Изобретение касается способа получения электрофотографического материала с высокой светочувствительностью.
Известен способ получения электрофотографического материала, заключающийся в том, что на подложку наносят фотополупроводниковый слой, содержащий фотополупроводник-органический амин, пирилиевый сенсибилизирующий краситель и полимерное связующее. Этот материал не обладает достаточной светочувствительностью.
Цель изобретения - увеличение светочувствительности электрофотографического материала. Эта цель достигается тем, что по предлагаемому способу на фотополупроводниковый слой, содержащий пирилиевый сенсибилизирующий краситель и полимерное связующее в двухфазном гетерогенном состоянии, а также фотополупроводник - органический амин, наносят не менее одного слоя, включающего сенсибилизирующий краситель в полярном углеводородном растворителе.
Фотополупроводниковый слой содержит краситель и гидрофобный полимер в двухфазном гетерогенном состоянии, а максимум поглощения отличается от максимума поглощения красителя и полимера в гомогенном состоянии.
Агрегатные фотополупроводниковые композиции состоят в основном из фотополупроводника, сенсибилизированного смесью, содержащей сенсибилизирующий краситель и пленкообразующий гидрофобный полимер в двухфазном гетерогенном состоянии. Для получения таких гетерогенных композиций пригодны многие красители и смеси красителей, например пирилиевые красители, включая соли пирилиевых, селенопирилиевых и тиапирилиевых красителей. Эти композиции готовят смещением сенсибилизирующего красителя с
гидрофобным полимером в условиях, при которых устанавливается двухфазное состояние композиции. В этом случае краситель, входящий в состав композиции, имеет максимум поглощения, существенно отличающийся от
максимума поглощения красителя, растворенного только в полимере.
Для получения двухфазных гетерогенных композиций используют сенсибилизирующие красители и гидрофобные полимеры.
Обычно для получения таких композиций применяют красители формулы I, красители, приведенные в табл. 1, и 4-(диметиламинофенил)- 2,6 - дифенилтиапирилийгексафторфосфат.
25
RI
R. I
R.
30
где Ri, R2, Rz, R4 и Rs- атом водорода, незамещенная или замещенная алифатическая, замещенная или незамещенная ароматическая группа. Обычно эти группы имеют до 15 атомов углерода; к ним относятся алкил, стирил, алкоксигруппа, арил, алкилфенил, алкоксифенил, (З-оксиалкоксифенил, галогенфенил, нитрофенил, аминофенил,
X - атомы серы, кислорода или селена,
анион.
Таблица 1
№ п/п
Краситель
4- 4-Бис - (2-хлорэтил) аминофенил - 2,6 - дифснилтиапирилийперхлорат4-(4-Диметиламино-2-метилфе1шл)-2,6 - дифенилпнрилийперхлорат4- 4-Бис- (2-хлорэтил) аминофенил -2- (4 - метоксифе1шл)-6-фенилтиапирилийперхлорат 2- (2,4-Ди метоксифедил) -4 . - (диметиламинофенил) бензо-(&)-ниридийперхлррат 2,6-Бис-(4-этилфейил)-4-(4- диметиламинофеннл)тиапирилийперхлорат4-(4-Диметиламинофенил)-2 - (4-этоксифенил) - бфоннлтиапирилийперхлорат2,4,6-Трифе11Илпирилийнерхлорат 4-(4-Л1етоксифенил)-2,6 - дифенилпирилийперхлорат4-(3,4-Дихлорфеннл)-2,6 - дифенилпирилнйперхлорат2- (3,4-Дихлорфеннл) -4- (4-метоксифенил) -6- фенилпирилийперхлорат4-(4-Амилоксифенил)-2,6-бис-(4-этилфенил) - пнрилийперхлорат2,6-Бис-(4-этилфенил)-4-(4-метоксифенил) - пирилийфторборат6-(3,4-Диэтоксистирил)-2,4 - дифенилпирнлийперхлорат6- (4-Диметиламино-р-этилстирил) -2,4 - дифенилпирилийфторборат6-(а-Этил-р,р-диметиламипофенилвинилен) - 2,4дифенилпирилийфторборат6-(1-Бутил-4-п. - диметиламинофенил-1,3-бутадиенил)-2,4-дифенилпирилийфторборат 2,6-Бис- (4-диметиламиностирил) -4 -фенилпирилийперхлорат,|3-Бис-(4-диметиламинофенил)винилен - 2,4дифенилпирилийфторборат2,6-Бис- (4-этнлфенил) - 4 - метоксифенилтиапирилийфторборат2,6-Бис- (4-метоксифенил) -4 - фенилтиапирилийперхлорат2,6-Бис-(4-этилфенил) - 4 - фенилтиапирилийперхлорат4-(4-Амилоксифенил)-2,6 - бис-(4-этилфенил)-тианирилийперхлорат6-(р-Этил-4-диметиламиностирил)-2,4 - дифенилтиапирИЛИЙперхлорат2,4,6-Трианизилтиапирилийперхлорат ,|3-Бис-(4-диметиламинофенил)виннлен - 2,4 ди- (4-этилфенил) -пирилийперхлорат 6- (4 - .Метокси - р-этилстирил) -2,4 - дифенилнирилийфторборат2-(4-Этилфенил)-4,6 - дифенилтиапирилийперхлорат
2,6-Дифенил-4-(4-метоксифенил) - тиапирилийперхлорат2,6-Бис-(4-этилфенил)-4-(4 - п - амилоксифенил) тиапирилийнерхлорат2,4-Дифенил-6-(3,4-диэтоксистирил) - нирилийперхлорат4- (4-Диметиламинофенил) -2-фенилбензо- (6) -селеиапирилийперхлорат
Продолжение табл. i
№ п/п
Краситель
4- 4-Бис-(2-хлорэт11л) аминофенил -2.6 - дифенилселенапирилийперхлорат4-(4-Диметиламино-2-метилфенил)-2,6 - дифенилселенапирилийперхлорат3-(4 - Диметиламинофенил)нафто(2,1-6) - селенапирилийперхлорат2,6-Ди-(4-диэтиламинофенил)-4 - фенилселенапирилийперхлорат4-(4-Ди.метиламинофенил)-2-(4-этоксифенил) - 6фенилтиапирилийфторборат
Для получения агрегатных фотополупроводниковых композиций пригодны гидрофобные полимеры, включая полиарилалканы, например поликарбонаты и политиокарбонаты, эфиры поливинилового спирта, полиэфиры
поли-а-олефины, фенольные смолы и другие. Представители этих полимеров указаны в табл. 2
Предпочтительны поликарбонаты, содержащие остатки диарилалкана, например полученные с бисфенолом А, и включающие полимеры эфирного обмена между дифенилкарбонатом и 2,2-бис-4-оксифенилпропаном.
Таблица 2
30 № п/п
Гидрофобные полимеры
Полистирол
Поливинилтолуол
Полихлоростирол
Полиаценафтен
Поли (винилциннамат)
Поли (винилнафтоат)
Поливинилкарбазол
Поли (виниленкарбонат)
Поливинилпиридин
Поли (винилацеталь)
Поли (этилметакрилат)
Поли (стирол-бутадиен)
Поли (стирол-метилметакрилат)
Поли (стирол-акрилонитрил)
Поли(винилхлорид-винилацетат)
Поли(4,4-изопропилидендифенил - 4,4-изопропилидендициклогексилкарбонат)
,4 - изопропилиденбис(2,6 - дихлорофенил)карбонат
,4-изопропилидендифенил 1,4 - циклогексилдиметилкарбонат
Поли(4,4-изопропилидендифенилтерефталат - изофталат)
Поли(4,4-изопропилидендифенилтиокарбонат)
Поли 4,4-изопропилиден-бис- (2- метилфенил) карбонат
Поли(4,4-изопропилидендифенил - 1,3 - фениленкарбонат)
Поли(4,4-изопропилидендифенил -4,4 - этилендифенилкарбонат)
,1-(л-бромофенилэтан)-бис-(4- фенил) карбонат
Поли 4,4 - изопропилидендифенил - сульфонилбис (4-фенил) карбонат
Поли 1,1-цикл огексан-бис-(4-феннл) карбонат
Поли (4,4 - изопропилидендифеноксидиметилснлан)
,а,а ,а-тетраметил-гг - ксилиленбис - (4 фенил) карбонат
Продолжение табл. 5
№ п/п
Гидрофобные полимеры
Поли(гексафторизопропилиденид-4 - фенилкарбонат) Поли(4,4-изопропилидендибензил-4,4 - изопропилидендибепзоат)
Ацетофенонформальдегидная смола Фенолформальдегидная смола Поливинил ацетофенон Хлорированный полипропилен Поли (2,6-диметилфениленоксид) Поли(неопентил-2,6-нафталендикарбоксилат) Поли (1,4-фенилен-1,3-сукцинат) Поли(4,4-изопропилидендифенилфенилфосфонат) Поли (,«-фенилкарбоксилат) Поли (фенолфталеинкарбонат) Поли(4-хлор-1,3-фениленкарбонат) Поли(1,1-Ди-2-нафтилтиокарбонат) Поли 2,2- (3-метилбутан) -бис- (4-фенил) карбонат Поли {1,1 - 1- (1 -нафтнл) -бис- (4-феннл) карбонат} Поли 2,2- (4-метилпентан) -бис- (4-фенил) карбонат Поли 4,4-(2-нонборнилиден)дифенилкарбонат ,4-(гексагидро-4,7-метаноиндан - 5 - илнден)дифенилкарбонат
При получении гетерогенных композиций для защитного покрытия используют воду, ряд органических растворителей, например ароматические углеводороды, такие, как бензол или толуол, кетоны, например ацетон и метилэтилкетон, галогенсодержащие углеводороды, например метиленхлорид или этиленхлорид, эфиры, например тетрагидрофуран, алифатические и ароматические спирты, например метиловый и бензиловый спирты, а также смеси этих растворителей.
В агрегатных фотопроводящих материалах, указанных выще, применяют больщое количество фотополупроводников. Эти материалы могут быть получены с органическим, а также с металлоорганическим фотополупроводниковым материалом, фотопроводимость которого изменяется незначительно.
Обычными металлоорганическими соединениями являются органические производные, содержащие металлы групп IVa и Va, например, включающие не менее одной аминогруппы, связанной с атомом металла. Представителями металлоорганических соединений являются трифенил-я-диалкиламинофенильные производные кремния, германия, олова и свинца, а также три-«-диалкиламинофенильные производные мыщьяка, сурьмы, фосфора и висмута.
Особенно пригодны органические фотополупроводники - органические амины, содержащие не менее одной аминогруппы. Применяемые органические фотополупроводники включают ариламины, например: 1)диариламины такие, как дифениламин, динафтиламин, N, Н-дифенилбензидин, Ы-фенил-1-нафтиламин, N, N-дифенил-п-фенилендиамин, 2карбокси-5-хлор-4-метоксидифенил-амин, панилинфенол; 2) триариламины, включая: а) неполимерные триариламины, например трифениламин, N, N, N, Ы-тетрафенил-.и-фенилендиамин, ацетилтрифениламин, лауроилтрифениламин, 4,4-бис(дифениламино) бензил, 4,4-бис(дифениламино)бензофенон, п б) полимерные триариламнны, например поли- К,(М,Ы т-трифенилбензидин), ;толиадипилтрифенпламин, поли-N - (4-в1 ннлфепил) дифениламин, полп-М-(винплфенил)а, а-динафтиламин и другие.
Применяемые фотополупроводники, являющиеся органическпми аминами, могут представлять полиарилалканы общей формулы II
II
J-C-E
15
где D, Е и G - арил,
J - водород, алкил и арил; причем не менее чем один из радикалов D, Е и G содержит замещенную аминогруппу, например аминозамещенное лейкооснование трифенилметана, описанное во французском патенте № 1383461.
Соединения, применяемые в качестве фотополупроводника с сенсибилизирующими добавками, приведены в табл. 3.
Таблица 3
30
№ п/п
Соединение
4,4 -Бис{диэтиламино)-2,2 - диметллтрифенилметан
4,4 -Диамино-4-диметилампно-2,2,5,5
тетраметилтрифенилметан4,(диэтиламино)-2,6 - дихлор-2,2 - ди.метилтрифеннлметан4,(днэтиламнно) - 2,2 - диметилдифенилнафтилметан2,2 -Днметил-4,4,4 - трн(днфениламино)трпфе0
нилметан 4,4 - Бис(диэтиламино) - 2 - днметиламино 2.2,55 -тетраметилтр1|феннлметан 4, (днэтиламино) -2-хлор-2,2 -дпмстнл - 4 диметиламинотрифеннлметан4,(д1 этилам|П1о) - 4 - диметиламино - 2,2,
трнметплтрифенилметан 4, (диметиламино)-2-.хлор - 2,2 - диметилтрнфеннлметан
10 11 12 13 4,4 -Бис (диметиламино)-2,2 -диметил -4 - метокситрифенилметан4,(бензилэтиламино)-2,2 - диметилтрифе0
нилметан 4,(диэтилампыо) - 2,2,5,5 - тeтpa eт IЛтрифеннлметан4,4 -Б11с (днэтиламино) - 2,2 - днэтокситрифенилметан
55
Хотя красители, пригодные для верхнего слоя, могут быть любыми, образующими так называемые агрегаты с гидрофильным полимером, для верхнего слоя нет необходимости применять тот же краситель, что и для агрегатного основного слоя. Однако лучще, чтобы применяемый в верхнем слое краситель по строению был идентичным красителю в агВ качестве растворителей, применяемых при изготовлении растворов для нанесения верхнего слоя, можно использовать большое число полярных углеводородов. Наилучшими являются галогенсодержаш;ие углеводороды. Растворитель должен избирательно растворять краситель. Кроме того, он должен быть способным вызвать набухание полимера в агрегатной фотонолупроводниковой композиции. Растворитель должен быть также летучим и желательно, чтобы его точка кипения была ниже 200°С. Наилучшими являются галогенсодержаш;ие низшие алканы с числом атомов углерода до 3, например дихлорметан, хлороформ, трихлорэтан, трихлорфторметан, галогенсодержаш:ие бензолы, например хлорбензол. Согласно изобретению, агрегатные фотополупроводниковые материалы могут содержать нанесенные на них несколько раз растворы красителя, причем после нанесения каждого нового слоя увеличивается электрофотографическая чувствительность. Однако установлено, что нельзя наносить более 8 слоев, так как может произойти снил-сенне эффективной чувствительности. Количество красителя в растворе для верхнего слоя может изменяться в широких пределах и зависит только от растворимости красителя в определенном растворителе. Большие количества красителя предпочитаются незначительным количествам, так как в последнем случае чувствительность увеличивается также незначительно. Раствор красителя может содержать веш,ество, которое облегчает нанесение слоя, например вещество, увеличивающее вязкость раствора: высоковязкие карбонаты, полученные с бисфенолом А. Установлено, что при нанесении этих растворов степень покрытия может быть различной. Обычно раствор красителя наносят в количестве 3 мл на 30,5 см, чтобы избел ать пятен в покрытии. Замечено также, что степень покрытия в значительной мере зависит от концентрации .красителя или вязкости раствора. Было найдено, что количество красителя, наносимое на агрегатную композицию, не является единственной причиной увеличения электрофотогр афической чувствительности. Нри сравнении обычного фотопроводящего материала без нанесенного на него верхнего слоя, имеющего агрегатный фотополупроводниковый слой, содержащий краситель в количестве, эквивалентном общему количеству красителя в материале с нанесенными на агрегатную фотополупроводниковую композицию верхним слоем, оказывается, что второй имеет в 4 раза больший коэффициент устойчивости чувствительности, чем первый материал. Это показывает, что увеличение чувствительности зависит не только от количества красителя, но является скорее результатом совместного действия комбинаеля на агрегатный фотополупроводниковый слой. Краситель верхних слоев проникает в фотонолупроводниковый слой таким образом, что толщина слоя лишь незначительно или совсем не изменяется после нанесения верхпего слоя. Обычно основные фотополупроводниковые слои, на которые наносят верхние защитные слои, имеют толщину от 5 до 15 мк. Другой особенностью изобретения является то, что краситель, применяющийся для верхнего слоя, изменяет свою характеристику поглощения после проникновения в основной фотополупроводниковый слой. Максимум поглощения красителя или красителей пос.те проникновения отличается от максимума поглощения красителя или красителей, находящихся в растворе. Так, максимум поглощения после проникновения, как правило, изменяется не менее чем на 10 ммк. Один из способов превращения гомогенного покрытия, состоящего из красителя и полимера, в гетерогенную систему заключается в продолжительном контакте нокрытня с парами растворителя, способного размягчить слой, что вызывает проникновение красителя в полимер и образование двухфазной системы. Эффективный режим такого воздействия парами - около 2 мин при - 70°С. Другими снособами образования гетерогенных соединений являются погружение гомогенного покрытия в растворитель или нанесение покрытия из смеси растворителей, один из которых имеет высокую температуру кипения и проявляет устойчивость при сушке. Наличие такого гетерогенного соединения в слое при использовании его в качестве непосредственно фотополупроводника или в качестве сенсибилизирующей добавки к другому фотополупроводнику улучщает свойства слоя. Пример. 1. Агрегатную фотополупроводниковую композицию получают при интенсивном с высокой скоростью размешивании раствора с осадком, содержащим около 10% смеси из 3 вес. % сенсибилизирующего красителя-4- (4-диметиламннофенил) - 2,6-дифенилтиапирилийперхлората, 39 вес. % фотополупроводника - 4,4-диэтиламипо - 2,2-диметилтрифенилметана и 58 вес.% поликарбонатной смолы, полученной взаимодействием фосгена с диоксидиарилалканом или зфирным обменом между дифенилкарбонатом и 2,2-бис-4-оксифенилпропаном (поликарбонатная смола «Лексан 105, выпускаемая фирмой General Electric Company, США). Эту комиозицию наносят на электропроводящую подложку, которая содержит напыленную в высоком вакууме пленку никеля, нанесенную на основную пленку из полиэтилентерефталата, с терполимером из 2 вес.% итаконовой кислоты, 15 вес.% метилакрилатем сушат, толщина высушенной пленки около 10 мк.
Полученный электрофотографический материал затем электризуют коронным разрядом до потенциала около 600 в, измеренного в электрометрическом поле. Заряженный материал экспонируют при 3000°К источником света с вольфрамовой нитью через ступенчатый оптический серый клин. Полное экспонирование проводят также через коротковолновый интерференционный светофильтр с 30%ной пропускаемостью при 600 ммк. Экспонирование уменьшает потенциал поверхности материала на каждой ступени серого клина с начального Vo до некоторого более низкого потенциала V, точное значение которого зависит от освещенности (в м. св. сек), полученной определенной площадью.
Результаты этих измерений наносят на график потенциала поверхности Vvs экспозиции для каждой ступени. Действительная положительная или отрицательная чувствительность фотополупроводниковой композиции может быть определена при соответствующей экспозиции для уменьшения потенциала поверхности до любой установленной, произвольно выбранной величины. При этом, если не определено иным способом, действительная положительная или отрицательная чувствительность является числовым выражением 10, деленным на экспозицию (в м. св. сек), требующуюся для снижения заряда потенциала поверхности с 600 до 50 в. Определенная таким образом чувствительность относится к положительной или отрицательной точке чувствительности при 50 8. Чувствительность материала без нанесенных верхних слоев приведена в табл. 4.
Для получения приведенного выше материала фотополупроводниковую композицию наносят экструзионным поливом в виде 0,45%ного раствора 4-(4-диметиламинофенол)-2,6дифенилтиопирилийперхлората в дихлорметане. Раствор красителя наносят в количестве 2 мл на 30,5 сл€ 2, которое эквивалентно 12 мг красителя на 30,5 см. Чувствительность измеряют вышеуказанным способом. Затем на материал наносят два или три слоя и после каждого нанесения измеряют чувствительность. Полученная чувствительность приведена в табл. 4.
Таблица 4
Из табл. 4 видно, что чувствительность увеличивается с увеличением числа слоев.
Аналогичные результаты получают при применении 1,1,2-трихлорэтана, смеси метиленхлорида и трихлорэтана или бромоформа в качестве растворителя для красителя в верхнем слое. Такие же результаты получают и в случае, если краситель в растворе для верхнего слоя отличается от красителя в агрегатной фотополунроводниковой композиции. Например, если в растворе для верхнего слоя применяют 4- (4-диметиламинофенил) -2,6-дифенилтиапирилийфторборат для получения материала, аналогичного одному из указанных выше, наблюдается такое же увеличение чувствительности после нанесения каждого слоя. Полученный электрофотографический материал заряжают и экспонируют, после чего проявляют жидкими проявителями для достижения видимого изображения.
Пример 2. Первый электрофотографический материал без верхнего слоя получают аналогично примеру 1, при этом 10 ч. размешанной фотополупроводниковой композиции
прибавляют к 90 ч. иераз;мешанной композиции, после чего смесь перемешивают непродолжительное время. Полученную композицию наносят как в примере 1. Зате.м на фотополупроводниковый слой наносят раствор 0,45 вес. % 4-(4-диметиламинофенил) -2,6-дифенилтиапирилийперхлората в метиленхлориде. Раствор наносят в количестве 2 мл на 30,5 см , после чего измеряют оптическую плотность материала с верхним
слоем. Абсолютное значение оптической плотности фотополупроводникового слоя, имеющего верхний слой, приведено в табл. 5. Абсолютное значение-это оптическая плотность всего материала без учета (0,5) покрытого никелем нижнего слоя. Весь материал затем заряжают и экспонируют в условиях примера. 1. Нижняя точка отрицательной чувствительности при 50 в указана в табл. 5. Далее получают второй электрофотографический материал с количеством красителя, измеряемым по оптической плотности фотополупроводникового слоя, аналогичным количеству красителя в первом электрофотографическом материале. Фотополупроводниковая
композиция во втором материале содержит 55 вес. % смеси полимеров, состоящей из 50 вес. % поликарбонатной смолы примера 1 и 50 вес. % высоковязкого поликарбоната, полученного с биофенолом А, с вязкостью 2,7 спз,
40% фотополупроводника из 4,4-диэтиламино-2,2-диметилтрифенилметана и сенсибилизирующего красителя - 4- (4-диметиламинофенил) - 2,6-дифенилтиапирилийперхлората. Эту композицию интенсивно при большой
скорости размешивают, после чего для получения электрофотографического материала наносят на подложку, как указано в примере 1. Этот второй материал сушат, затем измеряют оптическую плотность и нижний предел первого материала. Результаты измерений приведены в табл. 5. Таблица 5
ЧувствительАбсолютная
лектрофотографиность -50 в
оптическая (нижний
плотность ческий материал
при 600 ммк предел)
1,43
450 1800 1,40
Из табл. 5 видно, что увеличение чувствительности зависит не только от количества красителя, Так, второй материал содержит 01носительно большое количество красителя, но чувствительность его в 4 раза меньше, чем чувствительность нервого материала.
Пример 3. Электрофотографический материал без верхнего слоя получают как в примере 1 и применяют в качестве контрольного. Затем аналогично первому готовят второй материал и наносят на него верхний слой, как в примере 1, с применением растворителя - метиленхлорида, но без красителя. Далее получают третий электрофотографический материал, как указано выше, и наносят на него верхний слой - раствор около 0,4 вес. % 4-(4-диметиламинофенил)-2,6-дифенилтиапирилийперхлората в метиленхлориде. На второй и третий материалы наносят верхний слой в количестве 2 мл на 30,5 см. Затем измеряют чувствительность всех трех электрофотографических материалов, как указано в примере 1.
Результаты приведены в табл. 6.
Таблица 6 40
Пример 5. Повторяют пример 1 с применением агрегатной фотополупроводниковой композиции, на которую не наносят верхнего слоя. Слой в сухом виде имеет толшину 12,5 ммк. Затем измеряют общую оптическую плотность и чувствительность полученного электрофотографического материала. Далее на материал наносят один верхний слой, содержащий краситель, как в примере 1, и снова измеряют плотность и чувствительность, после чего наносят еще два слоя и измеряют оптическую плотность и чувствительность.
Полученные результаты приведены в табл. 8.
Таблица 8 Результаты измерений приведены в табл.7. Таблица 7
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1971 |
|
SU290582A1 |
ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1971 |
|
SU307594A1 |
ЭЛЕКТРОФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1971 |
|
SU309548A1 |
СНОСОВ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОТЕРМОГРАФИЧЕСКИХ РЕПРОДУКЦИЙ | 1969 |
|
SU242788A1 |
ПРЯМО-ПОЗИТИВНЫЙ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1972 |
|
SU342376A1 |
ПРЯМОПОЗИТИВНЫЙ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1971 |
|
SU305677A1 |
ПРЯМО-ПОЗИТИВНЫЙ ГАЛОГЕНИДОСЕРЕБРЯНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ | 1971 |
|
SU306646A1 |
ЦВЕТНОЙ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ФОТОГРАФИЧЕСКИЙ ОБРАЩАЕМЫЙ МАТЕРИАЛ12 | 1973 |
|
SU398061A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКГРОФОТОГРАФИЧЕСКИХ СЛОЕВ | 1968 |
|
SU231448A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ Iшштш-]:х:;г:гилй1 | 1971 |
|
SU300036A1 |
Из табл. 6 видно, что нанесение одного растворителя не увеличивает чувствительность 55 полностью агрегированной фотополупроводниковой композиции. Пример 4. Повторяют пример 1, но в качестве фотополупроводника вводят бис- (4диэтиламино)-1,1,1-трифенилэтан. Затем из- 60 меряют чувствительность электрофотографического материала без верхнего слоя, после чего как в примере 1 наносят два верхних слоя, содержащих раствор красителя, далее вновь измеряют чувствительность.65 Пример 6. Электрофотографический материал без верхнего слоя получают как в примере 1, затем измеряют его свойства. Далее на материал наносят верхний слой из 1,25%-ного раствора 4-(4-диметиламинофенил)-2,6-дифенилтиапирилийфторбората в метиленхлориде. Раствор красителя наносят в количестве 1,5 мл на 30,5 еж Материал сушат, измеряют оптическую плотность и чувствительность. Полученные данные приведены в табл. 9. Таблица 9
Пример 7. Электрофотографический материал без верхнего слоя получают по примеру 1, вводя в агрегатную фотополупроводниковую композицию красите|ль-4-(4-ди1метиламинофенил) -2,6 -дифенилтиапирилийфторборат. После сушки на фотополупроводниковый слой наносят два верхних слоя, содержащих раствор красителя, как в примере 1. После окончательной сушки материал заряжают, как описано ранее, и экспонируют. Скрытое электростатическое изображение проявляют каскадным способом, применяя проявитель, представляюш,ий собой композицию из стеклянных шариков и порошка тонера из полистирола и сажи. Проявляющий порошок перемещают по поверхности фотополупроводникового слоя, при этом частицы проявляющего порошка осаждаются на участках слоя, несущих скрытое электростатическое изображение. Полученное проявленное изображение затем переносят на приемный материал и порошковое изображение закрепляют нагреванием. Получают изображение хорошего качества.
Предмет изобретения
применяют один и тот же сенсибилизирующий краситель.
растворителя применяют галогенсодержащие низшие алканы с числом атомов углерода до 3, галогенсодержащий бензол или галогенсодержащий эфир с числом атомов углерода до 5.
на 30,5 см .
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация