Способ получения эфиров фенолов Советский патент 1976 года по МПК C07C41/04 C07C43/22 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ФЕНОЛОВ Изобретение касается получения зфиров Двухатомных фенолов, которые ранее синте™ тическим путем не получили. Они находят применение в пластмассовой промышленноети в качестве пластификаторов различных полимеров. Общеизвестен способ получения эфиров фенолов взаимодействием соответствующе- го фенолята с галоидалкилом при нагревании.. Однако такой способ не позволяет получать эфиры двухатомных фенолов из- за протекания реакции поликонденсации. Предложенный способ использует в ка честве фенольного компонента резорцин, ал- килрезорцин или их смеси. Процесс ведут в присутствии раствора этилата натрия в абсолютном этиловом спирте или в ненасыщенном растворе гидроокиси натрия в этиловом спирте. Это позволяет получать с хорошим выходом эфиры двухатомных фенолов Пример 1. 1 моль резорцина, алкилреаоцина или их смеси (сланцевых алкил резорцинов) перемешивают при температуре ки пениясмесис 1-15 моль (лучше5-10) 1,2-д хлорэтана. При той же температуре яобавляют 0,5 - 4 моль (лучше 2, -2,5 насыиге ного раствора этилата натрия в абсолютном этиловом спирте и затем перемешивание продолжают при температуре кипения смеси еше Е течение 0,5-32 час (лучше 7-10). Хлорэтиловые эфиры выделяют из реакционной оме:си путем экстрагирования ароматическими углеводородами. Моноэфиры отделяпот от диэфиров путем экстракции водным раствором щелочи. I Пример 2. Изготовление и выде-1 (лание производят как в примере 1, причем I этилат натрия aaivieHeH тем же количеством I насыщенного раствора гидроокиси натрия в I этиловом спирте. . Суммарный выход 2-хлорэтиловых эфиров в случае резорцинп походит до 68%, в том числе количество моноэфира равно 4 и диэфира 18%. В случае сланцевых алкилреэор i цинов выходы равны соответственно 57, 45 и 12%. ) Изготовленные 2-хлорэти:;овые эфиры ре эopuинa охарактеризовань следующие (в скобках теоретические величины): Ди-2-хлорэтиловый эфир резорцина состоит из , :П 5,1 (ПД

С51,.Д); С130,0(Ю,2}; ОИО.О(О,0). Мол. вес 2 3 6 (235); т. п л. 10 7 - 10 С.

Мовю-2-хлорэтштовый эфир pe3Opiivraa сояержит, ; И 5,2 (5,2); С 55.б(55,7);Се 2О,3(20,6); ОИ.9,9(9,85); т. пл. 35-37 С;6 т. кип. 160° C(lO мм рт. ст.).

Оластифицнруюп ие свойства изготовленных 2 -хпорэтиловых эфиров изучались с поЛИВИНИЛХЛОрИДОМ.IQ

Толщина опытных поливинилхлоридиых пленок, изготовленных на лабораторных вальцах, равна, в случае 2-хпорэтиловых эфиров 0,140,18мм. При пластифицировании дибутилфталатом оказалось невозможным изготовление |5 пленки тоньше 0,55 мм, так как при дальнейшем вальцевании под действием температуры наминалось интенсивное разложение поливинилхлорида. Следовательно, кроме плас-

тифииирук115 его neft -т п,и.н клготовленн1-те i niры резорцинов обладают значительными свойствами стабилизирующими ноливинилхлориа против воздействия температуры.

Фор

мула изобре

тения

Способ получения афиров фенолов взаимодействием соответствующего фенола с гало- идалкилом при нагревании с последующим выделением целевого продукта, отличаю щ и и с я тем, что,с целью расширения Сырьевой базы, в качестве фенольно- го компонента берут резорцин, алкилрезорцин или их смеси, и процесс ведут в присутствии раствора этилата натрия в абсолютном этиловом спирте или насыщенного раствора гидроокиси натрия в этиловом спирте.