1
Изобретение относится к получению гидрохинона, который находит широкое применение в химическом и фотографическом производстве.
В промышленности гидрохинон чаще всего получают окислением анилина в среде серной кислоты, преимущественно двуокисью марганца, а затем ведут восстановление полученпого хиноиа. Метод этот является наиболее экоиюмным, одновременно можно получать продукт высокой чистоты. Особенно трудоемкой операцией при применении этого метода является выделение хинона из реакционной смеси, которая содержит, кроме главного продукта реакции хшюна, неорганические соли, продукты побочных и вторичных реакций, а также щла.м, содержащий непрореагированную двуокись марганца. Чаще всего хиион выделяют из реакционной смеси путем перетонки с водяным паром.
Операция эта применяется до сих пор, так как дает возмол ;ность изолировать продукт в чистом виде от других компонентов реакционной смеси, .из которых особенно затруднительно выделять .механическим путем непрореагировавшую двуокись маргашда. Низкое содержание хинопа в смеси, полученной после перегонки с водяным паром, влияет на уменьшение производительности при восстановлении хинона и выделении гидрохинона.
Предложенный снособ отличается от известного тем, что реакционную смесь, полученную после окисления анилина, подвергают действию восстанавливающих веществ, способных
перевести непрореагированную двуокись марганца в растворимые закисные соли марганца, такие как растворы перекиси водорода, либо серные соединения с валентностью ниже 6, или азотные соединения с валентностью
пиже 5, например щелочные сернистокислые соли, кислые серннстокислые, гидросернистокислые, азотнокислые и другие.
Удаление от реакционной смеси ненрореагировавщей двуокиси марганца устраняет тех«ические затруднения, связанные с выделением хинона перегонкой с водяным паром, снижая одновременно появляющиеся в этой операции потери, которые возникают из-за влияния двуокиси марганца на .химические превращения хинона.
Одновременно удаление двуокиси марганца позволяет извлекать хинон из реакционной смеси путем осаждения хингидрона, являющегося продуктом присоединения .чинона к
гидрохинону. Хингидрон после его выделе1НИЯ фильтрованием восстанавливают до гидрохинона.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХИНОНА | 2013 |
|
RU2538062C1 |
Способ получения гидрохинона | 2022 |
|
RU2784427C1 |
Способ получения битума | 1986 |
|
SU1384598A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТАРНОЙ СЕРЫ ИЗ СЕРОВОДОРОДА И ЦИКЛИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА | 1994 |
|
RU2099280C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-АМИНОЗАЛ\Е1ЦЕННЫХ РКФАМИЦИНОВ | 1972 |
|
SU352457A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХИНОНА | 1971 |
|
SU300454A1 |
Способ получения пара-ацетиламинофенола | 2022 |
|
RU2800098C1 |
Способ получения орто- и пара-аминофенолов | 2022 |
|
RU2793758C1 |
Способ получения орто- и пара-аминофенолов | 2021 |
|
RU2786515C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИХИНОНОВ | 2014 |
|
RU2552516C1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация