СПОСОБ ГИДРИРОВАНИЯ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ЖИРОВи МАСЕЛ Советский патент 1970 года по МПК C07C51/36 C11C3/12 

Изобретение относится к усовершенствованию способа гидрирования жнряых кислот масел и жиров.

Известный способ, основанный на водородном гндрйроваиии жирных кислот жиров и масел IB присутств ии масляной суспензии восстановленного медноникелевого катализатора, осложняется тем, что длительное время контакта кислот с катализатором (12 час и более) приводит -к быстрой дезактивации катализатора, титр кислот ие превышает 44-46°. По этому спосОбу используют как кислоты, выделенные из соапстоков, отбельной земли и технических масел, так и кислоты нерафинированного иодсолиечного масла.

По предлагаемому снособу гидрирование ведут иутем контактирования аэрозоля катализатора и сухих жирных кислот, выделенных из соапстоков, «изкосартных жиров и масел, например хлопкового соапстока. Применение этого способа позволит снизить себестоимость производства мыла, стеарина и др. Гидрирование целесообразно вести при температуре 220-230°С в автоклавах из кислотоупорной стали, предназначенных для гидрогенизации технического и пищевого саломасла.

Процесс осуществляют следующим образо м.

непосредственно вводят в распыленном состоянии под действием давления азота или водорода в виде аэрозолей в зону реакции, нри этом получают восстановленный высокоактивный медноникелевый катализатор с одновременным активным насыщением непредельных жирных кислот водородом. При подаче катализатора в зону реакции вследствие кратковременного контакта жирных кислот с углекислыми солями никеля и меди количество никелевых и медных мыл, блокирующих кристаллики катализатора, уменьщается, в результате чего Обеснечивается некоторое время сохранение активных центров катализатора,

необходимых при гетерогенном катализе.

Благодаря введению катализатора непосредственно в зону реакции в порощкообразном состоянии гидрогенизация жирных кислот происходит в течение 6-8 час, при этом получают жирные кислоты с титром 46-48°.

Одновременно проводят гидрогенизацию тех же Жнрных кислот и в аналогичных условиях, но в присутствии невосстановленного и восстановленного медноникелевого катализатора, подаваемого в автоклавы в виде масляной суспензии. Гидрогенизация в этом случае протекает в течение 17 час и более, причем нолучают жирные кислоты с титром 42-43°. Технологическая схема гидрирования жиросновном аналогичны применяемым в настоящее время в масложиравой промышленности для гидрОгенизации растительных ;и животных (тригЛИи1Иридов) с .использованием циркуляционного водорода.

Отличие ее от типовой схемы состоит в дополнен-ии предлагаемой схемы способом ввода порошкообразного медноникелевого катализатора непООредственио в зону , установкой дополнятельных каплеотделителей с внутреННима- перегородками на трубопроводе водорода, на выходе из автоклава, :снижающих унос погонов водородом и увеличивающих выход гидр,ироваН1НЫх жирных кислот.

Аппаратура для гидрогенизации жирных кислот изготовляется из кислотоупорной стали марки Х18Н9Т.

А. Описан ие схемы и способа лодачи медноНИкелевого катализатора ,в виде сухих углекислых солей никеля и меди (аэрозоля) непосредственно в зону реакции.

Сухой катализатор по гибкому шлаигу из емкости для хранения засасывается вакуумом в дозатор. Объем дозатора предусматривается с учетом обеспечения единовременной загрузки катализатора в количестве 150-200 /сг на автоклав емкостью 6 т при гидротенизации жирных кислот. При создании вакуума в дозаторе для цредупрел дения попадания катализатора 1В вакуум-насос на трубопроводе от дозатора к вакуум-насосу устан-авливается водяная ловушка, отключаемая после создания ва-куума в дозаторе перекрытием крана.

Подача катализатора в зону реакции осуществляется из дозатора азотом или водородом под давлением 1 атм. До подачи катализатора при закрытых кранах в дозаторе создается давление азотом, поступающим через Редуктор из баллона, или водородом. После создания давления открывается край на трубопроводе, соединяющем дозатор с реактором (автоклавом), И под давлением азота или водорода Катализатор в виде аэрозоля поступает в автоклавВ массу жирных кислот.

Для предупреждения возможного попадания жирных кислот из автоклава в трубопровод устапавливается шаровой обратный клапан.

В зависимости от степени регулировки открытия крана расчетное количество углекислых солей никеля и меди, загрул-сенных в дозатор, можно ввести в л ирные кислоты в автоклав в один прием или отдельными порциям и, или же непрерывным потоком в течение всего времени насыщения жирных кислот водородом.

Б. Технологический режим гидрогенизации жирных кислот периодическим методом.

В реактор (автоклав), снабл енныйбарботером для водорода, турбинной мещалкой с

числом оборотов 100 об/мин и змеевиками для пара давлением 40 атм, загрул ают сухие жирные кисл.оты, подают водород 1И нагревают до температуры 220°С. По достижении этой температуры в .автоклав единовременно , перводически или непрерывно вводят под давлением азота или водорода сухой порошкообразный медноиикелевый катализатор в количестве 0,3-0,5% в пересчете на металлический никель.

В процессе гидрироваНия осуществляют подачу .водорода с кратностью от 4 до 6.

Температурный режим гидрогенизации жирных кислот 220-230°С. Гидрирование жирных кислот провОДят до получения стапдартных Лсирных кислОт с титром 46-48°. Готовые жирные кислоты фИльтруют на обычных рамных прессах из кислотоупорной стали при температуре 80-90°С.

Предмет изобретения

1. Способ гидрирования лсирных кислот жиров и масел 1водородом прК нагревании, преимущественно три 220-230°С, в присутстВИИ медноникелевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени (Контакта и предотвращения дезактивации катализатора, последний в виде аэрозоля контактируют с сухими кислотами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве исходных л ирных кислот применяют кислоты соапстока низкосортных жиров и масел.