Известны окисные катализаторы для дегидрирования олефииов GS в изопреи, например кальций-никель-фосфатный катализатор.
С целью получения высокоактивного стабильного катализатора, избирательно проницаемого для водорода, взят сплав палладия с никелем или родием с содерн анием никеля от 0,1 до 98 вес. % и родия от 0,1 до 52 вес. %. Катализатор выполнен в виде мембраны или тонкостенной трубы.
Предлагаемые катализаторы испытаны в импульсиом нехроматографическом режиме при давлеиии, близком к атмосферному. Оиыты проводились с фольгами из палладиевых сплавов в кварцевом реакторе, через который пропускался гелий или аргон. Скорость газа 30 мл/мин. Углеводород вводился в поток газа с помощью микроширица в количестве 1,5 мкл жидкости. Продукты реакции поступали в хроматографическую колонку длиной 3 л, диаметром 4 мм, заполненную хромосорбом Р 30/60 меш, иа который было нанесено 20% диметилсульфолана. Температура колонки 20°С, детектор пламенноиоиизационный.
Результаты испытаний силавов приводятся ниже.
ратуре 129-485°С. При повышении температуры до 287°С выход изопрена резко возрастает и достигает 81%. При дальиейшем новышеиии температуры до 485°С количество изопрена в продуктах реакции постепенно уменьшается до 60%. При температурах ниже 370°С в газах, выходящих из реактора, содержатся только непревращеииый 2-метилбутен-1 и изопрен, что облегчает разделение продуктов реакции. При температуре выше 370°С начинается процесс расщеилеиия исходного вещества, но количество образующихся бутеиов, пропилена и метана не превышает 3 вес. %.
Пример 2. Дегидрирование 2-метилбутена-1 на силаве палладий-родий (10 вес. % родия) весом 2,91 г проводилось при температуре 140-490°С. При повышении температуры до 27ГС выход изопрена возрастает и достигает 78,7%. При дальнейшем повышении температуры до 490°С выход изопрена в продуктах реакции падает до 5% (при температуре 460-490°С), что связано, вероятно, с отравлением катализатора, поскольку выход изоирена в первом опыте на свежей порции катализатора при температуре 485°С достигает 68%. При темиературах ниже 300°С в продуктах реакции содержится только изопрен и изоамилен, что облегчает разделение продуктов реак34
Предмет изобретениядия с никелем или родием с содержанием ни1. Катализатор дегидрирования олёфинов Cs 52 вес. %.
в изопр еи, отличающийся тем, что, с целью по-2. Катализатор ио п. 1, отличающийся тем,
лучения катализатора с высокой активностью 5 что он вынолнен в виде мембраны или тонкои стабильностью, он состоит из сплава иалла- стенной трубы.
256735
келя от 0,1 до 98 вес. % и родия от 0,1 до
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КАТАЛИЗАТОР НА ОСИОВЕ ПАЛЛАДИЯ ДЛЯ ГИДРОДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ | 1971 |
|
SU321277A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1971 |
|
SU306674A1 |
Способ одновременного получения циклопентена и камфары | 1978 |
|
SU870393A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1969 |
|
SU256745A1 |
МЕМБРАННЫЙ РЕАКТОР И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКЕНОВ КАТАЛИТИЧЕСКИМ ДЕГИДРИРОВАНИЕМ АЛКАНОВ | 2008 |
|
RU2381207C2 |
Способ получения олефинов | 1982 |
|
SU1066975A1 |
Способ получения тетралина | 1975 |
|
SU704936A1 |
СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ДЕГИДРИРОВАНИЯ МЕТАНОЛА | 2010 |
|
RU2443464C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ C5-ФРАКЦИИ "FCC", ОБОГАЩЕННОЙ ИЗОПРЕНОМ, И СЕЛЕКТИВНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ИЗОПРЕНА ИЗ ДАННОЙ ФРАКЦИИ | 2004 |
|
RU2351612C2 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА, КАТАЛИЗАТОР, ПРИГОТОВЛЕННЫЙ ПО ЭТОМУ СПОСОБУ, И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИНТЕЗ-ГАЗА С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2012 |
|
RU2491118C1 |
Даты
1969-01-01—Публикация