Изобретение относится к методам аналитического оиределеиия фосфатов.
Известен способ определения фосфатов при помощи молибдата аммония в сернокислой среде.
Недостатками известного способа являются длительность анализа, большой расход дорогого молибдата аммония и образование окрашенного осадка.
Для упрощения способа и осуществления неирерывного контроля содержания фосфатов предлагается вести оиределение фосфатов потенцпометрическим титрованием молибдатом аммоиия в сернокислой среде, причем молибдат аммония вводят в количестве, меньшем стехиометрического относительно фосфатов и кратном от 1,4 до 70, а содержание серной кислоты в растворе составляет от 0,005 до 0,25 м/л.
Титрование по предлагаемому способу ведут индикаторным электродом, например платиновым или стеклянным. Время установления потенциала на платиновом индикаторном электроде составляет приблизительно 1 мин, па стеклянном с электронной проводимостью - 10-15 мин.
Минимальное количество фосфата, определяемое по предлагаемому способу, зависпт от надежности измерения концентрапии молпбдата. Потенциал надежно устанавливается при
i
концентрации молибдена около 0,001 м/л, что соответствует 0,0003 м/л фосфата.
Ошибка метода в среднем 1-5 абс. %, если замер потенциала нронзводнтся регистрирующим потенциометром марки ЛПМ-бОм с точиостью ± 2,0 мв.
На точность анализа значительно влияет кислотность раствора. При содерл-сании серной кислоты свыше 3 м/л наблюдается быстрое вынадсние осадка фосфорно-молибденового комплекса, и при этом снижаются величины окислптельио-восстаноБнтельных потенциалов. Наиболее удобно работать ирн содержании серной кислоты 0,1 м/л. При этом не выпадает осадок, не требуется очистка поверхности электрода, н ход кривой титрования не слишком крутой.
Аналитическая ячейка в нроцессе титрования термостатируется в целях сохранения ностояиства значений иотенцналов иидикаторного электрода н электрода сравнения.
Предмет изобретения
Способ количественного онределенпя фосфатов путем их взаимодействия с молибдатом аммония в сернокислой среде, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, а также осуществления непрерывного контроля содержания фосфатов, определение ведут потенцио34
метрическим титрованием при содержании меньшем стехиометрического относйтельйо серной кислоты в растворе от 0,005 до 0,25 , фосфатов и кратном от 1,4 до 70, предпочтиа молибдат аммония вводят в количестве, тельно от 2,5 до 30.
287390
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ФОРМ ФОСФАТОВ ПОЧВЫ | 1971 |
|
SU302660A1 |
Способ определения диметилацетамида | 1990 |
|
SU1704067A1 |
Способ кулонометрического определения рения | 1990 |
|
SU1749818A1 |
Способ определения фосфорорганических соединений | 1990 |
|
SU1732242A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МЕДИ И ЕЕ ОКСИДОВ В УЛЬТРАДИСПЕРСНЫХ ПОРОШКАХ МЕДИ | 2005 |
|
RU2298788C1 |
СПОСОБ АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЛОЧНОЙ КИСЛОТЫ НА ПЛАТИНОВОМ ЭЛЕКТРОДЕ | 2015 |
|
RU2612000C1 |
Способ количественного определения каталина-бактерицида | 1987 |
|
SU1518793A1 |
Способ потенциометрического определения вольфрама и фосфора при совместном присутствии | 1978 |
|
SU769426A1 |
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЙ ЙОДИДА МОЛИБДАТОМкВ Пmm тттш | 1972 |
|
SU421925A1 |
Способ определения неионогенных поверхностно-активных веществ | 1986 |
|
SU1330558A1 |
Авторы
Даты
1970-01-01—Публикация