СПОСОБ ОБЕЗВОЖИВАНИЯ И ОБЕССОЛИВАНИЯ НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ Советский патент 1970 года по МПК C10G33/04 

Изобретение относится « способу обезвоживания и обессоливания нефтяных эмульсий в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ (ПАВ).

Известен способ обезвожи)Бания и обессоливания нефтей -путем введения в нефтяную эмульсию продукта этерификации отходов глицеринового производства жирными кислотами.

С /целью .повышения эффективности процесса обезвоживания и обессоливания предлагается .использовать в качестве деэмульгатора продукт этерификации отходов глицеринового производства нафтеновыми кислотами. В качест1ве нафтеновых кислот может быть использован асидол.

Получение полиглииериновых эфиров нафтеновых «ислот (гленафта) проводят в две стадии: выделением гудроиного полиглицерина (ПГГн) из отходов глицеринового производства (эта стадия осуществляется известными приемами) и этерифижацией ПГГн нафтенавыми кислотами.

Процесс этерификации проводят при обычном давлении и интенсивном перемешивании. Образующуюся в ходе реакции воду удаляют (отгоняют). В качестве катализатора используют едкое кали (или едкий натр) в количестве 0,5-1% от веса взятого полиглицерина. Продолжительность реакции 12 час при 200-

210°С. Выход целевого продукта - 94% от теоретического.

Полученные продукты (смолообразные коричневые вещества) при нагревании легко вытягиваются в нити, растворимы в горячей воде, спирте, летролейном эфире и нерастворимы в бензоле и диоксане.

Из ПГГн и нафтеновых кислот было синтезировано и исследовано шесть образцов гленафта с различным соотнощением гидрофильной и гидрофобной частей молекулы (ГЛБ). Содержание нафтеновых кислот в гленафте 15-40%. ГЛБ продуктов 12-17%.

В таблице приведены данные по деэмульгирующей способности гленафта.

Пример 1. Получение лабораторного образца гленафта- 2.

В трехгорлую колбу емкостью 100 см, снабженную -мешалкой, термометром, обратным холодильником и Дина-Старка, загружается 30 г ПГГн, 20 г дистиллированных нафтеновых кислот и 0,25 г едкого кали (сухого). Содерл имое колбы перемешивается в течение 1,5 час при 100-ПО С до получения однородной массы, Зьтем содерл имое колбы Подогревается до 200-210°С и поддерживается на этом уровне до конца реакции. Конец этерификации определяется по количеству отогнанной из реакционной смеси воды, которая собирается в лозушке Дина-Старка. Этерификация продолжается 12 час. Реакционной воды отгоняется 1,5 мл. Выход эфира 45,4-93,8%. Пример 2. Полу1ение опытной .партии гленафта-16. В peaiKTop, онабженный мешалкой, змеевикам для пара высокого давления и -паровой рубашкой для пара низ.кого давления, соедлненной с пароконденсатором, загрулсается 2860 кг ПГГн, 720 кг нафтеновых кислот (асидол) и 35 кг каустической соды (раствор). Всего 3615 кг. Реакционная смесь интенсивно перемешивается в течение 2--3 час при подогреве ларом низкого Д|.вления до 100-120°С. Конец оеремешмвапия устанавливается отбором проб с различной глубины массы и сравнением величин кислолных чисел этих проб. При одинаковом :кислотном числе включается Пар высокого давления, и начинается процесс этерификации ири 200-210°С. Реакционная вода отгоняется. Время этерификации 24 час. Контроль за скоростью реакции осуществляется ло кислотному числу образующегося эфира. При достижении «кислотного числа, равйого 5-8, реа-кция прекращается, продукт охлаждается и разбавляется водой для удобства транспортировки. Выход продукта 3450 кг-93 %. Предмет изобретения 1. Способ обезвожи вания и обессоливания нефтяных эмульсий путем их обработки продуктом этерификации отходов праизводства глицерина кислотами, отличающийся тем, что, с целью повыщения эффективности лроцесса, в качестве «ислот используют нафтеновые кислоты. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве нафтеновых «ислот используют асидол.