ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Советский патент 1969 года по МПК A01N43/70 

Изобретение относится к средствам борьбг с сорной растительностью на посевах возделываемых растений, в частности к гербицидным составам, имеющим в качестве активного ингредиента цианоалк1ил-амино-с-триази.н.

Известен гербицидный состав на оснозе 2-алкиламино-4-а-циа,н, а,а-диалкиламино-стриазина, замещенного в положении 6 хлором, метокси-, метилмеркапто- илй азидогруппой.

С целью дальнейшего повышения избирательности действия гербицидного состава и снижения его остаточной токсичности в растениях -предлагается применять в качестве акТИ1ВНОГО ингредиента соединение общей формулы

1 к-,ш-с с-ш-сн-й

NCN

в .которой X - атом хлора, метокси-, метилмеркапто- или азидогруппа; R - водород, низший алкил или группа -(СН2)зОСНз; R - низший алкил или фенил.

Соединения, взятые в этих составах в качестве активного ингредиента, получаются известными способами.

В табл. 1 дана характеристика этих соединений.

Таблица 1

10

15

20

25

В качестве растворителей для новых средств могут применяться спирты, кетоны, углеводороды, галоидированные углеводороды, например, хлорнафталип, минеральные или растительные масла или смеси этих веществ. Их также можно применять в смеси с твердыми носителями, например, каолином, кизельгуром, бентонитом, тальком, карбонатом кальция, древесной мукой, древесным углем. К носителям можно добавлять клеи казеин, соль альгнновой кислоты и т. п.

Можно триазиновое соединение смешать с носителем, суспенд1ирующим агентом и стабилизатором и получить пасту или порошок, из которых дальше можно получить водную суспензию.

В качестве смачиваюш:их веш,еств, эмульгаторов и стабилизаторов можно применять анионные, катионные или неионные известные вещества, например, ализариновое масло, соли жирных кислот, алкиларилсульфонаты, вторичные алкильсульфаты, соли смоляных кислот, полиэтиленовый эфир жирных опиртоз, жирные кислоты или жирные амины, четвертичные аммонийные соединения, лигнинсульфокйслоты, сапонин, желатину, казеин или их смеси.

Ниже даны примеры приготовления предлагаемых гербицидных составов.

Пример 1. 10 ч. 2-метиламино-4-(а-циапоэтил)-ами.но-6-хлор-с-триазина, 89 ч. бентонита и 1 ч. высокодисперсной кремневой кислоты перемешивали в шаровой мельнице до пыли. Получили состав, который можно применять в виде порошка.

Пример 2. Смесь 10 ч. 2-этил-амино-4-(а дианопропил) -амино-б-метокси-с-триазина и 90 ч. кизельгура тщательно размололи. Получили смесь, которую можно применять для опыливания.

Пример 3. Готовят смесь 20 ч. 2-изопропиламино-4-(а-цианоэтил) - амино-6 - метилмер.капто-с-триазина, 70 ч. хлорбензола и 1.0 ч. октилфенилполигликолавого эфира (из дитрег-бутилфенола и 10-12 люль окиси этилена-Гостапал CV). Получают смесь, которая дает с водой стабильную дисперсию.

Пример 4. 25 ч. 2-изопропил-амино-4(ацианпропил)-амино-6-хлор-с-триазина растворили в 150 ч. циклогексанона, 15 ч. хлорбензола и 10 ч. замещенной нафтадиндисульфокислоты, например, Некал ВХ. Получили смесь, которая дает с водой стабильную эмульсию.

Пример 5. 50 ч. 2-этил-амино-4-(а-циа|НСэтил)-амино-6-азидо-с-тр1иазина растворили в 450 ч. керосина. Получили смесь, которую можно разбрызгивать.

Испытание гербицидной активности предлагаемых составов проводили в теплице при 21° С путем нанесения составов на стебли или листья молодых растений. В качестве эталонов были взяты соединения;

2-этиламино-4-(2-цианоэтил)-амино-6 - хлорб-триазин (эталон 2),

2,4-бис-этиламино-6-хлор - с-триазин (эталон 3).

Испытывали 2-этиламино-4- (а-цианоэтил) амино-6-хлор-с-триазин (соединение 1) и 2-изопропиламино-4- (а-цианоэтил)- амино-6-хлор-стриазин-(соединение 2).

Оценка гербицидной активности дана по десятибальной шкале: О--нормальный рост растений; 9 - лолное повреждение растений.

Результаты этих испытаний приведены в табл. 2.

Таблица 2

Испытание на стеблях

Далее сорные растения видов Lolium perenае, Digitaria sanguinalis, Alopecurus pratensis, Agropyron repens и Plantago lanceolata no одному разу опрыскали 0,5%-ной эмульсией следующих соединений: 2-этиламино-4-(а-цианоэтил) -амино-б-метокси-с-триазина; 2-этиламино-4 - (а-цианоэтил) -амимо-б-метоксимеркаптос-триазина; 2-метилами.но-4- (а-цианопропил) амино-6-азидо-с-триазина.

Через 18 дней все растения погибли.

В табл. 3 и 4 приведены сводные результаты второй серии испытаний ряда соединений на кукурузе, пшенице, райграссе, горохе, льне, горчице и сахарной свекле в сравнении с известными. Доза активного вещества-из расчета 1 кг/га.

Таблица 3

В табл. 4 показано действие известных соединений на эти же культуры.

Таблица 4

В третьей серии опытов была выявлена более -высокая избирательность действия 2-метиламино-4-(а-циано)-пропиламино-6 - хлор-стриазина и 2-метиламино-4-(а-циано)-изопропиламино-6-хлор-с-триазина ио сравнению с 2-этила|Мино-4-изоПропиламино-6-хлор-с - триазином на ошеницу и ячмень.

В этой же серии опытов 2-этиламино-4-(ациано)-метиламино-6-хлор-с-триазин и 2-этиламино-4-{а-циано)-этиламино-6-хлор - с - триазин оказались более избирательно активными по сравнению с тем же эталоном на сорняки Digitaria sanguinalis и Echinochloa crus-galli. Проводили обработку посевов смеси семян кукурузы, пшеницы, ячменя, хлопчатника, капуспусты, сахарной свеклы, а также Digitaria sanguinalis, Plantago ianceolata, Cichorlum endivia, Echinochloa crus-galli, Amaranthus rethroflexus.

Для определения способности разлагаться предлагаемых соединений в стеблях растений были -проведены следующие испытания. Воздушно-сухую глину доводили до 20% влажности. К 2 кг этой глины добавляли растворы активных веш,еств в 5 мл ацетона из расчета

создания концентрации 0,01 кг/га. Эту смесь хранили в горшочках при иостоянной температуре 21° С. Через определенные периоды времени отбирали пробы и вносили .в горшочки, в которые заранее была посажена рассада. Горшочки смачивали снизу и держали в теплице ;цри 21° с. Фототоксичность определяли через неделю после посадки. Для 2-этиламино-4-(а-циано)-этиламино-6-.хлор - с - триазина период полураспада составил 2,5 недели. Для 2-этил-амино-4-изопроциламино-6-хлор-с - триазина (эталона) этот период составил шесть недель, т. е. значительно больше.

Предмет изобретения

Гербицидный состав на основе 2-алкиламино-4- (а-циано)-алкиламинового производногос-триазина, замещенного в положении 6 хлором, метОКси-, метилмеркапто- или азидогруппами, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательности действия гербицида и снижения его токсичности, в качестве последнего берут соединение общей формулы

25

/Чх

N N

30

R-NH-C C-NH-OH-R,

N

CN

35 в которой X - атом хлора, метокси-, метилмеркалто- или азидогруппа; R - водород, алкил или группа -(СН2)зОСНз; R - низший алкил или фенил.