Способ приготовления алюмосиликатного катализатора для крегинга алкенов Советский патент 1975 года по МПК B01J11/32 

(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АЛЮМОСИЛИКАТНОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КРЕКИНГА АЛКЕНОВ

; Известен способ приготовления алюмосиликатного катализатора для крекинга алкенсж, в частности для селективной депоI лимеризации , путем прокаливания „ осажденной на 8io . выщелачивания сё:р ной кислотой с последующим осаждением взвеси Sip в растворе-сульфата алюминия аммиаком и прокаливанием. - Катализатор,- приготовленный таким образом, недостаточно селективен. Например,;

деполимеризапия диизоамиленовой фракции на промышленном образце синтетического,

I алюмосиликатного катализатора проходит с низкой селективностью. Чистота (йзоами-1 леновой фракции низкая, в ней содержйРгся до 16% изопентана, указывает на ин-

. тенЪивное протекание реакций перёраспрё деления водорода.

Для повышения селективности катализатора предложен способ приготсжления алюмосиликатного катализатора дл я крекинга алкенсю, в частности для селективной деполимеризации, путем модифицирования поверхности алюмосиликатного катализатора I нанесением на нее 2г-3 вес.% кокса. У

Катализатор, содержащий кокс, может быть получен несквлькими способами: предварительным закоксовьюанием катализато- / ра в отдельном реакторе путем крекинга триизоамиленовой фракции; предварительным закоксовыванием катализатора в от- дельном реакторе путем крекинга средних дистиллятных фракций нефтепереработки; комбинированием установок деполимеризации с промышленными установками катали-; тического кр),екинга. Закоксованный ката- ; лизатор из.,реактора установки каталитического крекинга направляется в реакторы установок деполимеризации или направленного крекинга олефиновых углеводороде.

Предложеннь1й способ позволяет получить катализатор, обладающей в два -четыре i раза более i высокой селективностью по сравнению с катализатором, приготовлен-ным известным способом.

П р и М е р. В процессе детхолимёризации диизоамиленовой фракции испытывают катализатор, закоксованный до 2;9% в л Вфато эных условиях, катализат(р7 закок сованный до 1,5%, отобранный на выходе | из реактсфа промышленных установок каталитического крекинга. Для сравнения в таблице приведены результаты деполимеризации на свежем и регенерированном катализаторах. Из приведенных данных видно, что при близких значениях конверсии селективность работы закоксованного катализатора значительно выше. Нанесение на поверхность свежего ка тализатора. 2,9% ксжса повышает выход . на разложенное сьфье с 50,7 ,о 1U ;доб1,6%; снижает содержание j ч,о Д. во фракции С„ с 15,3 до 7,7%; чистота , изоамиленовои фракции возрастает при этом с 78,7 до 9О%. I Нанесение на поверхность катализатора |с установок каталитического крекинга 1,5% кокса повышает выход / ., не iо Ю; I считая на разложенной сырье, с 57,6 до i i 70%; снижает содержание / -G-H во - . - , Х т г ;ОX фракции С с 16,2 до 3,6%; чистота изо-. --.. ., : амилен (Ж ой фракции возрастает при этом с 80,0 до 93,2%. . .. ., - - . 5 j П р в д м е 3 о б ;Способ приготой 555 л155мтсиликатно го катализатора для крекинга алкенов, I например для селективной ДвП055 : 5 Р :1 б Гции, о т п и ч а ю щ и и с я тем, что, I с целью повышения селективности, на алю| мосиликатный катализатор наносят 2-3 вес.% jjoKcaj