Известен способ обезвоживания триметилкарбинола путем экстракции его хлороформом с последуюплей ректификацией экстракта.
Однако при этом способе ко-мпоненты смеси разделяются недостаточно четко.
Особенность предложенного -способа состоит -в том, что смесь водиого азеотропа триметилкарбинола и нчнентана или метилтретичнобутилового эфира подвергают гетероазеотропной ректификации.
В качестве разделяющего агента используют вещества, образующие расслаивающие азеотропы € водой и не образующие азеотропы с триметилкарбинОлол или тройного азеотропа € триметилкарбинолом и водой, например метилгретичнобутиловый эфир, п-лентан.
Такое осуществление способа позволяет четко разделять компоненты исходной смеси и 1повысить качество выделяемых продуктов. При м е р ы.
1. На тарелку питания насадочной ректификационной колонны пепрерывдого действия .подается смесь метилтретичнобутилового эфира (МТБЭ) с водным азеотропом, триметилкарбинола (ТМК), расход которого составляет 100 кг/час. Из колонны при температуре 52,6° С 1ВЫХОДЯТ пары гетероазеотропа МТБЭ и Н2О, содержащего около 4 вес. % воды. Конденсат паровой фазы расслаивается во флорентийском сосуде, причем верхний эфирный
СЛОЙ выводится из системы с расходом около 25 кг/час. Водный слой поступает на другую колонну для отпарки МТБЭ, из куба которой практически чистая вода сливается IB канализацию. Из куба первой колонны выводится безводный триметилкарбинол, содержащий несколько процентов МТБЭ, который отгоняется на третьей колонне, объединяется с эфиром, полученным в результате разгонки водного
слоя, и используется повторно. Кубовая жидкость этой колонны Представляет собой практически чистый триметилкарбинол.
2. В куб колонны периодического действия загружается 500 кг -водного азеотропа TpnjMeтилкарбинола и 50 кг н-пентана.
После установления в колонне равновесия, при температуре около 35°С начинается отбор гетероазеотропа н-пентан - HgO, содержащего около 1,0 вес. % воды. Верхний углеводородный слой возвращается в колонну в виде флегмы. После отбора около 75 кг указанного водного слоя при температуре 36,1°С отбирается фракция н-пентана, затем .небольшая промежуточная фракция н-пентан-трпметилкарбинол и в кубе остается практически чистый ТМК.
Ной ректификйиии, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса и четкости разделения компонентов, в качестве разделяющего агента используют вещества, образующие .расслаивающиеся азеотропы с водой И не образующие азеотрапы с триметилкарбинолом или тройного азеотропа с триметилкарбинолом и водой, например метилтретичнобутиловый эфир, н-пентан.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИЛ1ЕТИЛ ВИНИЛ КАРБИНОЛА ИЗ ЕГО ВОДНОГО АЗЕОТРОПА | 1966 |
|
SU180588A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИМЕТИЛВИНИЛКАРБИНОЛА ИЗ РАЗБАВЛЕННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ | 1970 |
|
SU263593A1 |
Способ получения метилтретичнобутилового эфира | 1979 |
|
SU867295A3 |
Способ выделения метилтрет-бутилового эфира | 1978 |
|
SU739053A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛ-ТРЕТ-АЛКИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1992 |
|
RU2068838C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНБ1Х РАСТВОРОВ ФОРМАЛЬДЕГИДА | 1971 |
|
SU431154A1 |
Способ выделения метилтретичнобутилового эфира | 1976 |
|
SU658125A1 |
Способ выделения гексаметиленимина | 1975 |
|
SU551332A1 |
Способ получения уксусной кислоты и метилэтилкетона | 2019 |
|
RU2715698C1 |
Способ выделения этиленхлоргидрина из его азеотропа с водой | 1961 |
|
SU146734A1 |
Авторы
Даты
1968-01-01—Публикация