Способ выделения синей маркиализарина из смеси с желтыми марками Советский патент 1932 года по МПК C09B1/08 

Описание патента на изобретение SU27750A1

Изобретение касается выделения синей марки ализорина из смеси с желтыми марками путем известной в литературе обработки мелом растворов их щелочных солей, так, напр., в германском патенте № 137948- 1900г. описан способ отделения флавопурпурина одного или вместе с ализарином и изопурпурином от окрасящих оксиантрохинонов путем осаждения их мелом из растворов в избытке щелочи. Также известна обработка мелом раствора смеси щелочных солей ди-и триокси-производных антрахинона с целью их выделения {до советский патент № 7311). В предлагаемом способе щелочные плавы смесей монои дисульфосолей антрахинона, после нектрализации кислотой, обрабатываются при нагревании с углекислой щелочью и полученный раствор осаждается порошком мела, при чем 1,2 - диоксиантрахинон осаждается в виде кальциевого лака, а. флаво- и изопурпурин остаются в растворе, в виде натриевых солей, откуда они могут быть выделены при подкислении. В случае готовых ализаринов, продукт растворяется в углекислой щелочи с добавлением поваренной соли, сульфата и т. п. и полученные растворы осаждаются яорошком мела, как указано выше.

Пример 1.-Разделение готовых смесей синих и желтых марок. 8,5 ч. ализарина синей марки и 1,5 ч. смеси флавои изопурпурина (всего 10 ч.) растворяются при нагревании в 400-450 ч. водьг и 15 ч. кальцинированной соды, добавляются 60 - 65 ч. поваренной соли или сульфата, затем на кипу вносятся 15 ч. хорошо просеянного мела. После 15-20-минутного нагревания фильтруют от высадавшегося кальциевого лака 1.2-диоксиантрахинона. Образованный кальциевый лак выделяется в колзпактной прекрасно фильтрующейся форме и промывается горячим %-ым раствором поваренной. соли. В фильтрате-смесь флаво- и нзопурпурина, в виде натриевых солей. Осаждение производится на кипу серной кислотой. Кальциевый лак осаждается, как обыкновенно, на кипу соляной кислотой, если нужно, с предварительным добавлениел5 некоторого количества едкой щелочи (20 % на вес ализарина.

Выход: 8,4 ч. ализарина синей марки, 1,4 ч. смеси флаво- и изопурпурина.

Пример 2.-Прямое разделение ализариновых плавов.

200 кг смеси натриевых солей 2-моносульфо - и 2.6 и 2.7 - дисульфокис.лот

Похожие патенты SU27750A1

название год авторы номер документа
Способ выделения 1,2 диоксиантрахинона 1934
  • Ильинский М.А.
SU43987A1
Способ получения ализарина 1934
  • Ильинский М.А.
  • Перельман А.И.
SU42644A1
Способ выделения свободной бета-моносульфокислоты антрахинона 1934
  • Ильинский М.А.
SU48177A1
Способ очистки 3-аминоализарина 1934
  • Коровин М.И.
  • Хмельницкая И.Л.
SU42645A1
СПОСОБ ОЧИСТКИ АЛИЗАРИНА 1934
  • Перельман А.И.
SU44616A1
Способ доследующей хромировки шерсти или шелка, окрашенных кислотными хромировочными красителями 1927
  • Ильинский М.А.
  • Коднер Д.И.
  • Назаретов С.А.
SU14940A1
Способ качественного определения алюминия 1938
  • Захарьевский В.А.
SU56859A1
Способ получения бензоил-производных ароматических амино- и оксисоединений 1926
  • Ильинский М.А.
SU10989A1
Способ получения сернокислотной пасты 1,5-диокси-2,6-дисульфоантрахинона 1981
  • Плакидин Валентин Леонидович
  • Невмывако Валерий Петрович
  • Ткаченко Светлана Степановна
SU1129204A1
Способ получения мезодихлорантрацена и бета-моносульфокислоты антрахинона 1929
  • Минаев В.И.
  • Федоров Б.П.
SU31006A1

Реферат патента 1932 года Способ выделения синей маркиализарина из смеси с желтыми марками

Формула изобретения SU 27 750 A1

SU 27 750 A1

Авторы

Ильинский М.А.

Даты

1932-09-30Публикация

1931-07-31Подача