СПОСОБ ПОЛУЧЕПИЯ ПОЗИТИВНЫХ ФОТОГРАФИЧЕСКИХ Советский патент 1969 года по МПК G03C5/50 

Изобретение касается способа получения прямых позитивных (обращенных) фотографических изображений.

Известен способ получения позитивных фотографических изображений, заключаюш,ийся в том, что на подложку наносят галогенидосеребряную эмульсию, образующую глубинное скрытое изображение и поверхностное скрытое изображение, а также водопроницаемые слои, нолучеиный светочувствительный материал но-кадренно экспонируют, проявляют, вновь экспонируют актиннчным светом низкой интенсивности, проявляют в быстродействующем проявителе, фиксируют.

По известному способу при появлении образуется поверхностное скрытое изображение с недостаточно низкой минимальной плотностью позитивного изображения и невысокой максимальной плотностью, вследствие чего получают позитивные изображения низкого качества.

По нредлагамому способу получают позитивное изображение оригинала с высокой максимальной плотностью и достаточно низкой минимальной плотностью. Способ состоит в том, что Б галогенидосеребряную эмульсию или/и водопроницаемый слой водят водорастворимый органический или неорганический йодид, например йодистый калий, или/и водорастворимый органический или неорганический бромид, например бромистый кадмий, после чего эмульсию наносят на подложку; полученный светочувствительный материал по-кадренно экснонируют, проявляют в быстродействующем поверхностном проявителе, во время проявления вновь экспонируют актиничным светом низкой интенсивности и фиксируют.

В галогенидосеребряную эмульсию или/и

водопроницаемый слой могут быть введены антивуалирующие вещества, например 1-(ометоксифенил)-2-тетразолин-5-тнон, в количестве, превышающем необходимое для предотвращения вуали, а также цветообразующие

компоненты. Проявление можно вести в быстродействующем цветном проявителе, содержащем цветообразующие компоненты.

Используемая галогенидосеребряная эмульсия относится к такому типу эмульсий, для которых скрытое изображение образуется больщей частью или полностью внутри зерна, а проявляется эмульсия раствором поверхностного проявителя, например следующего состава: 10 г п-оксифенилглицина, 100 г кристалической соды и 1000 мл воды.

Экспонированную эмульсию проявляют в проявителе для скрытого изображения внутри зерен, например в так называемом «внутреннем проявителе состава (в

Гидрохинон15

Сульфат монометил-п-аминофёнол 15 Сульфнт натрня (безводный)50

Бромид калия10

Едкий натр25

Тиосульфат натрия (крист.)20

Вода, мл1000

К таким эмульсиям относятся эмульсии, слой которых при выдерл ке по шкале интенсивности света от 0,01 до 1 сек и ироявлении в течение 3 мин при 20°С во «внутреннем проявителе, показывает максимальную илотность в три и в пять раз выше максимальной плотности, полученной в случае применения аналогичного слоя указаиной эмульсии, проявления его в течение 4 мин. при 20°С в поверхностном проявителе. Пятикратное значение максимальной плотности имеет особенно большое значение для получения черно-белых прямых позитивных изображений. Для получения хороших цветных изображений достаточно трехкратное значение максимальной плотности.

Галогенидосеребряные эмульсии, пригодные для использования в процессе, описанном в данном изобретении, или не подвергают, или частично подвергают химическому созреванию, так как способность к образованию поверхностного скрытого изображения увеличивается в зависимости от степени химического созревания.

Пригодными являются хлоробромосеребряные эмульсии, состоящие из 20 мол. в/о бромистого серебра, а таклсе бромосеребряные эмульсии. Самые подходящие такие, которые содержат определенное количество йодистого серебра, часто не более 5 мол. о/о от общего количества галогенида серебра.

Галогенидосеребряные эмульсии, используемые согласно .изобретению, являются желатиновыми эмульсиями. Однако желатина частично может быть заменена другим коллоидом, например иоливинилпирролидоном, или синтетическим полимером, в частности латексом, таким, как полиэтилакрилатный. В результате добавления поливинилпирролидона и полиэтилакрилатного латекса в большинстве случаев увеличивается максимальиая плотность прямого позитивного изображения. Светочувствительные Галогенидосеребряные эмульсии могут быть приготовлены по известным методикам. Пригоден для данного изобретения так называемый конверсионный способ, согласно которому более растворимый галогенид серебра переходит в менее растворимый, например хлоросеребряная эмульсия в присутствии водорастворимого бромида или йодида переходит в хлоробромосеребряную или бромосеребряную эмульсию, которая может содержать небольшое количество йодистого серебра. Конверсию осуществляют очень медленно путем различных последовательных стадий.

го материала, который водопроницаем для слоя светочувствительной эмульсии, однако предпочтительно, их вводят в слой эмульсии. Для осуществления способа по изобретеПИЮ, соединения, которые выделяют свободные ионы йода или брома, можно применять в различных концентрациях, например в концентрациях, зависящих от природы использованных соединений и от типа светочувствиной эмульсии. Их концентрация обычно колеблется от 0,01 до 20 г, предпочтительно 0,1- 5 г на 1 моль галогенида серебра.

Высокая максимальная плотность прямого позитивного изображения, полученного согласно изобретению, обусловлена присутствием указанных соединений, выделяющих свободные ионы йода или брома. Подходящими соединениями, выделяющими свободные ионы йода, являются водорастворимые йодиды как

неорганические, так и оргаиические, а также органические соединения с подвижным атомом йода и ониевые хлорйодаты.

К неорганическим йодидам относятся, например, йодистый кальций, йодистый аммоНИИ, йодистый лнтий, йодистый магний, йодистый калий, йодистый натрий, йодистый барий, йодистый кадмий и йодистый цинк.

В качестве- органических йодидов могут быть применены: йодистый тетраметиламмоНИИ, йоднстый тетраэтиламмоний-3-дийодид, йодистый 1, 1,1-додецилдиметилгидразин, 1метил-8-оксихинолиниодид, 1 -метил-2-йодхинолинйодид, 1-метил - 2 - йодхинолинйодид, 1,2,3,4-тетрагидро-8 - окси-1,1 - диметилхинолинйодид, бензилтрифенилфосфониййодид, 5,5-бис-(диметил) - гексаметилен - 1,6 - дисульфониййодид, 3,5 - диморфолинодитиолиййодид и дифенилйодониййодид.

К органическим соединениям с подвижным

атомом йода, которые могут быть использованы согласно изобретению, относятся, например, монойодуксусная кислота н калиевая соль 4-йодбутансульфониевой кислоты. Могут быть также применены следующие ониевые хлорйодаты: 2-триметиламинокарбоксиметилдихлорйодат и бензилтрифенилфосфонийдихлорйодат.

Подходящими соединениями, выделяющими свободные ионы брома, являются следующие:

бромистый аммоний, бромистый литий, бромистый натрий, бромистый калий, бромистый магний, бромистый кальций, бромистый барий, бромистый кадмий и бромистый цинк, а также тетраэтиламмонийбромид и этилпиридинбромид. Применяют органические соединения с подвижным атомом брома, такие как монобромуксусная кислота.

На первой стадии получения прямого позитивного изобрал ения светочувствительный

материал фотомеханически экспонируют для того, чтобы воспроизвести оригинал. Эта выдержка может быть экспозицией высокой, нормальной или низкой интенсивности. Время экспозиции зависит от чувствительности маНа второй стадии получения прямого позитивного изображения согласно изобретению экснонированный материал нроиитывают быстродействующим поверхностным проявителем. Проявитель должен быть быстродействующим. Этого можно достигнуть следующим образом: использованием проявителя с относительно высокой величиной рН, работой при повышенной температуре, применением проявителя, в котором концентрация различных присутствующих соединений относительно высокая, включением в проявитель веществ, ускоряющих процесс проявления, например циклогексиламин, фенилгидразин, полиэтиленгликоли и их производные, и исключением из проявителя замедлителей, таких как бромид калия.

Подходящие проявляющие вещества могут быть получены сочетанием 1-фенил-З-пиразолидона с гидрохиноном и монометил-п-аминофенолсульфата с гидрохиноном.

Во время проявления светочувствительный материал полностью или больщей частью равномерно экспонируют актипичным светом низкой интенсивности. Эту выдержку можно начать одновременно с обработкой светочувствительного материала в проявителе, но лучше немного позже, например через 5-30 сек. Продолжительность вторичной и полной выдержки может составлять от 10 сек до нескольких минут. Во многих случаях полная выдержка продолл ается до тех пор, пока полностью не проявится прямое позитивное изображение. Оптическая плотность прямого позитивного изображения быть усилена или ослаблена в течение второй выдержки. Полное проявление прямого позитивного изображения в большинстве случаев может быть осуществлено в течение 1-5 мин.

Равномерность указанной полной выдержки в актиничном свете низкой интенсивности в большинстве случаев достигается путем введения между источником света и светочувствительным материалом светорассеивающего элемента, передающего часть световых лучей спектральной области, в которой чувствителен светочувствительный материал.

Максимальная величина интенсивности вторичной выдерл ки зависит от природы использованного светочувствительного материала.

Минимальная плотность позитивных изображений может быть снижена введением антивуалирующего соединения в светочувствительный материал. Антивуалирующее соединение предпочтительно вводят непосредственно в слой эмульсии, но можно также добавлять его в другой водопроницаемой несветочувствительный слой, из которого оно вымывается проявляющей л идкостью и диффундирует в светочувствительный слой. Антивуалирующее соединение можно также вносить в проявляющую жидкость.

Наилучщие результаты достигают при использовании антивуалирующих соединений в количествах больших, чем обычно применяются, что не только не снилсает чувствительности прямого позитивного изображения светочувствительного материала, но в большинстве случаен даже усиливает ее. Количество применяемых антивуалирующих веществ зависит от природы этих соединеннй и вида используемой эмульсии. Например, для слоя бромосеребряной эмульсии должно использоваться значительно меньше антивуалирующего соединения, чем для слоя хлоробромосеребряной эмульсии.

Применяют следующие антивуалирующие вещества:

4-Фенил-2- (1,2,4-триазолин) -5-тион З-Феиил-2- (1,2,4-триазолин) -5-тион 1-Метил-2-тетразолин-5-тион 1-Фенил-2-тетразолин-5-тион

1-(1-Нафтил)-2-тетразолин-5-тион 1-(2-Нафтил)-2-тетразолин-5-тион 1-(9-Антрил)-2-тетразолин-5-тион 1 - (3,4-Дихлорфенил)-2-тетразолин-5-тион 1 - (о-Метоксифенил) -2-тетразолин-5-тион 1 - (о-Дифенил) -2-тетразолин-5-тион 1-(/г-Дифенил)-2-тетразолин-5-тнон 1-(2-Нафтил)-2,4,6-триметил - 1,2,3,4 - тетрагидропиримидин-2-тион2-Меркаптоэтилкарбонат

5-(3-Фенилуреидо)-1Н-бензотриазол 5-Нонил-7-кето-4,7-дигидро-5-триазоло- (1,5-а) -пиримидин

2-Метил-4-оксипиримидо-(1,2-а)-бензимидазол.

Можно применять также смеси двух или более антивуалирующих соединений.

По предлагаемому способу максимальная или минимальная плотность прямого позитивного изображения может быть повышена и характеристики светочувствительного материала изменены путем использования различных известных веществ. Большинство этих веществ вводят в светочувствительный материал, некоторые могут быть внесены в быстродействующий проявитель поверхностного действия. Применяют, в частности, связующие для частичной замены желатины, оптические сенсибилизаторы и смачиватели, такие как иолиалкилеигликоли, например полиэтиленгликоли, сульфированные жирные кислоты, сапонин.

По предлагаемому способу молчно получить прямые позитивные цветные изображения путем осуществления проявления в быстродействующем цветном проявителе в присутствии цветообразующей компоненты и в результате отбеливания проявленного серебра.

Светочувствительный материал может быть многослойным цветным, каждый слой которого поглощает определенную часть спектра. Согласно изобретению негативное изображение образуется в слое галогенидосеребрятивному изображению так же, как в случае с эффектом Сабатье. В последнем случае позитивное и негативное изображения частично совпадают один с другим, тогда как согласно изобретению, имеется четкое разделение между прямым позитивным и негативным изобраЛсением, которое образуется в области низкой чз вствительности. Это разделение становится яснее, если применяют высокоинтенсивную фотомеханическую экспозицию, и менее ясным, если интенсивность фотомеханической экспозиппп . Однако хорошие результаты еще могут быть получены при экспозиции нормальным дневным освещением и даже при экспозиции еще более низкой интенсивности.

При использоваиии данного изобретения в светочзвствительном материале негативное изобрал епне в области низкой чувствительности может быть получено проявлением материала после фотомеханической экспозиции в поверхностном проявителе без вторичной экспозиции.

При проявлении светочувствительного материала после фотомеханической экспозиции во внутреннем проявителе получают негативное изображение, которое лежит в области чувствительности более низкой, чем область чувствительности прямого позитивного изображения, ползченного на том же материале.

Таким образом, прямое позитивное изображение находится в области максимальной чувствительности.

Пример 1. Желатиновую бромосеребряную эмульсию получают при конверсии хлоросеребряной эмульсии, осуществляемой при очень медленном добавлении при перемешивании 350/о-ного водного раствора бромида калия с 700/о-ным избытком от теоретически необходимого для конверсии всего хлорида серебра. Затем эмульсию выдерживают в течение 1 час при 60°С. После охлаждения и студенения в течение 6 час эмульсию разрезают на полоски. Полоски поомывают в течение I час водой (10 л/мин). При нагревании промытых полос получают жидкую бромосеребряную эмульсию, содержащую 50 г желатины и 0,4 моль бромида серебра на 1 кг. К этой жидкой эмульсии добавляют йодистый калий следующим образом.

К одной части эмульсии поиливают б мл БО/О-НОГО водного раствора йодистого калия на 1 кг, ко второй части - 10 мл этого раствора на 1 кг, и к третьей - 20 мл раствора на 1 кг. Каждую из полученных светочувствительных эмульсий наносят сразу же после добавления раствора йодистого калия на баритованную бумажную подложку (130 г/м) таким образом, чтобы количество галогенида серебра было эквивалентно 4 г нитрата серебра на 1 м светочувствительного материала.

Эмульсионный слой каждого из полученных материалов покрывают слоем желатины.

обработке: экспонируют фотомеханическим способом в течение 1/10000 сек и через ступенчатый оптический клин при помощи вспышки интенсивностью 130 лк-сек, проявляют в течение 4 мин при 20°С в поверхностном проявителе следующего состава (в г):

Гидрохинон15

1-Фенилпиразолидон-З1

Карбонат натрия (безводный)30

Сульфит натрия (безводный)40

Вода, млдо 1000

Едкий натрдо рН 11

Через 30 сек после того, как началось проявление, светочувствительный материал экспонируют в течение остального времени проявления через серный фильтр с плотностью 2,7 при помощи лампы мощностью 15 вт, помещенной на расстоянии 70 см от светочувствительного материала. Затем каждый из светочувствительных материалов фиксируют, промывают и сушат.

На каждом из трех материалов получают прямое позитивное изображение оригинала.

Все три изображения имеют низкую минимальную и высокую максимальную плотности, причем последняя тем выше, чем больше йодистого калия было введено в светочувствительный материал. По сравнению с прямым

позитивным изображением, полученным тем же способом, но на светочувствительном материале, не содержащем йодистого калия, прямые позитивные изображения, полученные согласно изобретению, обладают большей

максимальной плотностью и практически такой же минимальной плотностью.

Пример 2. Желатиновую бромосеребряную эмульсию получают при конверсии хлопобромосеребряной эмульсии (10 мол. /о

бпомида) при медленном добавлении к эмульсии 35/о-иого водного раствора бромида калия с ЭОо/о-ным избытком от теоретического. Затем эмульсию выдерживают в течение I час при 60°С, после чего охлаждают, студенят

6 час, разрезают на полоски и промывают. Жидкая бромосеребряная эмульсия содержит 50 г желатипы и 0,4 моль бромида серебра на 1 кг.

К жидкой эмульсии добавляют обычное количество желтого красителя, а также йодистый калий в следующем количестве. К первой части эмульсии приливают 2,5 мл БО/Оного водного раствора йодистого калия на 1 кг эмульсии, ко второй - 5 мл. Эмульсии

наносят на баритованную бумажную ПОДЛОЖКУ (130 гЛи2) таким образом, чтобы количество галогенида серебра было эквивалентно 4 г нитрата серебоа на 1 м светочувствительного материала. Затем эмульсионные слои

покрывают желатиной.

Оба полученных галогенидосеребряных материала экспонируют фотомеханическим способом в течение 1/10000 сек через ступенчатый оптический клин при помощи вспыщки интенсивностью 130 лк-сек,, затем проявляют в течение 2 мин при 26°С в проявителе следующего состава (в г): Хлоргидрат М-этил-М-оксиэтилге-фенилендиамин10Сульфит натрия (безводный)4 Карбонат натрия (безводный)50 Хлоргидрат гидроксиламина3 Вода, Л1Л до 1000 В течение первых 30 сек проявление осуществляют в темноте, в оставшееся время проявления материалы эксполируют через серый фильтр с плотностью 2,1 при помощи лампы мощностью 15 вт на расстоянии 70 см от светочувствительного материала, после чего проявляют, обрабатывают в стоп-ванне, отбеливают, закрепляют и промывают водой. Желтое позитивное изображение оптического клина получают на каждом из двух материалов. Эти изображения имеют хорошую минимальную и высокую максимальную плотности. По сравнению с прямым позитивным изображением, полученным тем же способом, но на светочувствительном материале, не содержащем йодистого калия, прямые позитивные изображения обладают большей максимальной и практически такой же минимальной плотностями. Пример 3. Повторяют пример 2, но вместо йодистого калия к эмульсии добавляют бромид кадмия следующим образом. К первой части эмульсин приливают 5 мл Бв/о-ного водного раствора бромида кадмия на 1 кг эмульсии, ко второй - 10 мл. Максимальная плотность полученных прямых позитивных изображений тем выше, чем больше бромида кадмия содержит светочувствительный материал. Прямые позитивные изображения обладают большей максимальной плотностью, чем прямые позитивные изображения, полученные тем же способом, но на светочувствительном материале, не содержащем бромида кадмия. В трех случаях минимальная плотность остается практически такой же. Пример 4. Процесс осуществляют, как в примере 2, до тех пор, пока не получат светочувствительный материал, содержащий максимальное количество йодистого калия. Затем сразу после введения указанного количества йодистого калия приливают 2,5 мл БО/С-НОГО этанольного раствора 1-(о-метокси(Ьенил)-2-тетразолин-5-тиона. Полученное прямое позитивное изображение имеет минимальную плотность, меньшую, чем плотность соответствующего материала, полученного в примере 2. Его максимальная плотность практически не изменилась по сравнению с материалом, не содержащим антивуалирующего вещества. П р н м е р Б. а) Повторяют пример 1, но ко всему количеству жидкой галогенидосеребряной эмульсии добавляют 10 мл БО/О-НОГО водного раствора йодистого калия и 10 мл. 5о/о-ного этанольного раствора 1-(о-метоксифенил)-2-тетразолин - 5 - тиона на 1 кг эмульсии. Максимальная и минимальная плотности полученного прямого позитивного изображения приведены в табл. 1. б)Повторяют опыт а, но в момент добавления йодистого калия и антивуалирующего вещества приливают также 5 мл 3 н. водного раствора бромида кадмия на 1 кг жидкой эмульсии. Максимальная и минимальная плотности полученного прямого позитивного изображения приведены в табл. 1. в)Повторяют опыт б, но в момент добавления йодистого калия антивуалирующего вещества и бромида кадмия приливают также 50 мл 20Vc-Horo водного раствора полпвинилпирролидона (мол. вес. около 40000) на 1 кг жидкой галогенидосеребряной эмульсии. Максимальная и минимальная плотности полученного прямого позитивного изображения приведены в табл. 1 (опыт в). г)Повторяют опыт в, но без бромида кадмия и берут 5 мл БО-ч/о-ного водного раствора йодистого калия на 1 кг эмульсии. Максимальная и минимальная плотности полученного прямого позитивного изображения приведены в табл. 1. Таблица 1 П р и м е р 6. а) Повторяют пример 1, но к неразделенной жидкой галогенидосеребряной эмульсии добавляют 6,25 мл 5э/о-ного водного раствора йодистого калия, 5 мл 1о/о-ного. раствора 2меркаптоэтилкарбанилата в изопропаноле и 10 мл 5 /о-ного этанольного раствора 1-(о-метоксифенил)-2-тетразолин-5-тиона на 1 кг эмульсии. Максимальная и минимальная плотности полученного нрямого позитивного изображения приведены в табл. 2. б) Повторяют опыт а, но в момент добавления йодистого калия и других упомянутых веществ приливают также Б мл Зн. водного раствора бромида кадмия на 1 кг жидкой эмульсии. Максимальная и минимальная плотности полученного прямого позитивного изображения приведены в табл. 2. в)Повторяют опыт а, но добавляют БО мл 20VrrHoro водного раствора винилпирролидона (мол. вес около 40000) на 1 кг жидкой эмульсии. Максимальная и минимальная плотности полученного прямого позитивного изображения приведены в табл. 2. Таблица 2 эмульсии. Максимальная и минимальная плотности полученного прямого позитивного изобралсения приведены в табл. 2. Пример 7. Фотографический многослойный цветной материал получают последовательным нанесением на баритованную бумажную подложку следующи.х слоев: слоя панхроматически сенсибилизированной галогенидосеребряной эмульсии, про.межуточного желатинового слоя, слоя ортохроматически сенсибилизированной эмульсии, снова промежуточного желатинового слоя, желтого фильтрового слоя, слоя эмульсии, чувствительной к синему свету, и слоя желатины. Различные эмульсионные слои наносят в количестве от 0,005 до 0,05 моль галогенида серебра на 1 м материала в зависимости от состава эмульсии, л елаемой градации тонов и т. д. Для приготовления слоев светочувствительной эмульсии, желатиновую и бромосеребряную эмульсию получают при коиверсии хлоросеребряной эм льсии с добавлением к ней при перемешивании 35Vi -Horo водного раствора бромида калия с ТОо/о-ным избытком от теоретического количества. Затем эмульсию выдерживают в течение 1 час при 60°С, охлаждают, студенят 6 час и разрезают на полоски. Полоски промывают, расплавляют. Жидкая бромосеребряная эмульсия содержит 50 2 желатины и 0,4 моль бромида серебра на 1 кг. Слой панхроматической эмульсии получают при добавлении к л идкой эм -льсии, кроме обычных дубителей и других соединений, соответствуюпдего паихроматического сенсибилизатора и голубой цветообразующей компоненты, взятых в обычно применяемом количестве, а также следующих растворов из расчета на 1 моль галогенида серебра (в мл): 5| /о-ный этанольиый раствор 1- (о-метоксифенил) -2-тетразолии-5-тиоиаlo/o-Hbul изопропанольный раствор 2-меркаптоэтилкарбанилата5 /о-ный водный раствор йодистого калия 3 н. водный раствор бромида калия Слой ортохроматической эмульсии получают при добавлении к жидкой эмульсии, кро ме обычных дубителей и других соединений соответствующего ортохроматического сенсибилизатора и пурпурной цветообразующей компоненты, а следующих растворов из расчета на 1 моль галогенида серебра (в мл): 5а/о-ный этанольный раствор 1-(о-метоксифенил)2-тетразолин-5-тиона90lo/0-ный изопропанольный раствор 2-меркаптоэтилкарбанилата4550/0-.НЫЙ водный раствор йодистого калия45 3 н. водный раствор бромида кадмия45 полиэтилакрилатный латекс (40 г на 100 мл латекса). 200 Слой эмульсии, чувствительной к синему свету, получают аналогично с применением при поливе соответствующего сенсибилизатора и соответствующей желтой компоненты с добавлением следующих растворов (в мл): 5о/гный этанольный раствор 1 - (о-метоксифенил) -2-тетразолин-5-тиона 30 1о/о-Ный изопропанольный раствор 2-меркаптоэтилкарбанилата5Зн. водный раствор бромида кадмия10 На полученный таким образом фотографический многослойный цветной материал экспонируют цветной оригинал, проявляют его 3 мин при 26°С в проявителе следующего состава (в г): Хлоргидрат М-этил-М-оксиэтилп-фенилендиамина10Сульфит натрия (безводный)4 Карбонат натрия (безводный)50 Хлоргидрат гидроксиламина3 Вода, млдо 1000 В течение первых 30 сек указанное проявление ведут в темноте. В остальное время проявления материал экспонируют при свете низкой интенсивности, актиничным для всех трех светочувствительных слоев. После проявления материал обрабатывают в стоп-ванне, отбеливают, фиксируют и промывают водой. Получают прямое позитивное изображение хорощего качества. Пример 8. Желатиновую бромосеребряную эмульсию получают при конверсии хлоросеребряной эмульсии с добавлением к ней 35а/о-ного водного раствора бромида калия в количестве, больщем теоретического, после чего эмульсию выдерживают при 60°С. После охлаждения и студенения в течение 6 час эмульсию нарезают на полоски, которые промывают и расплавляют. Получают галогенидосеребряную эмульсию при отнощении желатина к нитрату серебра 0,82. На 1 кг л идкой эмульсии добавляют следующие растворы (в мл): Водный раствор бромида кадмия (40 мл на 1000 мл раствора)5 Этанольный раствор 1-фенил2-тетразолин-5-тиона (5 г на 100 мл раствора)4 Водный раствор йодистого калия (5 г на 100 мл раствора)6 Изопропанольный раствор 2-меркаптоэтилка1рбанилата (1 г ра 100 мл раствора)5 40/0-НЫЙ1 водный раствор формальдегида (5о/а но объему раствора)5 (0(:H,CH,)e.,OH В смеси этанола и воды (50:50)15 Водный раствор R-СН25ОзЫа, где R-ал.кил, содержащий от 14 до 18 атомов углерода (5 г на 100 мл воды)15 Эмульсию сразу носле добавления указанных растворов наносят на баритованную бумажную нодложку таким образом, чтобы количество галогенида серебра было эквивалентно 4 г нитрата серебра на 1 жз светочувствительного материала. На эмульсионный слой наносят желатину, после чего экспонируют 1/10000 сек через оптический клин при помощи вспышки интенсивностью 130 лк:-сек. Первую полоску этого материала проявляют в течение 2 мин при 20°С в «поверхностном проявителе следующего состава (в г): Гидрохинон15 1-Фенилпиразолидон-З1 Карбонат натрия (безводный) 30 Сульфит натрия (безводный)40 Вода, млдо 1000 Едкий натрдо рН 11 Затем полоску фиксируют, промывают и сущат. Вторую полоску экспонированного материала обрабатывают также, но через 30 сек, после начала проявления материал вновь экспонируют Б течение оставшегося времени проявления через серый фильтр плотностью 2,4 при помощи лампы мощностью 15 вг на расстоянии 45 см от светочувствительного материала. Третью полоску экспонированного материала обрабатывают также, как первую полоску, но в проявитель, кроме вышеуказанных ннградиентов, вводят 5 г безводного тиосульфата натрия на 1 л раствора. Таким образом, он является «внутренним проявителем. Из приведенных примеров следует, что, если экспонированный материал, используемый согласно данному изобретению, проявляют в «поверхностном проявителе, получают нега тивное изображение оригинала с очень низкой плотностью; если этот материал проявляют во внутреннем проявителе, получают негативное изображение оригинала с плотностью большей, чем плотность материала при проявлении в поверхностном проявителе, и с более высокой чувствительностью по сравнению с чувствительностью негативного изобрал ения, полученного при проявлении в поверхностном проявителе. Наконец, если указанный материал обрабатывают согласно данному изобретению, образуется прямое позитивное изображение с подходящей максимальной и низкой минимальной плотностями в интервале чувствительности, который даже больше, чем соответствующий интервал в случае негативного изображения, проявленного во внутреннем проявителе. Пример 9. Светочувствительную галогенидосеребряную эмульсию получают, как описано в примере 8, но для конверсии хлоросеребряной эмульсии в бромосеребряную используют меньшее количество бромида калия, а перед нанесением слоя к эмульсии добавляют следующие растворы (в мл}: Этанольный раствор сенсибилизатора (1 г на 1000 мл раствора): с-сн сн-сн с Чн М-С-СН, ,-/ Водный раствор бромида кадмия (20 г на 100 мл раствора) Раствор 1-(о-метоксифенил)-2тетразолин-5-тиона в изопронаноле (5 г на 100 ли раствора) Раствор 2-меркаптоэтилкарбанилата в изопропаноле (1 г на 100 мл раствора) Водный раствор йодистого калия (5 г на 100 мл раствора) водный раствор формальдегида50/о-ный по объему раствор (осн,сн,),,он в смеси этаиола и воды (50 : 50) Водный раствор КСН25ОзЫа, где R - алкил, содержащий от 14 до 18 атомов углерода (5 г на 100 мл воды) Водная дисперсия полиэтилакрилата (40 г на 100 мл дисперсии), содержащая в