СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕПАФТЕНХИНОНА Советский патент 1970 года по МПК C07C46/04 C07C50/10 

Изобретение может быть использовано в синтезе высокопрочных красителей.

Известен способ получения аденафтенхинона и его производных. Способ состоит в том, что аценафтен носледовательно подвергают обработке нитритом натрия, соляной кнслотой в среде триэтиленгликоля или технической смеси полиэтиленгликолей при температуре - 98-104°С с дальнейнлей обработкой реакционной массы 94%-ной серной кислотой и формалином. Выход аценафтенхинона 75- 80%. Целевой нродукт, как правило, подвергают дополнительной очистке.

С целью повышения степени частоты целевого продукта и оздоровления условий труда предлагается способ получения аценафтенхинона путем окисления аценафтена молекулярным кислородом при температуре 60-150°С в растворе алифатических кислот-фракции GS-Сб в присутствии катализатора - солей металлов переменной валентности, промотированных бромидами щелочных металлов.

Пример. Смесь из 40 г технического аценафтена, 0,84 г ацетата кобальта, 0,12 г ацетата марганца, 0,5 г кеч и 200 мл фракции кислот GS-Сб загружают в реактор с мешалкой и подвергают окислению воздухом при 90°С. Окисление проводят в течение 2 час до

стенени конверсия 30-35%. Выпавшие при охлаждении до 30-40 С кристаллы продукта желтого цвета отфильтровывают от оксидата (фильтрат). Полученный целевой продукт

(12-13 г) содерлшт до 75% аценафтенхинона и 25% нафталевого ангндрида, разделение которых производится известным способом. К оксидату добавляют израсходованное количество аценафтена и растворитель для компенсации механических потерь в количестве 5%, и аценафтен снова подвергают окислению. Проведено 12 , нри этом заметного снижения скорости окисления и выхода аценафтенхннона не наблюдалось.

15

Предмет изобретения

Способ получения аценафтенхинона с применением окисления аценафтена и выделения

целевого продукта известным приемом, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта и улучшения условий труда, окисление ведут молекулярным кислородом при температуре 60-150°С в растворе

алифатических кислот-фракции С-,-Се в присутствии катализатора - солей металлов переменной валентности, иромотированных бромидами щелочных металлов.