Известен способ разделения углеводородов Сз экстрактивной ректификацией с ацетонитрилом с последующей отмывкой растворителя от углеводородов водой и обезвоживанием ацетонитрила в двух колоннах, работающих под разным давлением (давление во второй колонне значительно больше, чем в первой).
Для упрощения процесса и обезвоживания ацетонитрила пеносредственно в системе ректификации предложено воду из системы выводить в виде тройных гетероазеотропов ацетонитрил - углеводороды GS - вода. Способ заключается в следующем.
В колонне экстрактивной ректификации проводят разделение углеводородов Cj ацетонитролом. Вверху колонны и десорбера выводят тройной гетероазеотроп ацетонитрил - углеводороды GS - вода и подают на отмывку водой для извлечения растворителя.в ректификационную колонну, а в систему возвращают бинарный азеотроп ацетонитрил-вода. При этом режим ректификационной колонны рекуперации ацетонитрила поддерживается таким, что содерл ание воды в бинарном азеотропе ацетонитрил (АН)-вода, отбираемом в качестве верхнего продукта ректификационной колонны, было ниже содержания воды по отношению к АН в тройных азеотропах АН -
вода - углеводороды Gs, отбираемых в качестве верхних продуктов колонны экстрактивной дистилляции и десорбционной. При соблюденни этого условия вывод воды из системы с тройными азеотронами АН - вода - углеводороды GO будет больше, чем поступление воды в систему с рециркулируемым бинарным азеотроном АН - вода, в результате чего при многократных рециклах будет достигаться постепенное обезвоживание ацетонитрила.
Давление в колонне рекуперации ацетонитрила в зависимости от принятого рен-сима колонн экстрактивной ректификации и десорбера может быть получено путем графической интерполяции данных по составу АН - вода. Эти данные нриведены в таблице.
Оптимальное давление в колонне экстрактивной ректификации и десорбера 1 -1,5 ата.
Для укрепления смеси до состава тройных азеотронов над точкой ввода растворителя в колонну экстрактивной ректификации и над точкой ввода насыщенного растворителя в десорбер должны быть установлены достаточно эффективные ректнфйкационные секции, имеющие не менее 10-15 тарелок.
Предмет изобретения
Способ разделения углеводородов Cs экстрактивной ректификацией с ацетонитрилом с последующей отмывкой ацетонитрила от углеводородов водой, отличающийся тем, что, с целью предотвращения накапливания воды в растворителе и упрощения процесса, экстрактивную ректификацию ведут с выводом тройного гетероазеотропа ацетонитрил-углеводороды Сз - вода.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ Cj | 1970 |
|
SU285921A1 |
СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ АЦЕТОНИТРИЛА | 1970 |
|
SU270716A1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ CУГЛЕВОДОРОДНЫХ ФРАКЦИЙ | 2002 |
|
RU2213721C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ДИВИНИЛА | 1968 |
|
SU358927A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНБ1Х РАСТВОРОВ ФОРМАЛЬДЕГИДА | 1971 |
|
SU431154A1 |
Способ выделения и очистки бутадиена | 1980 |
|
SU977447A1 |
Способ очистки экстрагентов | 1975 |
|
SU601275A1 |
Способ разделения смесей углеводородов с или с разной степени насыщенности | 1976 |
|
SU697491A1 |
Способ разделения смесей алифатических углеводородов с4 или с5 разной степени насыщенности | 1974 |
|
SU551314A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА И ВЫСОКООКТАНОВЫХ КОМПОНЕНТОВ | 1998 |
|
RU2132838C1 |
Авторы
Даты
1967-01-01—Публикация