СПОСОБ ЗАПИСИ И ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ГРАФИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ Советский патент 1971 года по МПК G03C1/74 

Изобретение касается способа записи и воспроизведения графической информации, особенно субтитрирования кинофильмов.

Известен способ записи и воспроизведения графической информации, заключающийся в том, что на эмульсионную сторону экспонированного фотографического материала наносят водопроницаемый надслой, включающий гидрофобный термопластичный латексный полимер и гидрофильное связующее, после чего па материал экспонируют воспроизводимое изображение, папример субтитр, и обрабатывают материал водой, в которой при нагревании и/или давлении определенные части надслоя становятся малоироницаемыми и/или непроницаемыми.

Цель изобретения - создание возмол ности получать воспроизводимое изображение с высокой оптической плотностью и повысить скорость печати. Достигается она тем, что на эмульсионную сторону обработанного фотографического материала наносят тер.мочув;твительный падслой, включающий органическое вещество, после чего на материал экспонируют воспроизводимое изображение, например субтитр, и обрабатывают материал, например, водной травящей жидкостью, в которой при нагревании онределенные части надслоя становятся проницаемыми и/или растворимыми.

Применяется обрабатывающая Лхидкость, которая избирательно проникает в нагретые части надслоя и разрушает или растворяет их. В зависимости от состава фотографического материала и/или надслоя, а также от обрабатывающей л идкости видимая запись может быть образована самими частями верхнего слоя или вследствие физического и/или химического изменения, произведенного обрабатывающей жидкостью в нил ележащем слое, например галогенидосеребряном. Места с изобралсением, образующие проявленную запись, могут иметь более высокую или более низкую плотность, чем соседние.

Проявление, включающее физическое и/или химическое разрущение частей фотографического материала, например частей проявленного галогенидосеребряного эмульсионного слоя, проводить с применением в качестве обрабатывающей такой л идкости, которая снособна травить, разрушать, растворять, отбеливать, обесцвечивать или окрашивать некоторые или все составные части фотографического материала, например, таким образом, что в тех местах фотографического материала, куда проникает жидкость, оптичеекая плотность изображения экспонированного и проявленного галогенидсеребряного эмульсионного слоя уменьшается или увеличивается. Жидкость действует только на те части фотографического материала, которые не защищены надслоем, вследствие чего защищенные части совсем непроницаемы или только слабо проницаемы для обрабатывающей жидкости. После действия обрабатывающей жидкости надслой или его части, оставщиеся после обработки, могут быть удалены из фотографического материала.

Субтитрирование позитивных кинофильмов сопровождается уменьшением оптической плотности фотографического материала в местах, соответствующих воспроизводимой графической информации. Это достигается применением обрабатывающей жидкости, которая отбеливает или удаляет частицы металлического серебра, образующие серебряное изобрамсение проявленного галогенидосеребряного слоя. В позитивном цветном отпечатке, полученном на проявленном галогенидосеребряном цветном материале, в местах, соответствующих субтитрам, красители изображения отбеливаются, разрушаются и вымываются. Связующее записывающего слоя, например связующее из белка, такого, как желатина, содержащееся в обычно.м галогенидосеребряном записывающем материале, может быть разрушено жидкостями, содержащими перекись водорода или гинохлориты щелочного металла (см. Р. Glafkides Photografic chemistri Т. II. Fountain Press London, стр. 668-669).

Может применяться обрабатывающая жидкость, которая представляет собой раствор красителя.

По другому способу субтитры с более высокой оптической плотностью, чем соседние места, можно получить из частей верхнего слоя. Этот слой представлять собой непрозрачный цветной или черный слой, а скрытая запись нагретых частей может быть проявлена обрабатывающей л ;идкостью.

Образование субтитров в виде темных или непрозрачных знаков представляет значительный интерес при субтитрировании негативных или контратипных негативных кинофильмов, которые применяются для печати фильмокопий.

Непрозрачные графические знаки могут быть получены введением соли серебра или серебряного комплекса в те места фотографического материала, из которых удален надслой или которые делаются проницаемыми или более проницаемыми, и превращением указанной соли или комплекса в металлическое серебро или введением бесцветных цветообразующих компонентов, которые реагируют с составными частями одного или более слоев материала. Образование цвета можно ускорить с помощью катализатора, находящегося в слое или в водной обрабатывающей жидкости. Это применимо для образования окрашенных или непрозрачных знаков изображения введением через открытые или проницаемые части надслоя раствора красителя или смеси красителей, поглощающих лучи пасти или всего видимого спектра. Для предотвращения побочной диффузии указанные красители, как правило, применяются в смеси с травящими веществами, например известными из гидротипной печати, где применяются кислотные красители. Пригодные красители и травящие вещества описаны, например, в английском патенте N° 830189 и патенте США № 3234025.

Составы и вещества для изготовления надслоя приведены ниже.

1. Галактоманнан, который представляет собой глюкозид следующего строения;

Н ОН

2. Катионныйоксипропилсодержащий

крахмал (вязкость 5 /о-ного водного раствора при 25°С составляет 5 пуаз).

3. Оксипропилметилцеллюлоза с СЗ-метокси; 1,7-1,8; СЗ-оксипропил: 0,1-0,2 (СЗ-степень замещения), вязкость 2%-ного водного раствора при 20°С составляет 45 пз.

4.Ацетобутират целлюлозы с СЗ-ацетат: 0,4-0,5; СЗ-бутират: 2,4; вязкость 20%-ного

ацетонового раствора при 20°С составляет 17 пз.

5.Меламинформальдегидная смола, метилолмеламиновая смола и полностью или частично этерифицированная метилолмеламиновая смола, например водорастворимая метилированная метилолмеламиновая смола, которая после нанесения до записи слабо отверждается прибавлением неорганического или органического вещества кислого характера, или умеренным нагреванием, или простым выдерживанием Покрытого записывающего слоя в течение нескольких недель при комнатной температуре. Пригодными веществами кислого

характера являются, например, лимонная и борная кислоты, малеиновый ангидрид, фосфорная, галловая, барбитуровая, 2,4-диоксибензойная, га-аминосалициловая, стеариновая, итаконовая, миндальная, янтарная, метакриловая и полиакриловая кислоты.

6.Анионная водорастворимая мочевиноформальдегидная смола, которая после нанесения до записи отверждается (как правило, незначительно) умеренным нагреванием или

слоя в течение нескольких недель при комнатной теынературе.

7.Резорцинформальдегидная смола, растворимая в этаноле или смеси этанола с водой, при нагревании растворяется в одной воде.

8.Смесь, содержащая водорастворимый поливиниловый спирт и отверждающий агент с реакционноспособной карбонильной группой, например формальдегидом или 1,4-дихлор-2,3бутадионом.

9.Смесь водорастворимого полимера, включающего основные азотсодержащие гетероциклические ядра, например поли(1,2-дигидро-2,2, 4-триметилхинолин) (см. также полимеры по патенту США № 2718517) и органические или неорга1 ические соединения кислого характера, например хлористый водород, уксусная кислота, полимер или сополимер а,|3-этиленне 1асыщенного соединения, содержащего карбоксильную или сульфогруппу, например полиакриловую, полистиролсульфокислоту, сополимер метакриловой кислоты со стиролом, сополимер акриловой кислоты с N-винилпирролидоном, с акриламидом, сополимер метакриловой кислоты с метилметакрилатом, а также метакриловую кислоту, причем соединения кислого характера нрименяются в количестве 20-400%, для ноли (1,2-дигидро-2,2,4-триметилхинолина) более пригодное количество 50-3000/0.

10.Смесь водорастворимого полимера или сополимера ос, р-этиленненасыщенного соединения, содержащего одну или несколько карбоксильных групп, например полиакриловую кислоту, с реакционным соединением, образующим продукт взаимодействия с указанным полимером, причем полученный продукт менее растворим в воде, чем полимер, но при нагревании происходит диссоциация, сопровождающая увеличением растворимости в воде полученной смеси. Применяемыми для этой

CNCNО

IIИх/

(C}{p)2-C-N-l -C-(CHи)9-C-0CИ,

CN

-С(СИ2)2-С- N-N- C-(CH2)2-C-HN- CH2-WIСНзСНз

14.Поли-М-винилпирролидон.

15.Сырой и/или очищенный шеллак, может быть в смеси с перекисью, например гидроперекисью кумола.

16.Поли (1,2-дигидро - 2,2,4 - триметилхинолин).

17.Смесь поли-Ы-винилпирролидона с меламинформальдегидной смолой, содержащей метилольные группы.

цели реакционноспособными соединениями являются нафтенат кобальта и 2,4-диоксибензофенон.

12.Смолы новолачного типа, например мо5 нооксибензолформальдегидный новолак или

гомолог монооксибензолформальдегидного новолака, например фенолформальдегид, крезолформальдегид, п-трет. бутилфенолформальдегид или смещанные гомологи монооксибензол0 формальдегидных новолачных смол.

13.Полимеры, которые включают сополимеры, содержащие азогруппы, связанные через атом углерода с нитрильной группой, преимущественно полимеры, содержащие группы

5 следующего строения:

CNCN

II

-

II

RК

где R - ннзщий алкил (Ci-Cs), преимущественно метил.

Получение полимеров содержащих такие группы, описано в Makromol. Chem 103, (1967),стр. 301-303.

Обычными представителями являются полиэфиры и полиамиды, содержан1ие следующую повторяющуюся группу:

CNCN О

II

0

-С -Y- C-N N-C - Y- СII

RR

где R - низщий алкил;

У - двухвалентный углеводородный ради35кал, преимущественно алкил с менее

чем четырьмя атомами углерода.

Хорощие результаты получают с полиэфиром или полиамидом, содернсащим следую40 щие повторяющиеся группы:

-0стично гидролизованного поливинилацетата, содержащего главным образом остатки винилового спирта, с хинондиазидом, описанным, например, во французском патенте № 1511337, альдегидом, преимущественно формальдегидом или же соединением, выделяющим при нагревании формальдегид, например диметилолмочевиной. В качестве хинондиазидов могут применяться нафтохином-1,2,-диазид (2)-5-сульфохлорид и нафтохинон-1,2-диазид

19.Фенонформальдегидные смолы, растворимость которых в этаноле увеличивается при нагревании.

20.Сополимер стирола с N-винилпирролидоном из латекса (водная дисперсия). Растворимость записываюп.1,его слоя, полученного с таким латексом, в спиртах с одним-тремя атомами углерода, увеличивается при нагревании.

21.Сополимер стирола с эфиракрилатом из латекса, преимущественно сополимер стирола с этилакрилатом (20/80).

22.Смесь сополимера бутадиена со стиролом и о-хинондиазида, например, описанного в английском патепте № 1116737, например 2,2-бис(2-бром-6-диазо - 2,4 - циклогексадиен4-ИЛ-1-он)-пропана и о-хинондиазида, выделяющего при нагревании кислоту, как описано в бельгийском патенге № 674218.

23.Смесь феиолформальдегидной смолы с перекисиым соединением, например гидроперекисью кумола.

Под термином «новолак согласно английкому стандарту 1755-1951 подразумеваются растворимые, плавкие синтетические смолы, полученные из фенола и альдегида, не содержащие в молекуле метилольных групп и, вследствие этого, не способные конденсироваться с другими молекулами новолака при нагревании без отверждающего агента.

Сведения об изготовлении и строении иоволаков могут быть взяты из С. Ellis. The Chemistry of Synthetic Resins, т. 1, 1935. Reinhold Publishing Corporation, стр. 303-309 и из Губена Вейля. Методы органической химии, изд. 4, т. XIV/2. Макромолекулярное вещество, ч. 2, стр. 201.

При правильном интенсивном нагревании растворимость перечислеипых выше веществ в соответствующем растворителе увеличивается. Так, увеличивается растворимость в воде соединений или смесей 1-11; растворимость в водных щелочных растворах, например, в водном растворе, имеющем рН 12, соединений 12-15; растворимость в эфирсодержапшх растворителях, например в этиленгликоле или монометиловом эфире диэтиленгликоля, соединения 13; растворимость в спиртах, содержащих 1-3 атома углерода, например в этаноле, соединений 15-20; растворимость в низших кетонах, содержащих Ci-С4-углеродные цепи, связанные с карбонильной группой, например в ацетоне, соединений 20 и 21; растворимость в хлорсодержащих углеводородах, например метиленхлориде и четыреххлористом углероде, смесей 22 и 23.

Чтобы сделать надслой в достаточной степени нерастворимым в обрабатывающей жидкости, например водной травящей жидкости цля металлического серебра, необходимо в отдельных случаях, например в случае применения меламиновых смол, сушить полученный слой в течение определенного времени при 50-130°С, например в течение 5 час при 80°С или 5 мин при 120°С. Оптимальные величины

времени обработки и температуры определяют экспериментально, так как слишком сильное и слишком медленное нагревание приводит к необратимой нерастворимости в воде. Надслой может содержать добавки, такие, как пигменты, например частицы сажи или металла, усиливающие агенты или наполнители, а также нереакционноспособные небольшие неорганические твердые частицы, включая

стекло, слюду, кремнезем, бентонит и др. Эти составляющие применяют в количестве, ие нревышающем 20Vo от веса полимера.

Нагретые части записывающего слоя, содержащие соединения или смеси 1 -11, удаляются наиболее полно, если содержат определенное количество водорастворимых соединений, однако с условием, что суи1,ественно не нарушается избирательность вымывания. К таким соединениям относятся, например, полиакриловая кислота, полиакриламид, иоливинилпирролидои и полиоксиэтиленовые смолы.

Нагревать места надслоя, соответствующие воспроизводимой графической информации, можно различными способами. Верхний слой

можно нагреть приведением его в контакт с буквами изображения оригинала при одновременном экспонировании букв инфракрасными или высокой интенсивности видимыми лучами, которые поглощаются буквами и превран;аются в тепло. Для контактного нагревания можно применять также нагретое рельефное печатное клише, аналогичное применяемому в высокой печати.

При применении металлических печатных

матриц нагрев можно производить высокочастотпым переменным током, нроходян1,им через те части надслоя, которые контактируЕот с проводящими рельефными частями матрицы. В этом случае основа обработанного записываюп.1его материала соприкасается с электродом, а надслой содержит достаточное количество высокочастотного нагреваемого материала, например частичек железа.

Однако для избирательного внутреннего нагревапия надслоя, как правило, экспопируют надслой, содержащий вещества, которые логлоплают инфракрасные и/или видимые лучи и превращают их в тепло, ипфракрасными лучами и/или видимым светом, превращаемым

соответственно воспроизводимому образцу.

В качестве обычнь1х веществ, ноглощающих видимый свет и инфракрасные лучи и превращающих их в тепло, могут применяться мелкие частички угля, а тяжелые металлы

в тонкоизмельченном виде, например серебро, висмут, свинец, железо, кобальт и никель, окислы и сульфиды этих металлов, например двуокись марганца, магнитная окись железа (FeaO.i), окись хрома, сульфид кобальта, сульфид никеля, сульфид свинца, а также пигменты и красители. Размер частичек этих веществ обычно не превышает 0,1 мк.

регенерировать тепло, описаны в опубликованных голландских заявках № 6606719, 6414226, 6506548, 6607637 и 6608504.

Если надслой содержит вещества, которые поглощают фоторепродуцируемый свет и превращают их в тепло, применяют преимущественно контактное экспопирование высокой иптенсивности н небольщой продолжительности (как правило, менее сек). Оригинал представляет собой, например, прозрачный негатив с записываемым текстом, прозрачность которого удерживается в течение всего времени контакта с термочувствительным надслоем при экспонировании. В результате непродолжительного экспонирования тепло, поглощенное непрозрачными частями оригинала, не может проникнуть в надслой, который нагревается только изнутри с помощью света, поглощаемого находящимися в надслое светопоглощающими веществами. Как нравило, берут такое количество СБетопоглои1ающнх веществ, чтобы поглощалось не менее 50о/о света, которым экспонируется надслой.

Пригодными источниками фоторепродуцируемого света, который может быть превращен в тепло, необходимое для увеличения пропицаемости, растворимости и/или набухаемости изображения надслоя, содержащего ноглощающий свет вещества, являются так называемые ламны-вспыщки. Хорощие результаты дают ксеноновые газоразрядные лампы при времени эксноннрования от 10 до 10 сек. Копировальная установка, содержащая такие газоразрядные лампы, описана в бельгийском патенте № 664868.

Если излучаемая энергия сосредотачивается на относительно малой термочувствительной области, нанример с размером изображения в один кадр кинофильма, быть использована газоразрядная лампа небольшой мощности. Например, для копирования текста кинокадра 18X24 Л1М достаточно применить лампу-вспышку мощностью 40 вт. ce/v/слгэ.

В зависимости от вида термопроницаемого вещества надслоя с оптической плотностью не менее 1, полученного в результате присутствия в слое светопоглощающих веществ, требуется MOUj,HOCTb не менее 0,1 вт-сек1см-. В большинстве случаев экспонирование 0,5- 1,0 вт-сек/см дает удовлетворительные результаты.

Экспонировать можно непрерывно или с нерерывами. Непрерывное экспонирование текста прозрачного оригинала может быть произведено, например, лучами света высокой инте 1сивности, например лучами лазера, которые быстро воспроизводят оригинал, или можрю экспонировать через щель, когда, например, копирующий свет направляется от подобного трубе источника излучения.

Очевидно, что термочувствительный надслой перед тепловой дифферепциацией изображения или во время дифференциации может быть подвергнут общему нагреванию до определепной температуры, но той температуры.

при которой значительно увеличпвается проницаемость, растворимость и/или набухаемость для избирательно обрабатывающей жидкости.

В этом случае, чтобы увеличились проницаемость, растворимость и/или набухаемость, нагретому изображению нужно меньще энергии.

После дифференциации изображения для

соответствующей обрабатывающей жидкости надслой приводят в контакт с жидкостью и избирательно нагретые части удаляют, например, осторожно стирают резиновой губкой. Субтитрировать серебряные изображения

можно также отбеливанием серебра без действия па желатнну, применением обычной отбеливающей ванны и затем - фиксирующей ванны или же применением отбеливающе-фиксирующей ванны.

На чертеже нредставлена схема обработки, применяемая для непрерывного субтитрирования.

Кииопленка / сматывается с ролика 2 и через направляющие ролики 3-5 попадает в

ванну 6, где на эмульсионную ее сторону наносится смесь. После сушки в вентиляционной сущилке 7 образуется термочувствительный слой.

Пленка с термочувствительным иадслоем

экснонируется лампой-вспышкой 8 через прозрачный негатив 9 с воспроизводимым текстом. Ровная плоская поверхпость пластины 10 надежно защищает установку с диапозитиаом. После экспонирования плепка через направляющие ролики II и 12 вводится в промывочпую ванну 13 с жидкостью для удаления нагретых частей надслоя, содержащую протравы, нанример гипохлорит натрия, для удаления серебра или красителя вместе со связующим эмульсионного слоя в местах, которые соответствуют удаленным частям термочувствительного верхнего слоя. Оставшиеся части (неэкснонировапные части надслоя) удаляют вымыванием и протиранием в ваине 14 с направляющими роликами 15 и 16, через которую непрерывно течет растворитель, находяпдийся Б ванне стирающий ролик /7 при контактировании с иадслоем вращается в направлении, противоположном направлению пленки.

Затем пленка сушится в вентиляционной сушилке 18 и наматывается на ролик 19.

Пример 1. На содержащий серебряпое изобрал ение эмульсионный слой экспопированного и проявленного галогенидосеребряного фотографического материала наносят в количестве 25 г на 1 м- надслой, для получения которого размалывают в шаровой мельнице следующие вещества:

Крезолформальдегидная смола типа

новолака (размягчается при 85-

105°С),г200

Сажа, г15

Этанол, млИЗО надслой, после чего материал экспонируют в течение 0,004 сек через иегатив лампойвспышкой мощностью 0,77 вт-сек/см. После удаления негатива экспонированный материал обрабатывают 15 сек при 35°С и рН 12,6 в протравной ванне, в которой содержатся (мл): Вода280 Л авелевая вода, в которую входят 120 г активного хлора и 4 г едкого натра на 1 л100 1 н. едкого натра20 Части надслоя и серебряное изображение эмульсионного слоя, соответствующие экспонированным местом, затем удаляют ватным тампоном. После этого материал вновь помещают на 5 сек в протравную ванну. Затем весь верхний слой удаляют ватным тампоном, пропитанным этанолом, и затем ополаскивают Б воде. Пример 2. На цветную ироявленную пленку «Геваколор (торговое название пленки 16 мм} наносят надслой, онисаниый в примере 1. Материал в течение 0,008 сек экспонируют лампой-вспышкой мощностью 1,03 вт-сек1см. Экспонированный материал сначала номен ают на 60 сек в 0,6%-ный водный раствор едкого натра, а затем на 40 сек - в раствор жавелевой воды, содержащей около 30 г активного хлора и 1 г едкого натра в 1 л. Нанесенный слой удаляют этанолом, после чего материал промывают водой. В результате разрушения желатины на пленке образуется рельефное изображение субтитра. Пример 3. На проявленную контратипную негативную киноиленку наносят термочувствительный слой в количестве 32 г/лг, содержащий следующие вещества: Смола Parez Resin 6Б (80%-ная водная дисперсия диметилтриметилолформальдегидной смолы, вынускаемая American Cyanamid Со. New Jork, N, J, США), г100 Поли-Ы-винилпирролидон, г4 Вода, мл716 Аскорбиновая кислота, г10 Водная дисперсия , содержащая в 100 г 53 г угля, 23 г воды, 18 г этиленгликоля и 6 г нонилфенилполи (этиленоксида) 9-10 г 100 180/о-ный водный изооктилфенилполи (этиланоксид) 9-10, мл70 После сушки нанесенного слоя при 90°С материал экспонируют в течение 0,008 сек через прозрачный позитив с субтитром лампойвспышкой мощностью 0,8 вт-сек/см. Экспонированные части нанесенного слоя затем удаляют ватным тампоном, смоченным водой. На негативе кинофильма воспроизводится черная репродукция субтитра. Пример 4. Новолак, содержащий сонолимер эквимолярных количеств фенола и п-трет.бутилфенола, получают указанным ниже способом. кой, обратным холодильником и термометром получают раствор, содержащий следующие вещества: Умягченная вода, мл300 Безводная щавелевая кислота, г10 Свежеперегнанный фенол, г94 п-трет.-бутилфенол, г150 37,5%-ный водный раствор формальдегида, мл126 Затем раствор нагревают и перемешивают 3 час при 115-120°С. После этого, прибавив 20 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес. 1,9), кипятят еще 4 час. С полученной плавкой массы декантируют воду. Смолу промывают в 500 мл кипящей воды, после чего удаляют воду в вакууме при 145-150°С. Жидкую смолу выливают в охлажденный металлический сосуд, где она легко размельчается. Выход 85о/о-Температура размягчения 115- 120°С. 50 г этого новолака измельчают в течение 8 час в шаровой мельнице с 5 г сажи в 450 г изонропилового спирта. Полученную тонкую дисперсию наносят на эмульсионную сторону проявленной позитивной кинопленки с серебряным изображением в количестве 50 г/1 см. После сушки слой экспонируют в течение 0,004 сек через прозрачный негатив с воспроизводимым субтитром лампой-вспышкой мощностью 0,77 вт-сек1см2. Затем пленку помещают сначала в 0,6/о-ный водный раствор едкого натра на 20 сек, непродолжительное время промывают водой, после чего помещают на 25 сек в раствор жавелевой воды, содержащей в 1 л около 30 г активного хлора и 1 г едкого натра. Пленку снова промывают в течение непродолжительного времени водой и нанесенпый слой удаляют этиловым спиртом. После сущки и разрушения желатины в местах с изображением в эмульсионном слое пленки получают прозрачный рисунок и рельефный отпечаток воспроизводимого субтитра. Пример 5. Обработанную согласно примеру 4 политую позитивную кинопленку после экспонирования помещают на 20 сек в 0,6о/о-ный водный раствор едкого натра, непродолжительное время промывают водой и помещают на 25 сек в отбеливающе-фиксирующую ванну, в которую входят следующие вещества: Хелат трехвалентного железа мононатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, г60 Безводная сода, г5 Бромистый калий, г30 Тиоцианат калия, г30 Тиосульфат натрия, г140 Умягченная вода, лдо 1 После этого пленку промывают водой, удаляют нанесенный слой этанолом, промывают водой и сущат.

13 Предмет изобретения

1. Способ записи и воспроизведения графической информации нанесением на эмульсионПую сторону обработанного фотографического материала надслоя, экспонированием воспроизводимого изображения, например субтитра, и обработкой экспонированного материала, отличающийся тем, что, с целью получения воспроизводимого изображения с высокой оптической плотностью и повышепия скорости печати, применяют надслой, включающий ор294380

14

гаипческое вещество, а обработку экспонироBaHiioro материала проводят жидкостью, в которой при нагревании онределелные части надслоя становятся проннцаемымн и/пли растворимыми.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью поглонгения инфракрасного и/нлп видимого света и превращения его в тепло, в надслой вводят тонкоизмельчеппое вещество, папрпмер уголь, в виде дисперсии с размером частиц не более 0,1 мк, в количестве 50 вес. %.