Известны способы получения пеноматериалов на основе различных полимеров: полиуретанов, полистиролов, нолимочевин путем их смешения с газообразователями, разлагающимися выше 50°С, и нагревания полученной смеси. Теплостойкость этих материалов не превышает 200°С.
Для повышения теплостойкости пенапластов предлагается использовать в качестве исходного полимера преполимеры эфиров циановой кислоты и бифункциональных фенолов с последующим нагреванием смеси преполимеров со вспенивающими агентами при 100-300°С, предпочтительно при 150-250°С.
В качестве вспенивающих агентов, разлагающихся с выделением газообразных продуктов при темнературе выще 50°С, используют производные азоизомасляной «ислоты, например динитрил азоизомасляной Кислоты, диэтиловый эфир этой кислоты, азодикарбонамид, дифенилсульфон-3,3 -дисульфонгидролиз. Количество газообразователя может быть до 10%, предпочтительно 0,1-5%.
Смесь из многофункциональных ароматических эфиров циановой кислоты или соответствующих предварительных нолимеризатов и газовыделяющих веществ может содержать дополнительные добавки, способствующие образованию пенопласта или варьирующие технические свойства конечного продукта.
В состав таких веществ входят катализаторы для ускорения или регулирования полимеризации цианатов, а также и разлол ;ения порофоров, растворители, размягчители или наполнители, красители и пигменты, инертные порощкообразные или волакнистые наполнители, например кварцевая мука, графит, стеклянное волокно.
Процесс вспенивания может быть осуществлен на инертной подкладке без давления или в заданной форме при одновременном формовании и температуре от 100 до 300°С, предпочтительно от 150 до 250°С. Если получаемое пенопластовое изделие быть использовано в этом виде, подкладка или форма должны быть снабжены прокладочным средством, в частности из силиконовых соединеНИИ. Процесс вспенивания можно проводить также и в фольгах из пластмассы или металла, причем одновременно иена связывается с фольгой.
Кроме того, можно наносить на снабженную прокладочным средством внутреннюю поверхность формы слой с усиливающим волох-ном или без него, не содерл ащий порофора, например наполненный или снабл :еннь Й пигментом, затем вводить содержащую порофор смесь цианатов, причем пенопласт, образуясь, связывается с этим слоем, благодаря чему получается сплошное, в данном случае усиленное ламинатом, изделие.
Полученные пенопласты могут иметь объемный вес от 30 до 900 кг/м и отличаются хорошими механическими свойствами, зависящими от объемного веса, и высокой теплостойкостью, колеблющей в пределах 230- 250°С.
Получаемые по предлатаемому способу продукты используются, например, как стойкие к высоким температурам электроизоляционные и теплоизоляционные материалы.
Пример 1. Полученный в результате нагревания в течение 12 час до 90-100°С 2,2 -бис- (4-цианатофенил) нпропана предварительный полимеризат измельчают в порощок с размером зерен между 10 и 100 мк. К этому порошку прибавляют 5 вес.% азодикарбонамида в качестве порофора. В быстроходно.м смесителе оба продукта основательно перемешиваются. Затем смесь подают в металлическую форму и в суншльном щкафу в течение нескольких часов нагревают при 200°С. После расплавления предварительного полимеризата начинается процесс вспенивания, который протекает одновременно с реакцией затвердевания предварительного полимеризата. Получают пенопласт с объемным весом около 150 кг/м.
Пример 2. К полученному аналогично нримеру 1 из 2,2 -бис-(4-цианатофенил)-пропана предварительному полимеризату прибавляют с целью ускорения тримеризации при повышенной температуре 0,2 вес.% триэтиленднамина, затем его размельчают в порошок с размером зерен между Юн 100 мк. Этот порошок смешивают с 2 вес. % азодикарбонамида, к которому было нрибавлено 1,2 вес. % двухосновного фталата свинца. В быстроходном смесителе изготовляют гомогенную смесь, которую в металлической форме в сушильном
шкафу нагревают до 150°С, при одновременном протекании реакций вспенивания и затвердевания. Через несколько часов получают мелкопористый пенопласт с объемным весом около 760 кг/м и прочностью на сжатие от
600 до 650 кг/см.
Пример 3. К полученно.му аналогично примеру 1 из 2,2 -бис-(4-цианатофенил)-пропана смешанному полимеризату, к которому с целью ускорения тримеризации было прибавлено 0,2 вес. % триэтилендиамипа, прибавляют 3,6 вес.% дифенилсульфон-3,3 -дисульфонгидразида и хорошо размешивают. В металлической форме нагревают смесь в сушильном до 150°С, в результате чего
через несколько часов получают пенопласт с объемным весом около 200 кг/м и прочностью }ia сжатие от 26 до 30 кг/см.
ЕСЛи полученный таким образом пенопласт подвергают нри 200°С в течение часа,
без образования дополнительного вспенивания, прочность па сжатие повышается до 45 кг/см.
Предмет изобретения
Способ получения пенонластов путем смешения полимера с соединениями, способными к разлол ению с выделением газообразных нродуктов при температуре выше , отличающийся тем, что, с целью получения теплостойких пенонластов, в качестве нолимера используют нреполимеры бифункциональных ароматических эфиров циановой кислоты и полученную смесь нагревают при 100-300°С, предпочтительно 150-250°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПЯННЯЯ ГЪИПМЯI.^ . _-'•-'>& '!-»,ПУ | 1971 |
|
SU301930A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТОВ | 1973 |
|
SU361573A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТОВ | 1972 |
|
SU345688A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПОПОЛИУРЕТАНА | 1969 |
|
SU417954A3 |
МУГШгШчЕКЙРГОйДе! | 1973 |
|
SU383311A1 |
КОМПОЗИЦИЯ для ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНОПЛАСТА | 1973 |
|
SU382295A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРОВ | 1971 |
|
SU308583A1 |
СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПОЛИАМИДОВ | 1971 |
|
SU305658A1 |
СОЮЗНАЯ I^~-^mij-mm'^m{Asi^.иал | 1972 |
|
SU359835A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОЛЕФИНОВ | 1971 |
|
SU321008A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация