Известен способ полученияводорастворимого леворина путем добавления к чистОму препарату или сырцу, суспензированному ил растварвниому в безводном растворителе, метилата «атрия или едкого натра в том же безводном растворителе с последующим осаждением образовавшейся натриевой соли безводным этилацетато м.
Недостатком такого способа является нестойкость водных растворов.
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что препарат раство.ряют в гидротропной среде, например растворе салицилата натрия, добавляют буферный расивор рН от 8 до 2,25, например, из смеси двузамепденного фосфата иатрия и однозамеще нного фосфата калия.
Это повышает стойкость растворов и упрощает технологию их изготовления.
Пример. В 2,5 н. раствор салицилата натрия вводят порошок леворина из расчета от 1 до 5% в зависимости от желаемой концентрации препарата. Порошок оставляют для набухания па 3-5 мин. Затем жидкость взбалтывают до полного растворения порошка. Полученный концентрировагшый раствор антибиотика разводят водой или V,5 молярным буферным раствором двузамещенного фосфата натрия и однозамещепного фосфата калия рН 8,5-9,25. Наири.мер, для получения
растворов для ингаляции, орошении слизистых с активностью 20000 ediMA получают 2,53/0 раствор леворина в 2,5 н растворе салицилата натрия. При актИШЮсти исходного
леворина 20000 ед.мл, берут 0,4 м.: этого раствора и смешивают при взбалтывании с 10 .1/.; воды или указанньгм буфериым раствором. Получают слегка опалесцирующий раствор, не мутнеющий в течение 10 дней
(срок наблюдения), рП 6-6,1. Концентрированный раствор леворина, разбавленный буфериым раствором фосфатов, рП от 8 до 9,25, прозрачен, при пагрезаии до 100° С не изменяется. Полученный буферный раствор
аит; биотика но активности не уступает раствору натриевой соли леворина, но лучше сохраняется в пределах срока пользования (до трех суток).
Предмет i з о б р е т е н :-i я
Способ получения водных растворов леворина обработкой препарата растворителем, отличающийся тем, что, с целью повьипения стойкости растворов и упрощения технолог)
их изготовления, иренарат растворяют в гидротропной среде, на1нри ер растворе салицилата натрия, добавляют буферный раствор рН от 8 до 9,25, например, из смес двузал ещенного фосфата натрия и oд oзa eи eннoгo
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения водорастворимой натриевой соли леворина | 1979 |
|
SU910648A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ЛЕВОРИНА | 1970 |
|
SU288231A1 |
Препарат фермента | 1977 |
|
SU687080A1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДОЗИРОВАННЫЕ ФОРМЫ ЭПОТИЛОНА ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ | 2002 |
|
RU2291695C2 |
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ПИПЕРАЦИЛЛИН И ТАЗОБАКТАМ, ПРИМЕНИМЫЕ ДЛЯ ИНЪЕКЦИИ | 2004 |
|
RU2322980C2 |
Способ плучения 7-амино-дезацетоксицефалоспорановой кислоты | 1972 |
|
SU469266A3 |
СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ЭФФЕКТИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ, ЕЕ СОДЕРЖАЩИЙ | 2000 |
|
RU2246943C2 |
Способ проведения ферментативныхРЕАКций | 1975 |
|
SU847926A3 |
Способ получения кристаллической соли щелочного металла -карбоксибензилпенициллина | 1969 |
|
SU474991A3 |
Способ получения -рибулозо-1,5-дифОСфАТА | 1978 |
|
SU819118A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация