ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД Советский патент 1969 года по МПК A01N43/50 

Описание патента на изобретение SU252959A1

Известно применение в качестве инсектицида и акарнцнда замещенното имидазола - 1-метил-2,4,5-трибромимидазола.

Изобретение относится к исиользованию в качестве инсектицида и акарицида замещенного имидазола общей формулы

R-X-CH2-i Hal

где R - Ci - С4-алкил e нормальной или разветвленной ценыо или аллил, X - 0,5, сульфинильный или сульфонильный остаток; Hal - С1 или бром.

Указанное соединение (X - О или S) можно получить взаимодействием тригалогенимидазола общей формулы:

Hiij i

Hal

X - атомы кислорода нлн серы, в присутствии акцептора .хлористого водорода.

Отдельные соединения, соответствующие общей формуле предлагаемого и.мидазола, обладают более высокой инсектицидной и акарицидноГ активностью по сравнению с известным 1-метил-2,4,5-трибромимидазолом.

Исследование контактного инсектицидного действия пред л аг а е м ы .X биологически активных веществ.

Раствор 10 мг исиытуемого биологически активного вещества в ацетоне номещают в чашку Иетри. После удаления растворителя в

чашку вносят 20 комнатны.х мух, стойких ко многим препаратам, или 20 Aedes комаров. Затем измеряют В)емя, в течение которого по гибают все насекомые. Результаты нсследова ния прпведены в табл. 1.

Исследование а к а р и ц и д н о г о д е и с т в и я предлагаемых б н о л о г и ч ес к и активных- в е щ е с т в.

Для проверки акарицидного действия иредлагаемых биологически активных веществ би

бовые листья, которые иоражены взрослыми особями, более ранними стадиями развития и яйцами красного наутинного клещика, обрабатывают 0,1-0,05-, 0,01 и 0,005%-нымн водными эмульсиями указанных веществ, иолученТаблица 1

Таблица 2

Похожие патенты SU252959A1

название год авторы номер документа
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИНСЕКТОАКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1993
  • Масами Озаки
  • Ацухико Икеда
  • Реидзиро Хонами
  • Такаси Юмита
  • Наоказу Миногути
  • Хироюки Яно
  • Норихико Изава
  • Тадайоси Хирано
RU2114107C1
ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНА ИЛИ ИХ СОЛИ И ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1991
  • Кейити Исимитсу[Jp]
  • Дзундзи Сузуки[Jp]
  • Харухито Охиси[Jp]
  • Томио Ямада[Jp]
  • Ренпей Хатано[Jp]
  • Нобуо Такакуса[Jp]
  • Дзун Митсуи[Jp]
RU2038352C1
ЭТИНИЛБЕНЗОТИЕНИЛЫ 1991
  • Дэвид Майкл Рауш[Us]
  • Стивен Герт Дэвис[Us]
  • Кэтрин Энн Лютомски[Us]
  • Гари Аллен Мейер[Us]
  • Ричард Бентон Филлипс[Us]
  • Сюзан Эллен Беркарт[Us]
RU2079495C1
НЕМАТОЦИД И АКАРИЦИД 1971
  • Ханс Ульрих Брехбюлер Курт Гублер Вейцарп
  • Иностранна Фирма
  • Агрипат С.А.
SU317171A1
ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД 1971
  • Карл Хейнц Бюхель, Вильфрид Драбер, Ингеборг Хамман Гюнтер Унтерстенхёфер
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма Фарбенфабрикен Байер
  • Федеративна Республика Германии
SU308554A1
Способ получения анилиновых соединений 1988
  • Нориясу Сакамото
  • Татсуя Мори
  • Тадаси Охсуми
  • Хироаки Фудзимото
  • Изуми Фудзимото
SU1598866A3
ПРОИЗВОДНЫЕ 3(2Н) - ПИРИДАЗИНОНА 1992
  • Масаказу Танигути[Jp]
  • Масатоси Баба[Jp]
  • Ясинори Отиай[Jp]
  • Масаеси Хиросе[Jr]
  • Киминори Хирата[Jp]
RU2054422C1
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ОКСАЗАЛИНА ИЛИ 2-ЗАМЕЩЕННОГО ФЕНИЛ-2-ТИАЗОЛИНА И ИНСЕКТИЦИДНАЯ И/ИЛИ АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1990
  • Сатоси Миямото[Jp]
  • Дзундзи Сузуки[Jp]
  • Ясуо Кикути[Jp]
  • Казуя Тода[Jp]
  • Есиаки Итох[Jp]
  • Татсуфуми Икеда[Jp]
  • Татсуя Исида[Jp]
  • Ясуаки Хария[Jp]
  • Екити Тсукидате[Jp]
  • Тихару Морикава[Jp]
RU2029766C1
СССРОпубликовано 23.1.197,3. Бюллетень N° 8 Дата опубликования описания 26.VI. 1973УДК 632.951(088.8) 1973
  • Иностранцы Хироши Цуохиуа, Кунио Мукаи, Акио Кимура, Суминори Кавано, Кеймей Фудзимото, Тосиаки Озаки, Сигео Ямамото, Йоситоси Окуно, Кацутоси Танака, Тадаси Оонси Хисами Такеда Япони Иностранна Фирма Сумитомо Кемикал К.О. Лтд Япони
SU367575A1
ТИАЗОЛО [5, 4-d] ПИРИМИДИНЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АГРОХИМИЧЕСКИХ СРЕДСТВ 2011
  • Брюстер Уилльям
  • Клиттич Карла
  • Ридер Брент
  • Сиддалл Томас
  • Яо Чэнлинь
RU2547721C2

Реферат патента 1969 года ИНСЕКТИЦИД И АКАРИЦИД

Формула изобретения SU 252 959 A1

Определяют концентрацию биологцческц активцого вещества, при которой в течецне 6 дней пронсходнт 100%-кое уничтожение паутннного клещика на различных стадиях развития. В качестве онытных насекомых используют цср: 1ально чувствительные и стойкие к известным эфцрам бензиловой и фосфорной кислоты штаммы красного паутинного клещика. Результаты испытаний приведены в табл. 2.

Формы применения указанного соединения обычные.

Предмет изобретения

Применение производных имидазола общей 25 формулы

1 R-X-CHj-N N

Hal

где R - Ci - C.i-алкил с нормальной или разветвленной цепью или алкил, X-О или S, сульфинильный или сульфонильный остаток; На - С1 или бром, в качестве инсектицида и акарицида.

SU 252 959 A1

Авторы

Икоетранцы Ханс Рутц Курт Гублер

Иностранна Фирма

Агрипат С.А.

Даты

1969-01-01Публикация