Изобретение относится к области отверждения эноксидуретанов, используемых в качестве заливочных, герметизирующих, пропитывающих и других составов в электротехнике, электронике, резинотехнике, судостроении и пр.
Известен способ отверждения эпоксидуретанов с применением полиамидов, являющихся сшивающими агентами. Однако этот способ имеет недостатки: точность дозировки реагентов, так как свойства вулканизатов зависят от соотношения NH2 к количеству эпоксидных групп, необходимость в предварительной стадии расплава токсичных аминных отвердителей, кроме того, имеющих ограниченный ассортимент.
Целью предлагаемого изобретения является разработка способа отверждения эпоксидуретанов. Для этого используют в качестве агентов отверждения эпоксидуретанов кислородосодержащие окислители.
Сущность предлагаемого способа заключается в следующем. Эпоксидуретаны, содержащие не менее 1,5% эпоксидных групп, смешивают с веществом-окислителем в количестве от 0,5 до 10 вес. ч. на 100 вес. ч. полимера, после чего реакционную смесь заливают в форму и термостатируют при температуре 40-120°С.
,В качестве окислителей в предлагаемом способе могут быть использованы, например, перекись водорода, органические перекиси и гидроокиси (перекись бензоила, перекись дикумила, гидроперекись изопропилбензола), соли азотной кислоты, перманганаты и т. п.
Указанные соединения вызывают каталитическое отверждение эпоксидуретанов. Благодаря каталитическому действию отвердителя можно, варьируя его количество, регулировать жизнеспособность реакционной смеси без изменения физико-механических показателей получаемых вулканизатов.
В аналогичных условиях в присутствии тех же катализаторов не происходит отверждения известных эпоксидных смол, не содержащих уретановые группы (полиглицидиловых эфиров многоатомных фенолов и спиртов, продуктов эпоксидирования ненасыщенных циклоалифатических соединений и полидиенов). В то же время и полидиенуретаны без эпоксидных групп в таких условиях не отверждаются.
Пример 1. 100 г полидиенуретанэпокоида, имеющего 2,49% эпоксидных групп и мол. вес 5000, смешивают при комнатной температуре с 5 г гидроперекиси изопропилбензола.
ние 144 час. Полученный вулканизат имеет следующие физико-механические показатели. Модуль при 100% растяжении,
KzcJCM 7
Прочность при разрыве, кгс/см 20
Удлинение относительное, %365
Удлинение остаточное, %4
Температура стеклования, °С75
Пример 2. 100 г полидиенуретанэпоксида, имеющего 2,49% эпоксидных групп и мол. вес л:5000, смещивают при комнатной температуре ic 5 г перекиси водорода. Последующую подготовку к отверждению проводят по методике, описанной в примере I. Отверждение проводят при температуре 120°С в течение 240 час. Полученный вулканизат имеет следующие физико-механические показатели. Модуль при 100% растяжении,
кгс/см 5
Прочность при разрыве, кгс/см 16
Удлинение относительное, %375
Удлинение остаточное, %7
Температура стеклования, °С75
Пример 3. 100 г полидиенуретанэпоксида, имеющего 2,49% эпоксидных групп и мол. вес л:5000, .смещивают при ко.мнатной температуре с 5 г перекиси бензоила. Подготовка к отверждению и режим отверждения аналогичны описанным в примере 1. Полученный вулканизат имеет следующие физико-.механические показатели.
Модуль при 100% растяжении,
кгс/см 3
Прочность при разрыве, кгс/см 11
Удлинение относительное, %470
Удлинение остаточное, %12
Температура стеклования, °С75
Пример 4. 100 г полидиенуретанэпоксида, имеющего 2,49% эпоксидных групп и мол. вес л;5000, смещивают при комнатной темлературе, с 5 г перекиси дикумила. Подготовка к отверждению и режим отверждения аналогичны описанным в примере 1. Полученный вулканизат имеет следующие физико-механические показатели.
Модуль при 100% растяжении,
кгс/см 9,5
Прочность при разрыве, кес/см 13 Удлинение относительное, %150
Удлинение остаточное, %25
Температура стеклования, °С75
Пример 5. 100 г полидиенуретанэпоксида, имеющего 2,49% эпоксидных групп я мол. вес 5000, смещивают при комнатной температуре € 5 г марганцевистокислого калия. Подготовка к отверждению и режим отверждения аналогичны описанным в примере 1. Полученный вулканизат имеет следующие физико-механические показатели.
Модуль при 100% растяжении,
кгс/см 2
Прочность при разрыве, кгс/см 5 Удлинение относительное, %440
Удлинение остаточное, %27
Температура стеклования, °С75
Предмет изобретения
1.Способ отверждения эпоксидуретанов в присутствии отверждающих агентов при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расщирения ассортимента отверждающих агентов, в качестве последних используют кислородсодержащие окислители.
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что .процесс проводят при температуре 40-120°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения эластичных резин | 1978 |
|
SU971106A3 |
Резиновая смесь на основе силоксанового каучука | 1976 |
|
SU653278A1 |
Резиновая смесь | 1975 |
|
SU726134A1 |
СПОСОБ ВУЛКАНИЗАЦИИ БУТАДИЕННИТРИЛЬНЫХ КАУЧУКОВ | 1965 |
|
SU172981A1 |
ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЙ ВУЛКАНИЗАТ, ОТВЕРЖДЕННЫЙ ПЕРЕКИСЬЮ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫЙ ВУЛКАНИЗАТ И ИЗГОТОВЛЕННОЕ ИЗ НЕГО ФОРМОВАННОЕ ИЗДЕЛИЕ | 2007 |
|
RU2466159C2 |
Вулканизуемая резиновая смесь на основе ненасыщенных каучуков | 1970 |
|
SU448725A1 |
Вулканизуемая резиновая смесь | 1971 |
|
SU422260A1 |
Способ получения полимера на основе метилвинилфенилсилоксанового олигомера | 1987 |
|
SU1549969A1 |
Способ получения эластичных резин | 1978 |
|
SU1037843A3 |
Эпоксидная композиция | 1975 |
|
SU540894A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация