Известен способ получения полимеров диалкиловых эфиров |3-замеш,еиной винилфосфиновой кислоты на основе винильных мономеров, пятихлористого фосфора и алифатических спиртов.
В указанном способе предусмотрена необходимость получения и выделения дихлорангидрида замещенной випилфосфнновой кислоты, нспользовапы абсолютированные алифатические спирты н он связан с большим расходом пятихлористого фосфора (2 моль на мономерное звено).
В данном пзобретемии, с упрощения и удещевления процесса, виниловый .мономер нодвергают взапмодействию с эквимолекулярным количеством пятихлористого фосфора, а затем со смесью эквимолекулярного количества воды и двукратного количества алифатического спирта. В результате реакции эквимолекулярных количеств винилового моиомера и пятнхлористого фосфора получают тетрахлорнроизвсдное р-замещенной винилфосфпновой кислоты
R-CH CHPCl4
ристый водород, который является катализатором процесса.
Полимеры, представляющие собой светложелтые порощки, растворимые в спирте и тетрагидрофуране и размягчающиеся при температурах порядка 300°С, получают с количественным выходом.
Пример. В четырехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, капельной воронкой, хлоркальциевой трубкой и термометром, готовят взвесь 10,45 г (0,05 моль пятихлористого фосфора в 20 мл бензола.
При энергичном перемещнванип в реакционную колбу приливают в 2-3 приема с интервалом I--2 лшн 6 г (0,05 моль) винилового эфира фенола. Полученную смесь прогревают при 65-70°С в течение 15 мин, после чего добавляют 14 мл 83,6%-ного водного раствора этилового спирта, что вызывает бурное выделение хлористого водорода. Для заверще)1ия ироцесса содержимое колбы перемешивают еще 20 мин на кипящей водяной бане.
Полученный светло-желтый порощок растворяют в 20 мл этилового спирта и высаживают толуолом. После сушки в вакууме получают 14,3 г полимера (96,6% от теории), размягчающегося при температуре порядка 300°С. 3 Вычислено для Ci2Hi704P: С 56,25; Н 6,60; Р 12,10. Предмет изобретения Способ получения полимеров диалкиловых5 эфйров р-замещенной винилфосфиновой кислоты на основе виниловых мономеров, пятихлористого фосфора и алифатических спиртов. 4 отличающийся тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, виниловый мономер подвергают взаимодействию с эквимолекуляр количеством пятихлористого фосфора, а затем со смесью эквимолекулярного количества воды ц двукратного количества алифатического спирта,
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения полимеров | 1976 |
|
SU701543A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРАНГИДРИДОВ ЗАМЕЩЕННЫХвинилФосФиновых кислот | 1965 |
|
SU174627A1 |
ФОСФОРНО-СЕРНЫЕ ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ | 2007 |
|
RU2471805C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ЭФИРОВФОСФОРНОЙ кислоты | 1968 |
|
SU213023A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСУЛЬФОНОВ | 1968 |
|
SU207840A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИФЕНИЛЕНОВ | 1971 |
|
SU302022A1 |
ФОТОРЕЗИСТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПОЛИМЕР | 1997 |
|
RU2194295C2 |
Способ получения ди-(К-W-карбоксигексил-бета-аминоэтилового)-эфира винилфосфиновой кислоты | 1960 |
|
SU133865A1 |
ФОСФОРНО-СЕРНЫЕ ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ | 2012 |
|
RU2522433C2 |
ФОСФОРНО-СЕРНЫЕ ОГНЕЗАЩИТНЫЕ ДОБАВКИ И ПОЛИМЕРНЫЕ СИСТЕМЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ | 2007 |
|
RU2497826C1 |
Даты
1970-01-01—Публикация