СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ Cj Советский патент 1970 года по МПК C07C7/08 

Известны лгетоды разделения углеводородов различной непредельности, IB частности углеводородов Cs, абсорбцией и экстрактивной .ректификацией с обводненным и безводным ацетониТ|рилом (АН).

Однако три 1разделении углеводородов Cs, особенно изонентализоамиленовых смесей, растворимость которых iB ацетоиитриле ниже, чем, например, С, применение об.водненного АН приводит к заметному селективности и значительному уменьшению съема целевых продуктов на единицу циркулирующего 1раСтворителя. Поэтому для разделения углеводородов Cs необходим АН безводный или содержащ ий незначительное количество воды.

Предложен способ разделения углеводоро.дов GS различной степени непредельности экстрактивной дистилляцией с АН, соде,ржа;Щи.1 0,2-8,0 вес. % воды, заключающийся в том, что практически полное или частичное обезвоживание АН в процессе разделения осуществляется концентрированием АН из промывных вод в одной только дополнительной ректификационной колонне, режим которой поддерживается таким, чтобы содержание воды в бинарном азеотропе АН - вода было ниже содержания воды по отношению к АН в тройных азетропах АН - вода-углеводороды Св, отбираемых в качестве верхних

продуктов с КОЛОННЫ экстрактивной дистилляции и десорбера.

Указанный метод за счет использования воды с углеводородами, извлеченной из колонны экстрактивной дистилляции и десарбера позволяет упростить процесс, отказавшись от специальной установки для обезвоживания АН.

В ходе излучения равновесия жидкость-

жидкость в тройных системах АН-вода-углеводороды GS установлена возмол ность улучшения процесса.

В конденсированном состоянии тройные азеотропы АН-вода-углеводороды С расслаиваются, образуя два слоя, верхний из которых состоит преимущественно из углеводородов и АН, а нижний из воды и АН.

Составы равновесных слоев для тройных азеотропов при 20°G приведены IB табл. 1.

Приведенные данные цо равновесию показывают, что в нижнем (водном) слое содержится практически вся вода, входящая в состав тройных азеотронов, и некоторая часть содержащегося в азеотропе АН.

Расслаиванием тройных азеотропов и использованием для подачи флегмы в колонны экстрактивной дистилляции и десорбера только углеводородного слоя можно значительно повысить отбор воды из колонны при незнаПри этом может быть исключена необходимость ирименения вакуума в колонне концентрирования АН из нромывных вод.

Водный слой, содержащий незначительное количество углеводородов из отстойника, направляют непосредственно в 1ректификационную колонну для конщентрирования АН.

Углеводородный слой направляют для отмывки Водой, после чего промывные воды, соде;ржащие некоторое количество АН, присоединяют к водному слою отстойника ;и направляют в ректификационную колонну.

Пример 1. Углеводородную смесь, состоящую из изопентана 60 вес. % и р изоамилена 40 вес. %, подвергают разделению экст|рактивной дистилляцией ацетонитрилом. ВесоiBoe соотношение подачи растворителя (АИ) и углеводородов в колонну экстрактивной дистилляции равно 6:1.

Флегмовое число R (в расчете на углеводороды) в колонне экстрактивной дистилляции равно двум, -в десорбере- единице.

При расчете материального баланса принимаются Следующие упрощающие допущения; il) в колонне экстрактивной дистилляции происходит полное разделение изопептана и изоамилена;

2) состав паров, отбираемых сверху колонн экстрактивной дистилляции и десорбера, соответствует составу тройных азеотропов.

Материальный баланс рассчитывают из условия подачи в колонну экстрактивной дистилляции 100 кг исходной смеси.

В табл. 2 приведен )мате риальный баланс узла, включающего колонну экстрактивной дистилляции, дерсорбе р и отстойник.

Таблица 2