Известен способ регенерации катализатора, состоящего из смеси окислов железа и хрома, путем обработки торячим паровым конденсатом с барботажем через него сжатого воздуха.
С целью повышения активности и механической прочности катализатора последний, состоящий из смеси окислов алюминия, магния, марганца, хрома, цинка и меди и/или железа, обрабатывают шаро-газовой смесью, содержащей водяной пар, азот и кислород, лри повышении температуры от температуры, обеспечивающей конденсацию водяного пара, до 350- 500° С.
Предложенный способ регенерации позволяет повысить активность катализатора, его механическую прочность и улучшить его пористую структуру.
Катализатор обрабатывают ларо-газовой смесью в условиях постепенно повышающейся температуры (от точки росы до 350-500° С). Температура, определяющая точку росы, зависит от общего давления в системе. При температуре, близкой к точке росы, водяной пар конденсируется в порах катализатора и осуществляет функцию промывной жидкости. В :процессе последующего повышения температуры водяной .пар, выделяющийся в результате испарепия, прочищает и укрупняет пористые ходы. Одновременно происходит окисление химических компонентов, а образующееся при этом
тепло способствует быстрому испарению сконденсированной в порах воды. Благодаря этому предотвращается перегрев катализатора при окислении.
Состав паро-газавой смеси колебаться в широких пределах: водяной пар от 10 до 90%, азот до 90%, кислород до 21%. Процесс можно 1проводить как при атмосферном, так и при повышенном (до 30 ат) давлениях.
Особенно хорошие результаты получаются в том случае, если операцию регенерации повторяют еше раз после восстановления катализатора водородом или окисью углерода. Пример 1. Катализатор НТК-1. Его состав, %: ZnO 55,5, Сг2О; 25, СиО 13, промоторы: MgO 2, АЬОз 4,5. Образец катализатора в условиях низкотемперагурной конверсии окиси углерода проработал в лобовом слое полупромышленной установки в течение 9 месяцев.
При этом его активность характеризуется тем, что на лабораторной установке концентрация окиси углерода снижается с 22 до 6% (температура 200° С, отношение пар: газ равно 1, объемная скорость по сухому газу 2000 ,
размер гранул 1,0-1,5мм).
Образец отработанного катализатора (в количестве 1 кг) помещают в реактор из нержавеющей стали и с помопхью электропечи разогревают в токе азота до 110° С, после чего
ема пара к объему азота должно быть 4:1. Через 30 мин после этого температуру в слое катализатора снижают до 90-95° С, т. е. до уровня, близкого к точке росы, и поддерживают на этом уровне в течение получаса. После этого ток азота заменяют током воздуха, а температуру в слое катализатора в течение 1- 1,5 час повышают до 350° С и поддерживают на этом уровне в течение 3-5 час. Затем катализатор охлаж,дают и испытывают на активность В условиях предыдущего испытания. Содержание окиси углерода s тазе снизилось с 22 ДО 0,8%.
Пример 2. Катализатор ПТК-4. Его состав, %: СиО 40, СггОз 20, АЬОз 10, ZnO 8, РеаОз 10, MgO 10.
Образец катализатора проработал 6 месяцев 1В лобовом слое полупромышленной установки низкотемпературной конверсии. Активность в условиях, аналогичных примеру 1, характеризуется тем, чтосодержание СО снижается с 22 до 39/0. После регенерации по вышеуказанному режиму содержание СО снизилось с 22 до 0,60/0.
Общая пористость катализатора после регенерации возросла для НТК-1 с 40 до 60%, а для НТК-4 с 35 до 50%. Механическая прочность гранул после регенерации также заметно возросла. Следовательно, предложенный способ регенерации в значительной степени улучшает качество отработанного катализатора и достаточно прост и легко осуществим.
Предмет изобретения
Способ регенерации катализатора, состоящего из смеси окислов алюминия, магния, маргапца, хрома, щинка и меди и/или железа, отличающийся тем, что, с Целью повышения активности и механической прочности, катализатор обрабатывают паро-газовой смесью, содержащей водяной пар, азот и кислород, при повышении температуры от температуры, обеспечивающей конденсацию водяного пара, до 350-500° С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
МЕДЬХРОМЦИНКОВЫЙ КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ГЕТЕРОГЕННЫХ РЕАКЦИЙ | 2014 |
|
RU2555842C1 |
Катализатор для получения контролируемых атмосфер | 1973 |
|
SU472535A1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-АНИЗИДИНА | 2011 |
|
RU2472774C1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-АНИЗИДИНА | 2012 |
|
RU2508288C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ | 1966 |
|
SU187736A1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ПОЛУЧЕНИЯ N-МЕТИЛ-ПАРА-ФЕНЕТИДИНА | 2011 |
|
RU2471771C1 |
Способ регенерации катализатораКОНВЕРСии ОКиСи углЕРОдА илиСиНТЕзА МЕТАНОлА | 1977 |
|
SU806106A1 |
КАТАЛИЗАТОРНАЯ ЗАГРУЗКА РЕАКТОРА ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА И СПОСОБ ОЧИСТКИ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ | 1992 |
|
RU2050191C1 |
Способ регенерации катализатора гидрирования ненасыщенных альдегидов | 1990 |
|
SU1777953A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИЛИНА | 1998 |
|
RU2136654C1 |
Даты
1970-01-01—Публикация