ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ Советский патент 1970 года по МПК G01N30/18 

Изобретение относится к конструкции газового хроматографа, предназначенного для анализа растворенных и связанных газов (кислорода, азота, двуокиси и окиси углерода и др.) в жидкости, например в крови.

Известен газовый хроматограф, содержащий реакционную ячейку, хроматографические колОНки, детекторы и регистрирующий прибор.

Предлагаемый хроматограф отличается тем, что реакционная ячейка выполнена в виде порщневого дозатора, порщень которого снабжен каналом для ввода и слива реактива. Это позволяет повысить точность анализа и эффективность хроматографического разделения смеси, используя мгновенный ввод в колонку пробы выделивщихся из жидкости газов.

На чертеже схематически показан описываемый хроматограф.

Прибор состоит из реакционной ячейки /, хроматографических колонок 2 и 3, детекторов 4 W 5 по теплопроводности, емкостей 5 и 7 с реактивом, системы 8 подготовки и регулирования скорости потока газа-носителя, самопищущих потенциометров 9 и 10. Реакционная ячейка представляет собой поршневой дозатор, порщень }} которого имеет канал для ввода и слива реактивов, что осуществляется переключением кранов 12-М. Внутри реакционной ячейки помещена магнитная мещалка, приводимая в движение полем постоянного

магнита /5 при помощи электромотора 16. Выход дозатора соединен через двухходовой кран 17 и тройник 18, снабженный резиновым калпачком, со входом колонки 2.

Хроматограф работает Следующим образом. Газ-носитель (гелий) из баллона через редуктор и вентиль тонкой регулировки поступает через сравнительные камеры детекторов , тройник 18 и поглотитель 19 паров воды в колонку 2, измерительную камеру детектора 4 и затем в хроматографическую колонку 3 и измерительную камеру детектора 5.

Проиллюстрируем работу хроматографа при приеме анализа некоторых растворенных и

связанных газов крови (кислорода, азота, двуокиси углерода). Берут реактив следующего состава для гемолизирования и выделения этих газов из крови: 0,9 г KsFe (CN)6, 0,4 г сапонина, 6 мл нормального раствора молочной кислоты, 0,5 мл октилового спирта на 100 мл дистиллированной воды. Перед анализом производят промывку реакционной ячейки дистиллированной водой из емкости 7. Затем реактив заливают в емкость 6. Для удаления

растворенного воздуха в реактиве и в воде через емкость б ;i 7 пропускают гелий из баллона. Поворотом кранов 12-14 в реакционную ячейку подают реактив в количестве 1 мл. Микрошприцем через тройник 18 и кран 17

перекрывают. Выделившиеся из крови газы (Оа, NS и СОо) при помощи поршня // и поворотом крана 17 вводят в поток газа-носителя (гелия). Смесь анализируемых газов поступает в поглотитель 19, влаги, заполненный, например, силикагелем, затем в хрс-матографкческую колонку 2, заполненную сили кагелем КСК, в которой происходит отделение СО2. Детектор 4, измерительная камера которого находится на выходе колонки 2, и самописец 10 регистрируют концентрацию СОа и смеси Од + N. Для разделения кислорода и азота в приборе предусмотрена колонка 3, заполненная молекулярными ситами. Детектор 5

и самописец 5 регистрируют концентрацию Оа

и NaПредмет изобретения

Газовый хроматограф для анализа растворенных и связанных газов, например, в крови, содержащий детектор, регистратор и реакционную ячейку, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа и эффективности хроматографического разделения, реакционная ячейка выполнена в виде поршневого дозатора, поршень которого снабжен каналом для ввода и слива реактива.

реактива

Т2