При изготовлении резин в качестве теплостойкого эластомера широко используют полидиметилсилоксан. На основе этого эластомера изготовляют теплостойкие -резины для длительного использования при 180-200°С, для использования их ограниченное время при 250°С и для кратковременного использования при 300°С.
Однако резины на основе полидиметилсилоксанового эластомера быстро стареют в результате термоокислительных деструктивных .процессов. При этом термоокислительная деструкция линейных полидиметилсилоксановых эластомеров протекает не только с разрывом связи Si-С, в линейных полимерах наблюдается также деструкция цепей Si-О-Si. Разрыв -связи Si-С протекает по радикальному механизму, а Si-О-Si зависит от большой гибкости цепи при иаличии двух обрамляющих органических групп у атома кремния. Сшивание линейных диметилсилоксановых цепей с применением вулканизующих агентов, что имеет место при получении резин, значительно ослабляет разрьЬ связи Si-О-Si, но не устраняет его. Поэтому для повышения тер.мостабильности эластомеров, особенно работающих при высоких температурах (выше 250°С), необходимо ие только защитить органические обрамляющие
группы от радикальных .процессов, но и стабилизовать главные цепи молекул.
Предлагаемый способ позволяет повысить термостабильность эластомеров введением в лолидиметилсилоксановые эластомеры друг.чх полимеров близкого с ними химического состава, например полиорганоэлементдиметилсилоксанов, т. е. линейных полимеров, цепи молекул которых построены из чередующихся атомов Si, О и других элементов общей формулы
ГВ
ХО
Si - и
- О --Х ,
I R
А
-т
гОе ,В,Р,Т1,
---ОН,,-ОСН Нт-изо,,,
R -СН,,
О -ОСОСНз,-0-Р-(ОС,Н,)СНз
так, чтобы они повышали жесткость силоксановой цепи и служили центрами, способными гасить свободные радикалы, образующиеся при термоокислительной деструкции. Кроме того, в качестве обрамляющих групп у вводимых элементов берут такие, которые повышают жесткость цепи молекулы и содержат атомы, способные гасить радикалы.
Опыты показали, что введение относительно небольших количеств указанных полиорга«оэлементдиметилсилоксанов .в полидиметилсилоксан позволяет изменить в положительную сторону ряд ценных свойств резин- повышение термостабильности и эластических свойств резин.
Резиновая смесь имеет следующий состав, вес. ч.:
Полидиметилсилоксан (СКТ)90
Полиорганоборсилоксан10
Белая сажа- (БС-280)40
Перекись бензоила3
Для сравнения используют стаидартную резину, состоящую из 100 вес. ч. СКТ, 40 вес. ч. БС-280 и 3 вес. ч. перекиси бензоила. Введение 10 вес. ч. полиорганоборсилоксана значительно увеличивает термостабильность резин на основе СКТ при высоких температурах. Резина сохраняег высокую прочность (44,8 кг/см) и удлинение (67%) даже
после пяти суток прогрева при 300°С, в то время как стандартная резина становится хрупкой уже после четырех суток прогрева при такой температуре.
Предмет изобретения
Способ получения резиновых смесей на основе полидиметилсилоксановых каучуков, отличающийся тем, что, с целью повышения тсрмостабильности вулканизатов, в резиновые смеси вводят полиорганоэлементдиметилсилоксаны общей формулы
Si-0-Э-0I R
А
Al,B,P,Ti;
он,-оС2Н5-осНзН-шо,-оС4Н9;
С1Ь; .
II - ОСОСНз,- O-P-fOCgHsJCHs
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЙОРГАНИЧЁСКИХ РЕЗИНОПОДОБНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 1969 |
|
SU257015A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ | 1971 |
|
SU309030A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ | 1971 |
|
SU310921A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ СИИТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ | 1970 |
|
SU267888A1 |
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ТЕРМООКИСЛИТЕЛЬКбЙ СТАБИЛЬНОСТИ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ ЖИДКОСТЕЙ | 1964 |
|
SU165897A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СШИТЫХ ПОЛИБЕНЗОКСАЗОЛОВ | 1973 |
|
SU400604A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ | 1967 |
|
SU200157A1 |
РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ НА ОСНОВЕ НЕНАСЫЩЕННЫХ | 1973 |
|
SU384361A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ I | 1971 |
|
SU303330A1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ ЭЛАСТОМЕРОВ | 1967 |
|
SU200156A1 |
Авторы
Даты
1969-01-01—Публикация