Изобретение относится к опособу получения полиуретанов с регулярно расположенными гидроксильными группами в цепи без ирименения полиизоцианатов.
Способ получения полиуретанов с регулярно расположенными гидроксильвыми группами В цепи без применения полиизоцианатов в литературе не описан.
Предлагаемый способ заключается s том, что глнколевые эфиры карбамиповой кислоты (дикарбоматы) подвергают взаимодействию с диэпоксидами в растворителе )в присутст1вии катализатора. В качестве растворителя используют диметилформамид или диоксан. Реакцию проводят при температуре кипения растворителей. В качестве «атал-изатора применяют третичные амины, например триэтиламнн. В качестпве диапоксидных соединений берут продукты эпоксидирования дивинильных coeдиJнeний. а также простые и сложные эфиры глицидола, содержащие в цепи как жирные, так и ароматические остатки, в том числе и низкомолекулярные диановые смолы. Исходные дикарбаматы гликолей используют из соответствующих -гликолей и мочеввны или уретана лри совместном нагревании в присутствии катализаторов, а также с количественным выходом из бис-хлоругольных эфиров гликолей и аммиака.
Получают полиуретаны с заданным расстоянием как между уретановыми группами, так и между гидроксильными группами, применяя для этой цели мономеры соответствующего
строения.
Синтез осуществляют следующим образом.
Эквимолярную смесь моно:Меров растворяют
в растворителе, прибавляют несколько капель
триэтиламина и pacTiBOp ки пятят до тех пор,
пока качественная реакция на эпоксидную группу станет отрицательной. Выпавщий после охлаждения продукт отмывают спиртом, бензолом и эфиром от мономеров и низ комол екулярных продуктов и высущивают в вакуумсушильном шкафу при температуре не выше 100°С.
Полученные полимерные продукты представляют собой кремоватого цвета порошки, растворимые при длительном стоянии в воде,
растворимые также в диметилформамиде, y j-крезоле, уксусной и муравьиной кислотах, в горячих спиртах и гликолях. От :концентрированной серной кислоты чернеют. Согласно аналитическим данным и ИК-опектрам продукты содержат уретановые и гидроксильные
ТЕРМОСТОЙКОСТЬ ПОЛИУРЕТАНОВ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ Н -NHCOORi OCONHCHzCH (ОН) CHjORaOCHaCH (ОН) 
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ | 1969 |
|
SU238151A1 |
| Способ получения дивиниловых эфиров уретановых тетраолов | 1980 |
|
SU988807A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИУРЕТАНОВ | 1969 |
|
SU413161A1 |
| ИОНОМЕРНЫЙ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЙ ПОЛИУРЕТАН | 2001 |
|
RU2272817C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИОКСАЗОЛИДОНОВ | 1968 |
|
SU219180A1 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УКЛАДКИ ВОЛОС | 2009 |
|
RU2508088C9 |
| ГИПЕРРАЗВЕТВЛЕННЫЕ ПОЛИМЕРЫ В КАЧЕСТВЕ ДЕЭМУЛЬГАТОРОВ ДЛЯ РАЗРУШЕНИЯ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ | 2006 |
|
RU2385345C2 |
| ГИДРОФИЛЬНЫЕ ГЕЛИ ИЗ ФОТОИНИЦИАТОРОВ НА ОСНОВЕ ПОЛИУРЕТАНА | 2011 |
|
RU2572614C2 |
| Способ получения плеуретановых эластомерных материалов | 1973 |
|
SU586841A3 |
| АНТИСТАТИЧЕСКИЕ ИЛИ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИЕ ПОЛИУРЕТАНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2009 |
|
RU2516550C2 |
Н .NHCOORi OCONH-CH2CH(OH)CH20R20CHaCH(OH)
Полимеры могут найти применение в качестве покрытий и 1клеев горячего отверждения,
гигроскопичных ВОЛОКОН.
Наличие гидр.оксильных групп IB цепи и хорошая растворимость полимеров в обычных растворителях дает возможность модифицировать полиуретаны, например, органическими и неорганическими кислотами, получать сшитые .полиурета«оэф.иры, полиуретаномочевины и др.
Таблица 2
диглицидного эфира с содержа-нием основного вещества 84,9% (определяют то методу Кинга), растворяют .в 10 мл очищенного н высушенного диметилформамида, прибавляют 0,03 г триэтиламина и раствор кипятят в «олбе, снабженной обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, в течение 20 час. Выпавший после охлаждения осадок отфильтровывают, промывают спиртом, бензолом, эфиром и высушивают. Температура плавления полученного продукта 228-230°С. Предмет «зобретения Спскоб толучения Полиуретанов с регулярно расположенными г.вдроксильными группами в цепи, отличающийся тем, что, с целью 5 получения термостабильиых и реакционноспособных полиуретанов, дикарбоматы гликолей подвергают взаимодействию с диапоксидами в растворителе IB присутствии катализатора. 
