СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНОЗИТА Советский патент 1971 года по МПК C07C35/14 

Изобретение относится к усовершенствованию опособа получения инозита (шестиатомный спирт циклогексана), который благодаря влиянию на рост шерсти и волос на жировой обмен, на кроветворение выделен в труппу витаминов В.

Известный снособ получения инозита основан на гидролизе технического фитина, который получают из растений, например кукурузных зерен. Способ ведут с применением 30- 60%-ной серной 1кислоты при 118-180°С и давлении 1-6 ати в течение 15 и более часов. Кроме того, известно проведение гидролиза В присутствии других минеральных кислот или солей аммония, или шелочи. Выход инозита из фитина составляет 60-70% от теории.

Дальнейшее усовершенствование этого способа предусматривает проведение гидролиза по описанному методу с последуюш,ей очисткой гидролизата от ионов Са, Mg и фосфорной кислоты с помошью ионитов. Однако в этом случае процесс ведут в течение 26 час. Такое длительное ведение процесса не удовлетворяет требование промышленности.

статических условиях при 15-30° С и атмосферном давлении.

В течение 10 лкн фитин полностью растворяется, т. е. основная часть (до 90%) фитина переходит в фитиновую кислоту. Полученный раствор от ионов Са и других катионных примесей очищают в динамических условиях. В этих условиях фитин полностью переходит в фитиновую кислоту.

Фосфорную кислоту доочищают от npiiMecn пропусканием через колонку с анионитом. Полученный чистый раствор целевого инозита царнвают, кристаллизуют и сушат. Выход целевого инозита достигает 97%.

Пример 1. В стеклянной колбе (6л) приготавливают водную суспензию технического фитина (в соотношении фитин : вода 1 :4) в количестве 4 л, затем вносят (температура 15-35° С) 1,5 кг катионита КУ-2 в П-форме, при интенсивном перемешивании в течение 10 мин фитин полностью растворяется. Полученный раствор пропускают через колонку (d к 80 мм, высотой 800 мм), загруженную катиоиитом КУ-2 в П-форме в количестве 2,5 кг, со скоростью 0,2 см/сек. Контролируют процесс но изменению рП фильтрата и проверкой на содержание и Mg2+ в фильтрате (трилонометрическим методом). Далее раствор пропускают через анионнообменную колонку (d к 80 мм) с анионитом ЭДЭ-Шп в

ОН-форме (количество 3 кг) со скоростью 0,1 см/сек и получают б л раствора инознта.

После выпарки, кристаллизации и сушки яолучают 169 г инозита белого цвета. Выход составляет 95% против 75-80% от известного. Полученный продукт анализируют на содержание и Р. Анализ полученного продукта показывает на отсутствие Са и Р.

Пример 2. В стеклянную колбу (6 л) загружают хлопковый шрот или рисовые отруби в количестве 1 кг и заливают 0,5-г1%-ным раствором ПЫОз в количестве 3 л. Экстракцию фитина -проводят при комнатной (15- 25° С) температуре с нериодическим перемеишванием в течение I час. Затем раствор фильтруют и шрот промывают 1 л водопроводной водой. Получают 3,8 л экстракта с промывны.ми водами, рП раствора 5-6. Полученный экстракт пропускают через колонку (d к 30 мм) с катионнтом КУ-2 в П-формс п количестве 200 г. При этом все катионы улавливаются катнонитом. После Н-катионирования с промывными водами получаот 4,4 л диффузионного сока с рН 1.

Полученный раствор (смеси кислот инозитгексафосфорная и азотная) пропускают через

коло1ы у (d к 30 лг.1/), загруженную аииопггом ЭДЭ-1Сп в ОН-форме (150 г), со скоростью 0,1 см/сек. При этом кислоты полностью улавливаются аниоиктом.

Получглот иейтральный раствор инозита (рН 7) 4,7 л. Для очистки от красящих и других веш,еств раствор кипятят с активированным углем в течение 1 час. Получают 4 л прозрачного раствора. Полученный раствор унаривают, кристаллизуют и сушат.

Получают 7,6 г инозита. Выход 80% по отношению к фитину, содержащемуся в исходном сырье.

Предмет изобретения

Способ получения инозита из технического фитина с применением очистки на ионитах и кристаллизации, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, водную суспензию технического фитина непосредственно подвергают статнко-динамической обработке сначала катионитом, например КУ-2, при температуре не выше 30° С, затем апионитом, например ЭДЭ-Юн.