобретения
Способ очистки себациновой кислоты, полученной при пиролизе касторового масла, с применением ионосорбентов, отличающийся тем, что, с целью полного удаления высокомолекулярных примесей, в качестве ионосорбента применяют ИА-1 в гидроксильной форме, полученный при конденсации алифатических и ароматических аминов с формальдегидом и фенолом, или соединениями, содержащими фенольные и сульфогруппы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения анионита | 1983 |
|
SU1126576A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННЫХ СОРБЕНТОВ | 1967 |
|
SU204579A1 |
Способ очистки себационовой кислоты | 1970 |
|
SU335933A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОНООБМЕННОГО СОРБЕНТА | 1991 |
|
RU2015996C1 |
Способ получения полностью гидролизованного коллагена | 2018 |
|
RU2680968C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТА | 1967 |
|
SU191796A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНИТОВ | 1971 |
|
SU317670A1 |
Способ получения анионитов | 1976 |
|
SU667562A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕКТИВНЫХ ИОНИТОВ | 1972 |
|
SU402531A1 |
Способ очистки природных вод от органических водорастворимых веществ | 2018 |
|
RU2712538C2 |
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация