Изобретение относится к области получения винилциклогексана, который находит применение при получении полимерных термостойких соединений, а также в различных органических синтезах.
Известен способ получения випилциклогексана нутем обработки циклогексана ацетиленом в присутствии инициаторов нри температуре 60-300°С.
При осуществлении этого снособа достигается выход продукта на прореагировавший циклогексан около 32%.
Целью изобретения является новышение выхода винилциклогексана, а также исключение использования ацетилена.
В предлагаемо1 1 способе эта цель достигается тем, что этилциклогексан пропускают через окиспый железохромкалиевый катализатор при температуре 500-600°С в присутствии водяного пара.
Оптимальным является весовое соотношение сырья и иара, равное 1 :10.
В качестве катализатора иснользуется железохромкалиевый катализатор, ранее полученный для дегидрирования алкилароматических углеводородов.
вале температур 550-600°С и объемной скорости подачи сырья 0,5-2 по жидкости. Для сдвига равновесия реакции в сторону
целевого продукта применяют разбавление исходного сырья водяным паром.
Исследованиями установлено, что при проведении реакции дегидрирования этилциклогексапа в описанпЕлх условиях реакция идет
в двух иаправлениях: в направлепии образования этилбензола и винилциклогексана. Однако соотношение .между скоростями этих реакций таково (скорость дегидрироваиия боковой цепи приблизительио в десять раз
превосходит скорость дегидрирования циклогексанового кольца), что дает возможность преимуп ественного нолучения винилциклогексапа. В онтпмальных условиях были получены выходы винилцпклогексана около 27% на
исходное и около 78% на разложенное сырье. Песколько пониженная селективность образования випилциклогексана (при десятикратно большей скорости дегидрирования боковой цепи) объяспяется протеканием реакций ненаправленного разложения сырья. Эти реакции пиролиза за счет ряда технологических нриемов могут быть сведеиы до мини.мума.
Предмет изобретения
1. Способ получения винилциклогексана, отличающийся тем, что, с целью новышения выхода продукта в качестве исходного сырья используют этилциклогексап, который пропускают через окисный железохромкалиевыи катализатор нри температуре 500-600°С в присутствии водяного пара.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что весовое отношение сырья и пара берут равным 1 : 10.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА И ЭТИЛБЕНЗОЛА | 1970 |
|
SU279614A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА И ПАРАМЕТИЛСТИРОЛА | 1991 |
|
RU2041868C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИРОЛА | 1971 |
|
SU321087A1 |
Способ получения алкенилароматических углеводородов | 1965 |
|
SU256757A1 |
СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ И ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИИ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2003 |
|
RU2231516C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОРМАЛЬДЕГИДА | 2009 |
|
RU2404959C1 |
КАТАЛИЗАТОР НА ОСНОВЕ МЕДИ, НАНЕСЕННЫЙ НА МЕЗОПОРИСТЫЙ УГОЛЬ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ | 2012 |
|
RU2517108C2 |
СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ | 2009 |
|
RU2505516C2 |
Способ получения циклогексадиена -1,3 | 1975 |
|
SU554264A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕНА | 1971 |
|
SU429050A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация