Ацетонциангидрин имеет большое промышленное значение. Он является исходным сырьем для получения метилметакрилата - мономера органического стекла.
Ацетонциангидрин получают взаимодействием синильной кислоты и ацетона в присутствии катализаторов. В промышленности в качестве катализаторов обычно применяют цианиды, карбонаты, фосфаты шелочных металлов и шелочь. Так как эти соли нерастворимы в исходном сырье, применяют их водные растворы. ВБИду того, что реакция получения ацетонциангидрина обратима, по окончании синтеза щелочные катализаторы нейтрализуются минеральными кислотами. При этом выделяется осадок в виде мельчайшей труднофильтруемой взвеси.
Введение воды в реакционную зону и образование нерастворимых солей при нейтрализации катализатора кислотами затрудняют технологический процесс и ухудшают качество готового продукта, например, при содержании в ацетонциангидрине 1% воды выход метилметакрилата уменьшается на 2,0-2,5%.
Предлагается использовать в качестве гетерогенного катализатора при синтезе ацетонциангидрина цеолиты типа А, X, Y в натриевой форме.
ществ: катализатор можно отделить от продуктов реакции; отсутствует необходимость применения растворяющего вещества (воды) для введения катализатора и необходимость
конечной нейтрализации катализатора, а следовательно, удается избежать присутствия минеральных солей в конечном продукте.
Пример. В реактор типа «труба в трубе загружают 24 г катализатора марки А. Смесь
технических продуктов ацетона (47,4 мл/час) и синильной кислоты (25,0 мл/час) подают на катализатор сверху со скоростью 72 мл/час. Катализатор в процессе синтеза находится под заливом. Температуру в зоне реакции
40-50°С поддерживают охлаждением водой с температурой 8-12°С. Время контакта реагирующих компонентов с катализатором составляет 14 мин. Из реактора ацетонциангидрИН-сырец поступает в холодильник, работающий но принципу сообщающи.хся сосудов с реактором. В холодильнике ацетонциангидрин выдерживают 8-10 мин и охлаждают до 12-15°С. Содержание основного вещества 84-86%.
Из холодильника ацетонциангидрия-сырец поступает в сборник-дозреватель, в котором выдерживается 30 мин при 2-5°С. При этом содержание ацетонциангидрина в сырце достигает 90-93%. Выход по ацетону состав34
Предмет изобретениячающийся тем, что, с целью упрощения техСпособ получения ацетонциангидрина взаи- тализатора используют цеолиты типа А, X, Y модействием ацетона и синильной кислоты в в натриевой форме, присутствии щелочного катализатора, отли- 5
248654
нологии проведения процесса, в качестве ка
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2012 |
|
RU2602080C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ(МЕТ)АКРИЛАТОВ | 2006 |
|
RU2409552C2 |
Способ получения ацетонциангидрита | 1973 |
|
SU524797A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3,5-ТРИГИДРОКСИБЕНЗОЛА | 2008 |
|
RU2389716C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ ДИБРОМУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 1968 |
|
SU209446A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 1968 |
|
SU218881A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНЦИАНГИДРИНА | 2007 |
|
RU2497805C2 |
СПОСОБ АДСОРБЦИОННОЙ ОЧИСТКИ СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2007 |
|
RU2460718C2 |
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ | 2007 |
|
RU2486173C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНЦИАНГИДРИНА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ ПРОДУКТОВ ПУТЕМ ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННОГО ОХЛАЖДЕНИЯ | 2007 |
|
RU2491272C2 |
Даты
1969-01-01—Публикация