ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1971 года по МПК A01N47/14 

Описание патента на изобретение SU289534A1

Изобретение относится к средствам борьбы с нежелательной растительностью, в особенности к средствам, содержандим в качестве активного ингредиента производиые днтиокарбаматов.

Известно средство борьбы с нежелательной растительностью с помощью производных днтиокарбамата общей формулы

N-C-S-R,

кГ

RI - алкилен, галоалкилен, R2 и Кз - низшие алкилы, алкилены. Предлагается в качестве активного ингредиента гербицидного состава применять нроизводные дитиокарбамата общей формулы

II CH,-S-C-y

RO

где R - низший алкил,

Y - алкиламиногруппа, диалкиламиногруппа, 5- или 6-членный гетероцикл с атомом азота.

Кроме активного ингредиента, состав включает одну или несколько добавок: растворитель, наполнитель, эмульгатор, диспергатор, связующее вещество и т. д. Формы применения предлагаемого гербицидного состава обычные. Онн могут быть в виде растворов, эмульсий, суспензий, дустов, паст и гранулятов.

Ииже даны нрнмеры прнготовления состаВОВ и их опытные испытания, которые не ограничивают предмет изобретения но существу.

Пример 1. Смещали 5% 4-метоксибензилЫ,Ы-диметилдитиокарбамата и 95% смеси из талька и глины и приготовили дуст.

Пример 2. Смещали 20% 2-метоксибеизил-Н,Ы-диметилдитио.ка.рбамата, 75% смеси из днкалита и глины, 3% натрийсульфоната алкилбензола и 2% натриевой соли дисульфокислоты нафтилметана, приготовили смачнваемый порошок. Применяли после разбавления водой.

Пример 3. Смешивали 20% 4-метоксибензил-N,N-дИбyтилдитиoкapбaмaтa, 75% кснлола и 5% Сорпола и получали эмульсию. Применяли ее после разбавления водой.

Пример 4. 4-метокси-М,Ы-диизопрОпилдитиокарбамат растворяли в ксилоле при нагревании. Полученный раствор распыляли на пранулированную глину при ротационном переСтруктурная формула

соединения

- CHs -S -С

CHjO -чО -сНг-5-С-КГ

H30-4 -CH.,-S-C-Nc

CjH,-/.о СНз S

/сн.

CJ СН.,- S - с- N

CHj

СлН,

CHjO- -CH -S-C NC

CiiHg

CHjO -О CH2-S- C-NQ

СНзО- -СН,-3-С-кО

и ,сн.

C2HsO- ;VcH.-G-c-Nr .

/ОС2Н5 S

,-S-C-NC сНз

-CjH..-S-C-NC

10

мешивании до тех пор, пока концентрация активного ингредиента не достигла 10%. Гранулят вносили путем равномерного распределения на почве.

Пример 5. Вегетационный сосуд Вагнера заполнили почвой с .рисового поля. Высадили в них .растения риса на стадии трех листов, когда они укоренились, высеяли семена проса куриного, тонкостебельчатого ситника и сорных широколиственных растений. Затем обработали составами, приготовленными согласно

Таблица 1

Физико-химические

Название свойства

4-Метоксибензил - Ы,Ы-диметил/СНз

Т. пл. 65-67 °С дитиокарбамат

Ы,Ы-диэтилди4-Метоксибензил

Т. пл. 33-34 °С тиокарбамат

СгНз

4-Метоксибензил - Ы,М-диизопроТ. пл. 116-118 °С пилдитиокарбамат

2-Метоксибензил - N,N - диметилМасляныйднтиокарбамат

4-Метоксибензил - N,N - дибутилдитиокарбамат

Т. кип. 165-168 °С (2-3 лшр/й. см.)

4-Метоксибензил - 1 - пиродинилдитиокарбамат

Т. кип. 140-143 °С (3-4 мм, рт. cm.)

4-Метоксибензил - 1 - пиперидиноТ. кип. 180-184 °С дитиокарбамат ((),.ст.)

4-Этоксибеизил - Ы,Ы-диметилдитиокарбамат

Масляный

2-Этоксибензил - К,Ы-диметилдитиокарбамат

Масляный

4-Изопропоксибензил - М,Ы-димеТ. пл. 70-72 °С тилдитнокарбамат

вышеуказанньш п,риме,рам. Наблюдения проводили через три недели.

Результаты наблюдений приведены в табл. 2. Для оценки результатов применяли 6-бал.льную систему:

0- никакого действия;

1- очень незначительное действие;

Таблица 2

Похожие патенты SU289534A1

название год авторы номер документа
Гербицидная композиция 1976
  • Алан Ангас Макдональд
  • Гарри Тиллес
SU695521A3
Средство для регулирования роста растений 1976
  • Рольф Шуртер
  • Нильс Клаусон-Каас
  • Херманн Ремпфлер
SU917679A3
Способ получения производных индолизина или их фармацевтически приемлемых солей 1987
  • Жан Гюбен
  • Пьер Шатлен
  • Марсель Декам
  • Дино Низато
SU1528321A3
СОЕДИНЕНИЯ, ПОЛЕЗНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ФУНГИЦИДОВ, И СПОСОБ УНИЧТОЖЕНИЯ ГРИБКОВ 2000
  • Чарлз Марк Дейвид
  • Франке Вильфрид
  • Грин Дейвид Эрик
  • Хаф Томас Лоули
  • Митчелл Дейл Роберт
  • Симпсон Дональд Джеймс
  • Атеролл Джон Фредерик
RU2234504C2
ЛЯ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ 1970
  • Сигеки Вакамори, Иосио Иосида, Санзи Ямаучи, Иосио Исии
  • Мунехару Гото
SU265019A1
ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОКСАМИДА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 1991
  • Кристофер Джеймс Фостер[Gb]
  • Теренс Джилкерсон[Gb]
  • Ричард Стокер[Gb]
  • Ян Джеймс Джилмор[Gb]
RU2037486C1
Способ получения производных тиазолидина 1984
  • Элемер Эзер
  • Кальман Харшаньи
  • Дьердь Домани
  • Ласло Спорни
  • Юдит Матуз
  • Бела Хегедюш
  • Каталин Паллаги
  • Иштван Сабадкаи
  • Петер Тетеньи
SU1240355A3
Способ борьбы с нежелательным ростом растений 1974
  • Карл Метцгер
  • Людвиг Ойе
  • Вильфрид Фауст
SU518104A3
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗИНОНА, ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОДАВЛЕНИЯ СОРНЯКОВ 1989
  • Кэтлин Меган Посс[Us]
RU2047296C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1971
  • Брюс Вейн Горром, Альдо Джозеф Кроветти Кеннет Аил Висте
  • Соединенные Штаты Америки
  • Иностранна Фирма Ром Энд Хаас Компани
  • Соединенные Штаты Америки
SU297149A1

Реферат патента 1971 года ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Формула изобретения SU 289 534 A1

Предмет изобретения

Гербидидный Состав, .Включающий активный ингредиент на основе производных дитиокарбамата, а также .растворитель, носитель, эмульгатор, диспергатор, связующее вещество, отличающийся тем, что в качестве производного дитиокарбамата взято соединение следующей формулы

,/ cH2-s-c-y

нигде R - низший алкил,

Y - алкиламиногрунпа, диалкиламиногруппа, 5-или 6-членный гетероцикл с атомом азота.

SU 289 534 A1

Авторы

Иностранцы Киоши Матсушима, Мийамото Нобуо Фуказава

Иностранна Фирма Фарбенфабрнкен Байер А. Г.

Федеративна Республика Германии

Даты

1971-01-01Публикация