Изоб|ретение относится к области получения соединений 6oipa, в частности борной кислоты.
По известному способу выщелачивание материала, полученного в |результате разложения, «аиример, даталитовсго сырья серной кислотой, .ведут оборотными раствора.ми лри температуре 70-95°С. Далее пульпу направляют на фильтрацию, шлам отмывают от барной кислоты горячей водой и выводят в отвал, а фильтрат после контрольных фильтраций охлаждают в вакуум-кристаллизаторе и отделяют борную кислоту на центрифугах.
Проведение процесса выщелачивания при указанной темяературе затрудняет гидратацию иолугидрата сульфата кальция до дигидрата, и при фильтрации лульпы происходит забивка фильтровальной ткани образующимися кристаллами гилса.
Для улучщения условий фильтрации предлагается способ, по которому предварительно проводят выщелачивание при температуре 35-45°С в течение 60-120 лш«.
Производительность фильтров при этом увеличивается на 10-15%, срок службы фильт рО|Вальной тка.ни возрастает на 20- 30%, а расход пара уменьщается ;на 12%.
разлагают в камере в течение 60 мин. Зателг 211 кг полученного полупрод кта смещивают с 500 кг раствора (остальной частью маточного раствора и промывной водой, полученной после промывки щлама) и в течение 60 мин при температуре 35-41°С производят процесс выщелачивания. После этого температуру повышают до 80-95°С, и суспензию перемешивают еще в течение 30-40 мин. В процессе выщелачивания в раствор переходит 27,95 кг HsBOs. Для нейтрализации H2S04 (свободной) и осаждения полуторных окислов к полученной пульпе добавляют 12 кг СаСОз.
Вследствие снижения температуры расход пара на процессе выщелачивания уменьщается на 12%. Полученную пульпу фильтруют на патро.нных вакуум-фильтрах. При этом съем фильтрата с 1 м фильтрующей поверхности составляет 1,2 вместо 1,05 по известному способу.
Шлам промывают водой и выводят в отвал, промывную воду направляют на стадию выщелачивания, а фильтрат охлаждают до температуры 15-20°С. Выпавщие кристаллы НзВОз отделяют на центрифуге, полученный маточник направляют на стадию разложения и выщелачивания. После сущки кристаллов получают 27,22 кг НзВОз. Выход бора в про.дукцию составляет 97%. 3 Предмет изобретения Способ выщелачивания борлой кислоты, полученной с результате сернокислотного разло кения сырья, оборотными растворами 5 при температуре 70-95°С с последующей 4 фильтрацией пульиы и выделением из фильтра та готового продукта, отличающийся тем, что. с целью улучшения условий фильтрации, иредварительно .проводят выщелачивание при температуре 35-45°С -в течение 60-120 мин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ОТЕКА \ | 1970 |
|
SU268392A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1970 |
|
SU262875A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРАТА КАЛЬЦИЯ--'. ;^;^;-:К1::лп(>&;'•'-йОТГЛГл | 1965 |
|
SU167838A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕСЯТИВОДНОЙ БУРЫ | 1971 |
|
SU420561A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧИСТЫХ СОЛЕИ СВИПЦА | 1969 |
|
SU233642A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU244313A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОАГУЛЯНТА|^^.11К- .*fe,AVtO^.^М*&- | 1972 |
|
SU333129A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ | 1988 |
|
RU1601938C |
Способ получения борной кислоты | 1990 |
|
SU1758001A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ФОСФОГИПСА | 2012 |
|
RU2491362C1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация