А. Е. Головков, И. Г. Резников, В. В. Севергин, В. Ф. Лемешев, Д. Н. Поспелов. Б. А. Шиманский, В. П. Тягун, А. А. Брязгин, В. А. Дмитриева. И. С. Сухотерин, Н. Т. Наталюк, • Ю. И. Лазаренко, А. А. Воронов, О. Г. Корчинский и А. Г. Прокопенко Советский патент 1970 года по МПК C02F5/10 C23F14/02 

СПОСОБ ОЧИСТКИ

ПОВЕРХНОСТЕЙ ТЕПЛОПЕРЕДАЧИ ОТ НАКИПИ Мзо-бретепие относится к способа.м оч;1стки тенлоиередаклцих новор.хностеп от накипи. Известен сиособ очистк поверхностей теплопередачи от накипи путем обработки лх кислотсодержап1,пм агепто.м. па:приме;) соляпоп кпслотоГ. ПедостатлО.м способа является возникающая коррозия металлов от агрессивной еоляной кислоты, хотя в последнюю и вводят ингибиторы. С полью Исключения этого недостатка предложен снособ, но которому в качестве кисло1содержап;его агента ир1 меняют водный Koiiдепсат, об,разуюпи1Йся ирп пропзводстве синтетических жирных кпслот окпслением парафипов кислородом воздуха, представляющий собой 25-30%-ную смесь шзкомодекулярпых кпслот (мураВЬППО , уКСХСНОЙ, ИрОПИОНОВО, масляной), их ал1 дегпдов, кетонов. лактопов, спиртов, эфпров и дикарбоновых кислот, а также остатков пеокпслеяиого 4iapa(j)nna «Ислот :выше €4 (см. табл. 1). Препарат содержит .поверхпостно-активные вепгеетва .1 алки;1011;золсульфопатов ii количестве, иеобчод; -.lOM д.тя от.11)1вания грязи. образу О1цейс;1 в П)опссее ;)аз1ПП1епия иакп:пи, а также другие чозер;-.1.ост110-активиые вепюства, Которые удоржпзают отмьттые загрязнения во взвешенном состоянии, т. е. стабилизируют эмгльопо. Т а б л ii ц а Т Содержание. .1 рапытая кислота С; . . . . Уксусная кислота С. I ipoiiiioHOBaH ююлота С., . . . 4,5-5,6 Масля1 ая кислота Cj 2,5-3.2 Капроно.чая кислота Cj . . , . Кстоны , . . Альде1; ;1Ы . . . . Спирты Эфиры Во.ча 70-75,0 Стабили:и р ю1ц|:е и .моющ1;е 0,1-0,01 б а в к 11 В .1Ости от отстоя маслянно1о KOJi;:tcaT,i Кор|Н)зионная акт гвность MOiouiero препарата на оспове водного конденсата меньше ц 300 раз. чем коррозиоппая актпвность препг -. :iaTa с соляной кислотоГ. При лолно.м контакте и зепарата с iaKiinbiQ реакция и;1охадпт мгновенно, но практ гчески т;;кой ко1ггакт пеосун1,ествим, по.этому реакция длится для разл;1чпых услозпй от 4 до 24 час, Пе :)екомепдуется ре;:киию проводить юлео 24 lac.

В табл.

2 up разрушен ня и

а о л 1 I а

олщина

слоя мм

0,5- -3,0

0,1 1-7,5

0,5 2 14,2 1,0 4 -18,4 1,5 5- -23,5 2,0 8- 28,0 3,0 12-37,5 5,0

Реакцпониая способность моющего препарата значительно увелнчизается при рениркулящи его 3 барабанах котлов, теплообменников и в труботроводах.

Наиболее благоприятная KOHiieirrpainin низкомолекулярных кислот з iipciiapaTe i;i основе водного .конденсата 2--3%. При такой ко1Н(е1тгрании реакция с 1 арбоиати1)1ми отложениями ироходит иолностьк), но нт)и этом наб.тюдаются с.чедующие отрнцате.тьные ив.те1та, медлечное paciiio С пая

12---1о%. При такой конне;ггрании кис

лот реакция иротекает на 80-85%, 11аходяишеся н растворе кислоты являются iiecbsia акт.ивиыми неногасителями. Целесообразно также ири обработке новерхно.тей тенлоиередач попользовать два раствооа: с большей концентрацией (12-15%), а с KOHHeHTpaniieii 5---10% д.тя окончагел1)НОЙ

ДООЧНСТ

П р е д м е т и з обре т е и и я

Способ очистки иоверхиостей теплопередачи от накини нутем обработк г их кислотсодержашим агентом, отли.оющиися тем, что, с редотвраи1е1ния корроз И металла, в качост е 1 пслотеодер/1 аи1,его агента применяют водньи | коидеиСат образхчоиииКя при произ1К1дстве сшггетических жирных кислот окис,тeнпe i парафинов кислородом воздуха.