Изобретение относится к получению формальдегида окислением углеводородных газов в паровой фазе кислородом воздуха, что является важным и нерснективньш нроцессом.
Известен способ получения формальдегида окислениам легких углеводородов кислородсодержащими газами, предпочтительно воздухом, при температуре реакции около 600°С и времени контакта 0,05-1 сек. Реакцию инициируют добавлением к реакционной смеси окислов азота.
С целью увеличения производительности процесса, а также для расширения ассортимента инициаторов предлагается способ, по которому в качестве инициатора используют пятиокись фосфора или эфир фосфорной кислоты общей формулы
(КО)зРО, где R-СНз, СзНз, , CiHg.
Процесс ведут .при температуре 600-700°С и времени контакта 0,2-0,3 сек.
Предложенный способ .предусматривает и такой вариант, когда в качестве инициатора применяют смесь эфира фосфорной кислоты и окислов азота. Показано, что добавление малых количеств алкилфосфатов (0,02-0,03%) к окислам азота увеличивает .выход формальдегида за один проход в среднем на 20% по сравнению с выходом, получаемым в тех условиях, но в присутствни только окислов азота.
Пример. Процесс окисления отбензинениого попутного газа проводили в струевых условиях в кварцевом реакторе (/вн 17,5 мм и длиной 1,0 М, реакционная зона которого была заполнена фарфоровыми бусами 6,0X4,ОХ Х10,0 мм, обработанными снаружи 2%-«ым раствором тетрабората калия. Обогрев реактора осуществляли электрической иечью с автоматической регулировкой температуры. Газ и воздух сначала поступали в зону .предварительного подогрева, а затем - в реакционную зону, на вход которой через кварцевые каиилляры иодавали либо окислы азота, либо алкилфосфаты после их иредварительного испарения, либо сублимированный фосфорный ангидрид. Прореагировавший газ после закалки охлаждением иостуиал в абсорбер, где из него холодной (5-ТС водой улавливали формальдегид. Псходпый газ, газо-воздушпая смесь и реакционный газ подвергали полному хроматографическому анализу.
Таблица 1
Температура 650°С, время контакта 0,2 сек, соотношение газ : воздух - 1:2.
В аналогичных условиях был проведен ряд опытов с применением различных инициаторов.
Результаты приведены в табл. 2.
Таблица 2
Инициатор, об. %
Как видно из приведенных примеров, прирост выхода формальдегида за один проход при добавлении 0,02 об. %. ТМФ к окислам азота увеличился на 1,18-0,96 0,22% или в процентах по отношению к выходу только в пр-исутствии окислов азота - на 23,0 отн. %.
Предмет изобретения
1.Способ получения формальдегида окислением углеводородных газов в паровой фазе кислородом воздуха в присутствии .инициатора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве инициатора используют пятиокись фосфора или эфир фосфорной кислоты общей формулы
(КО)зРО,
где R - СНз, С2Н5, -СзН, С4Н9.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве инициатора используют смесь эфира
фосфорной кислоты и окислов азота.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИФОСАТА И КАТАЛИЗАТОР ОКИСЛЕНИЯ | 1998 |
|
RU2184118C2 |
Способ получения малеинового ангидрида | 1973 |
|
SU617006A3 |
Катализатор для окисления бензола до малеинового ангидрида | 1975 |
|
SU728693A3 |
СНОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ кислых АЛКИЛФОСФАТОВ и ФОСФОНАТОВ | 1966 |
|
SU186469A1 |
Способ получения пиримидин-4-карбальдегида | 1977 |
|
SU690014A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ | 1973 |
|
SU361560A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА, ЦИКЛОГЕКСАНОЛАИ Адипиновой кислоты | 1970 |
|
SU274101A1 |
Способ получения непредельных алифатических динитрилов | 1971 |
|
SU475765A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДАВПТ6т^ тт^т^ | 1971 |
|
SU422720A1 |
Способ получения фосфорной кислоты | 1984 |
|
SU1286512A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация