При разложении плавикового шпата серной кислотой наряду с фтористым водородом выделяется и фтористый кремний, образующийся за счет содержания в шпате кремнекислоты и являющийся вредной примесью, загрязняющей фтористые соли кремнефтористьши солями. Для получения чистых фтористых солей обычно производится периодическая очистка получаемой абсорбцией газа водой, плавиковой кислоты от кремнефтористоводородной, путем осаждения последней содой. Последняя операция вызывает большие потери плавиковой кислоты и создает крайне антигигиенические условия.
Непрерывная очистка газа без предварительной абсорбции его дает возможность получения химически чистой плавиковой кислоты и чистых фтористых солей непосредственным взаимодействием газа с твердыми реагентами, например, с содой.
Предлагаемый cnoQo6 очистки газа основан на поглощении фтористого кремния твердым фтористым натрием при повышенной температуре. Он основан на том свойстве, что твердый фтористый натрий при воздействии на него смеси фтористого водорода и фтористого кремния при температуре выше 250°, присо189
единяет к себе лишь фтористый водород, образуя кремнефтористый натрий. Замет/ная упругость диссоциации последнего наблюдается лишь при 400°. Скорость реакции
2NaF (твердый) SiF (газ) Na2SiF6 (твердый)
резко возрастает с повышением температуры, достигая значительной скорости уже при 300-350°.
Способ состоит в том, что „плавиковый газ проводят над фторидом натрия, при чем реакцию ведут при температуре свыше 200°.
Способ может быть выполнен таким образом. Газ подогревают до температзры около 450° и пропускают через аппарат любого типа, например, типа насыщающих барабанов Газенклевера или полочной печи, с противоточным движением твердого фтористого натрия. Превращение NaF в Na2SiF6 происходит почти полностью -образуется 95%-ный кремнефтористый натрий. Не поглощенный в силу условий кинетики и статики {упругости и диссоциации NagSiFo) остаток SiEj, проходя аппарат вместе с остальным газом, охлаждается до 300-350° и количественно поглощается вводимым в начале аппарата еще нергагировавшим фтористым натрием.
Полученная смесь, содержащая около 40% NaoSiFii, прокаливается при 600- 700° во вращающейся механической или муфельной печи. Фтористый натрий возвращается в очистной аппарат, а фтористый кремний поглощается водой с получением кремнефтористоводородной кислоты.
Предмет изобретения.
Способ разделения фтористого водорода и фтористого кремния в газовой фазе, отличающийся тем, что газообразные фтористый кремний и фтористый водород пропускают, в целях выделения фтористого кремния, над твердым фтористым натрием при температуре от 200 до 500°.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНИЯ И ЕГО СОЕДИНЕНИЙ И ЛИНИЯ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2012 |
|
RU2525415C1 |
Способ получения фтористых соединений | 1981 |
|
SU992427A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ФТОРИСТОВОДОРОДНОГО ГАЗА | 1933 |
|
SU43468A1 |
СПОСОБ И УСТАНОВКА ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА | 2005 |
|
RU2287480C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА | 1989 |
|
SU1621378A1 |
Способ получения фторного хрома | 1937 |
|
SU53495A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ФТОРИСТОГО ВОДОРОДА | 2013 |
|
RU2534252C1 |
Способ получения фтористых соединений | 1979 |
|
SU927751A1 |
Гидротермический способ получения плавиковой кислоты | 1959 |
|
SU125550A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧИСТОГО ПОЛИКРИСТАЛЛИЧЕСКОГО КРЕМНИЯ | 1993 |
|
RU2078034C1 |
Авторы
Даты
1933-05-31—Публикация
1932-05-29—Подача