Предполагаемое изобретение относится к области получения катионных моноазокарбоцианиновых красителей. Эти красители применяются для крашения изделий из полиакрилоиитрильных волокон и смесей с другими волокнами. Известно, что моноазокарбоцианиновые красители синтезируют взаимодействием 1,3,3триметил-2-метилен-о)-альдегида с ароматическими аминами в кислой среде. В качестве аминов используются замещенные ароматические амины, в основном алкил и алкоксизамещенные. Применяются для этих целей также амины, являющиеся производными гетероциклов, частично гидрированных гетероциклов, например тетрадидрохинолина, а также аминопроизводные алкилбензотиазола. Получаемые по такому способу красители дают на полиакрилонитрильных волокнах окраски высокой прочности к мокрым обработкам. Однако на практике находит применение в основном смесь полиакрилонитрильных волокон с другими натуральными и химическими волокиами (хлопок, шерсть, капрон и др.). Эти волокна либо совсем не окрашиваются катионными красителями, либо окрашиваются с очень низкой прочностью. Поэтому крашение смесей полиакрилонитрильных волокон с другими волокнами проводят смесью красителей нескольких классов в присутствии различного рода поверхностно-актпвных веществ. Основной целью предлагаемого изобретения является получение катионных красителе1. ПОЗВОЛЯЮН1ИХ в одинаковой степени прочно окрашивать как полиакрилонитрильные волокна, так и другие волокна - хлопок, капрон, шерсть, применяюшиеся в смеси с полиакрплонитрильным волокном. Это достигается тем, что в молекулу катионного моноазокарбоцианинового красителя вводится винилсульфоновая группа, сопособная к реакции нуклеофильного присоединения с окси- и аминогруппами волокнистых материалов. Таким образом, такой катионный активный краситель за счет наличия в его молекуле четвертичной аммониевой группировки будет окрашивать полиакрилонитрильные волокна, а за счет винилсульфоновой группировки - гидроксил- и аминосодержащие волокна, ковалентно фиксируясь на этих волокнистых материалах. Для получения катионного моноазокарбоцианинового активного красителя с винилсульфоновой группировкой конденсируют в кислой среде 1,3,3-триметил-2-метилен-со-альдегид с ароматическим амином, замещенным в бензольном ядре винилсульфоиовой группировкой.
3
Пример, Получение катионпого желтого (активного).
емкостью 100 мл,
В трехгорлую колбу снабженную мешалкой и термометром, загружают 4,2 г (0,02 моль) измельченного 1,3,3-трнметил-2-метнлен-(1)-альдег11да и 40 мл 20%-ной серной кислоты. После 20 мин размешивания нрп комнатной темнературе вносят в смесь 6,86 г (0,022 моль) 4-внннлсульфонил-2-аминоаннзола и нродолжают размешивание. Через 6 час в реакннонную массу вносят 30 мл 10%-ного раствора сернокислого натрия. Краситель фильтруют. Осадок на фильтре промынают 10%-ны. раствором сернокислого натрия. при 30- 40°С. Выход 8,1 г.
Краситель окрашивают иитрои, канрон и шерсть в интенсивно желтый цвет с зеленоватым оттенком. Прочность к мокрым обработкам высокая.
Предмет изобретения
Способ получения катиоиных моноазокарбоциа}П новых красителей путем конденсации 1,3,3-триметил-2-метилен-со-альдегида с ароматическим амином с носледуюшим выделением целевого продукта известным нриемом, отличающийся тем, что, с целью иолучения красителя для краше}П1я тканей из смеси нолиакрилонитрильных волокон с хлопком, шерстью II другими волокнами, в качестве ароматического амина исиользуют амин, содержаидий в бензольном ядре винилсульфоновую грунну.
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация