Способ получения меченных тритием аминокислот Советский патент 1976 года по МПК C07C101/00 C07B23/00 

Изобретение относится к способу получения меченых органических соединений путем изотопного обмена.

Известен способ получения меченных тритием аминокислот с высокой удельной активностью, заключающийся в том, что аминокислоту, нанесенную на стеклянную вату, подвергают тритированию в атмосфере газообразного трития при давлении ниже атмосферного в условиях тпеющего разряда с последующим снятием лабильного трития путем изотопного обмена с водой или какимлибо другим соединением с подвижным водородом и очисткой от продуктов радиолиза путем хроматографии.

С целью интенсификации процесса, предложен способ получения меченных тритием аминокислот с высокой удельной активностью, заключающийся в том, что аминокислоту или смесь аминокислот, нанесенные на инертный носитель, например стеклянную вату, подвергают тритированию в атмосфере газообразного трития при давлении 507ОО мм На в условиях высокочастотного дугового разряда с последующей очисткой

конечного продукта путем вакуумной отгонки с водяным паром летучих продуктов радиолиза, совмещенной в одну операцию с удалением лабильного трития.

Пример. Тритирование проводят в ампуле с впаянным электродом, вокруг которого помещают нанесенную на стекловату аминокислоту или смесь аминокислот. Процесс идет при давлении 190 мм рт.ст. в условиях высокочастотного электрического разряда в газе,

В данных условиях разряда по оси ампулы создается разрядный плазменный шнур, не затрагивающий непосредственно обрабатываемое тритием вещество, окружающее нижний конец электрода. На электрод подводят напряжение 5 кв (амплитуды) с частотой 800 КГЦ. Время тритирования в этих условиях 10 - 20 мин. Увеличение времени тритироваг-шя ведет к повышению удельной активности и одновременно к снижению выхода основного продукта и усилению радиолиза.

раствор выпаривается в вакууме (в пленоч-н ном испарителе) досуха. Остаток в колбе растворяют в свежей порции воды и опять испаряют. Эту операцию повторяют дважды. После проведения трех выпариваний сухой остаток растворяют в воде и далее очищают с помощью препаративной бумажной хроматографии по вышеописанной методике. При титровании смесей аминокислот выделение индивидуальных меченых аминокислот производят в процессе бумажной хроматографии без специального разделения смеси.

Формула изобретения

1. Способ получения меченных тритием аминокисл&т высокой удельной активности

путем обработки аминокислот, нанесенных на инертный носитель, например, стеклян-. ную вату, газообразным тритием при давлении ниже атмосферного с последующим снятием лабильного трития и очисткой конечного продукта, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, последний проводят в условиях электрического разряда в газе типа высокочастот ной дуги при давлении SO - 700 мм Нд с пйследующей вакуумной отгонкой с водяным паром летучих продуктов радиолиза.

2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что тритированию подвергают смесь аминокислот.