СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-СУЛЬФОАЦЕТАМИНОАНТРАХИНОНОВ Советский патент 1970 года по МПК C07C309/15 

Изобретение относится к области получения промежуточных продуктов для синтетических красителей. При различных превращениях аминопроизводных антрахинона часто требуется как защита аминогруппы, так и перевод соединений в водорастворимое состояние. Это достигается ацилированием аминоантрахи.нонов алифатическими и ароматическими карбоновыми кислотами (лри этом образуются не растворимые в воде Ы-ац.ильные соединения) или ацилированием юерной кислотой (при этом образуются растворимые Б воде арилсульфаминовые кислоты) . Предлагаемый способ получения а-сульфоацетаминоантрахинонов позволяет при использовании известной химической реакции (ацилирование) получить не описанные ранее соединения. Предлагается защиту аминогруппы и перевод соединений в водорастворимое состояние осуществлять обработкой а-аминоаптрахинонов олеумом и уксусным ангидридом.. При этом образуются а-сульфоацетаминоантрахиноны строения с последующим выделением целевого продукта известным приемом, О NHCOCHjSOsHsi. где R-Н, iNH2, ОН. Эти соединения легко растворяются в воде, Высаливаются солями м-инеральных кислот в виде соответствующих солей и могут быть превращены в исходные амины обработгкой минеральной кислотой. Строение полученных с.оединений доказывают элементарным анализом и гидролизом. При кипячении солей «-сульфоацетаминоантрахинонов в разбавленной минеральной кислоте получают исходные а-аминоантрахиноны и сульфоуксусную кислоту, индентифидированную в виде бариевсй соли по ИК-спектру. Пример 1. 12 г п-аминоантрахинона растворяют в 120 мл 15%-ного олеума и прибавляют по «аплям 8 ,1гл ускусного ангидрида. Реакционную массу нагревают до 90° С, выдери ивают при этой температуре до полной растворимости ее в воде, и раствор выливают на