Изобретение относится к области переработки масляного конденсата, образуюн;егося в качестве побочного продукта в производстве синтетических жирных кислот окислением парафиновых углеводородов.
Известен способ переработки масляного конденсата вместе с окисленными парафиновыми углеводородами путем омыления, отделения неомыляемых, с последуюгцим разложением мыла серной кислотой и выделением жирных кислот дистилляцией.
В результате такой переработки некоторые составные части масляного конденсата так и остаются побочными продуктами. Например, эфиры и кетоны являются нежелательными примесями в синтетических жирных кислотах.
Цель предлагаемого изобретения - обеспечение наиболее полного использования масляного конденсата.
Эта цель достигается переработкой масляного конденсата, при которой от сырья отгоняют фракцию, выкипающую до температуры 280°С, обрабатывают эту фракцию жирными спиртами в присутствии катализатора этерификации при температуре 130-200°С и весовом соотношении фракции и спиртов от 3: 1 до 3 : 2 с последующим восстановлением полученной смеси до жирных спиртов известным путем.,
Средние химические показатели масляного конденсата имеют следующие числа, мг КОН: кислотное200-250
эфирное50-65
гидроксильное55-60
карбонильное35-40
йодное1,5-3,5 г/100 г
Результаты перегонки при атмосферном давлении масляного конденсата СЖК приведены ниже.
Выход, %
емпература отгонки,
°С до 170
25-30 (из них 4- 5% влаги) 30-40
171-215 15-20 216-260 7-10 261-320 4-10 321-360 2-8 360
Режим этерификации зависит от фракции жирных спиртов. Каталитическая этерификация в присутствии, например, серной кислоты, взятой в количестве 0,2-0,5% от веса масляного конденсата СЖК при температуре в кубе 130-200% С и в парах 95-110°С, протекает в течение 2-5 час, термическая этерификация без катализатора этерификации при температуре до 200°С в течение 8-12 час. ГлубиЭтерифицированный продукт представляет собой сложные эфиры и характеризуется следующими показателями чисел, мг КОН: кислотное0,,0
эфирное150-220
гидроксильное10-15
карбонильное4-16
Эти эфиры могут иметь самостоятельное применение в качестве пластификатора, пеногасителя и других химических материалов.
Полученные в 1шеуказанным способом сложные эфиры восстанавливают в первичные жирные спирты по следующему режиму.
300
Давление, атм Температура, °С 300 Соотношение катализа1 :20 30 тора и эфиров Выдержка, мин
МеднохроКатализатор
мовобариевый
Характеристика спиртов, полученных при переработке эфиров масляного конденсата СЖК, имеет следующие числа, мг КОН:
гидроксильное300-400
кислотное0,2-1,0
эфирное2,0-3,0
карбонильное1,0-1,5
Содержание углеводородов 5,0-6,0%.
Пример. Обезвоженную фракцию масляного конденсата СЖК, выкипаюн1,ую до 280°С, в количестве 330 г этерифицируют ПО г низкомолекулярных жирных сииртов фракции Су-Сц. Этерификацию проводят при медленном подъеме температуры в кубе до 200°С, при этом температура в парах держится в пределах 95-110°С. Этерификацию проводят в присутствии 0,2% от вгса масляного конденсата серной кислоты в гечение 2 час. Получают 380 г сырых эфиров с кислотным числом 5 мг КОН.
Полученные зфиры нейтрализуют и дистиллируют. Дистилляцию проводят прн темиературе в парах ПО-283°С и атмосферном давлении. Выход дистиллированных эфиров 371 г. Дистиллированные эфиры восстанавливают до спиртов по описанному режиму. Анализ исходных и полученных продуктов дан в таблице.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения метиловых эфиров высокомолекулярных синтетических жирных кислот | 1983 |
|
SU1145016A1 |
| Способ получения метиловых эфиров синтетических жирных кислот с18-с25 | 1978 |
|
SU727623A1 |
| Способ выделения жирных кислот с -с | 1978 |
|
SU771083A1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ вод | 1972 |
|
SU349678A1 |
| Способ получения синтетических жирных кислот | 1976 |
|
SU696003A1 |
| Способ получения метиловых эфиров жирных кислот | 1976 |
|
SU671223A1 |
| Способ выделения первичных спиртов | 1974 |
|
SU555082A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 1994 |
|
RU2079481C1 |
| Способ получения сложных эфировВыСшиХ жиРНыХ КиСлОТ | 1979 |
|
SU793995A1 |
| Способ очистки синтетических жирных карбоновых кислот | 1978 |
|
SU789501A1 |
Отделенные от масляного конденсата высококипящие парофиновые углеводороды могут перерабатываться вместе с окисленными папафиновыми углеводородами.
Предмет изобретения
Снособ переработки масляного конденсата, образующегося в качестве побочного продукта в производстве синтетических жирных кислот, отличающийся тем, что, с целью обеспечения наиболее полного использования сырья, от конденсата отгоняют фракцию, выкипаюH-iyio до температуры 280°С, обрабатывают эту фракцию жирными спиртами в присутствии катализатора этерификации при температуре 130-200°С и весовом соотношении фракции и спиртов от 3 : 1 до 3 : 2 с последующим восстановлением полученной смеси до жирных спиртов известным путем.
