Изобретение относится к способу обезвоживания ацетонитрила.
Предложенный способ обезвоживания ацетонитрила в проиессе экстрактивной дистилляции смеси углеводородов C.i с использованием в качестве экстрагента безводного ацетонитрила заключается в следующем.
В процессе экстрактивной ректификации бутанбутиленовых и бутилендивинильных фракций при температуре паров, направляемых из верхней части колонны на конденсацию, около 50°С в дистиллятах содержится соответственно 3-2 мол. % ацетонитрила, 2,4 и 2 мол. % воды. Состав приведен в таблице. Вместо того чтобы возвращать, как обычно это делают, в колонну в качестве флегмы часть дистиллята, его направляют в отстойник для расслаивания гетероазеотроиа. Весь нижний водный слой подают непосредственно в колонку рекуперации ацетонитрила, а для орошения колонны флегмой используют часть верхнего слоя. Так же поступают и с дистиллятами десорбционных колонн. Весовое отношение вода - ацетоиитрил в дистиллятах достигает 45 : 55, то есть иримерно вдвое больше чем в азеотропной смеси, поступающей в систему экстрактивной ректификации из колонны рекуперации ацетонитрила.
тивной ректификации влтестс с рекуперироваиным ацетонитирилом, будет непрерывно и полностью удаляться Б виде нижнего слоя, образующегося при расслаивании дистиллятов.
В противном случае в системе экстрактивной ректификации происходило бы накопление воды, и процесс с применением безводного аиетонитрила стал бы невозможным.
Пример. В среднюю часть колонны экстрактивной ректификации подают на разделение 100 кг/час фракции, состоящей из 40% w-бутаиа и 60% бутилеиов. В верхнюю часть колонны подают 600 кг/час безводного ацетоиитрила. В виде дистиллята отбирают бутановую фракцию, в которой содержится
0 (2 вес. %) ацетонитрила. Таким 3 мол. ° с дистиллятом уносится 0,8 кг/час образом,
ацетонитрила. Кроме того, при десорбции бутиленов из их раствора в ацетонитриле в дистиллят переходит 0,7 кг/час ацетонитрнла. Следовательно, после отмывки углеводородов от ацетонитрила и рекуперации ацетонитрила из промывных вод в колонну экстрактивной ректификации возвращается (без учета иотерь) 1,5 кг ацетонитрила с содержанием воды 15,6 вес. %, что соответствует поступлеиию в колонну 0,23 кг/час воды.
34
В таблице приведен состав гетероазеотропов ацетонитрил-вода-углеводород
270716
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ Сз | 1967 |
|
SU191474A1 |
| СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ И ОЧИСТКИ ДИВИНИЛА | 1968 |
|
SU358927A1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНБ1Х РАСТВОРОВ ФОРМАЛЬДЕГИДА | 1971 |
|
SU431154A1 |
| Способ разделения углеводородных смесей с -с | 1974 |
|
SU667537A1 |
| Способ разделения метанола и тетрагидрофурана | 1979 |
|
SU1025709A1 |
| Способ выделения и очистки бутадиена | 1977 |
|
SU717021A1 |
| Способ разделения смесей углеводородов с или с разной степени насыщенности | 1976 |
|
SU697491A1 |
| Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими | 1978 |
|
SU973016A3 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕНОВОГО КОНЦЕНТРАТА И ВЫСОКООКТАНОВЫХ КОМПОНЕНТОВ | 1998 |
|
RU2132838C1 |
| Способ очистки экстрагентов | 1975 |
|
SU601275A1 |
ны экстрактивной ректификадии. Даже с учетом поступления в колонну некоторого дополнительного количества воды (не более 0,02 кг/час) с разделяемыми углеводородами, а также вследствие негерметичности сальниковых уплотнений в насосах, общее количество вводимой в колонку воды не превышает 0,3 кг/час. В случае эпизодического проникновения воды из неплотностей теплообменной аппаратуры она удаляется с дистиллятом десорбционной колонны.
Предмет изобретения
Способ обезвоживания ацетонитрила в процессе экстрактивной дистилляции смеси
углеводородов С-ь отличающийся тем, что, с целью обеспечения рекуперации ацетонитрила, последний выводят в виде тройного гетероазеотропа ацетонитрил - вода - углеводород €4, который затем расслаивают, образующийся
при этом верхний слой используют в виде флегмы, а нижний направляют на рекуперацию.
