Изобретение относится к способам анализа низкокипящих веществ с помощью газового хроматографа при детектировании по теплопроводности.
Известны способы хроматографического анализа газовых смесей при детектировании по теплопроводности, при которых используются различные газы-носители (О2, Не, Н2, воздух, N2).
При хроматографическом анализе предложенным способом используют газ-носитель, полученный в результате электролиза воды и состоящий из 33,3% О2 и 66,7% Hj.
Электролизер, в котором «получают газ-носитель, не разделяет продукты электролиза. Образующийся в электролизере газ-носитель проходит через газовый тракт газового хроматографа.
Газ-носитель подается в газовый хроматограф непосредственно на ротаметр или кранпереключатель, минуя редуктор давления и дроссель регулировки расхода.
Предлагаемый способ обеспечивает высокую чувствительность анализа при исследовании углеводородных газов, лишь немногим меньщую чувствительности анализа при использовании в качестве газа-носителя водорода и гелия и значительно (в 4-5 раз) большую, чем чувствительность анализа в случае применения любого другого газа-носителя.
Благодаря тому, что коэффцпент теплопроводности гремучего газа отличается от коэффициента теплопроводности любого низкокипящего вещества, любое вещество может быть проявлено на хроматограмме, в то время как при других способах анализа газ-носитель на хроматограмме не проявляется.
Описываемый способ позволяет упростить газовую схему газового хроматографа. Количество образующегося в единицу времени газа-носителя в электролизере зависит от силы электрического тока, проходящего через электролизер (закон Фарадея). Для воды эта зависимость выглядит так (при нормальных
условиях):
17
где q - количество образовавшегося газа, л/час;
I- ток, а.
Так как при установившемся режиме количество образующегося в электролизере газаносителя равно расходу газа-носителя хроматографом, то расход газа-носителя зависит лищь от силы электрического тока, проходящего через электролизер. Следовательно, становятся ненужными редуктор давления, ротагазового хроматографа, р;оторые обеспечивают нужный расход газа-носителя.
Способ позволяет повысить точность анализа путем абсолютной калибровки, так как расход газа-носителя контролируется ло амперметру со значительно большей точностью, чем по ротаметру.
Кроме того, обеспечивается независимость хроматографа от магистралей газа- юсителя и баллонов с газом-носителем. Можно создать автономный переносной хроматограф для проверки и иа„1ад си газоанализаторов.
Предмет изобретения
Способ хроматографического анализа смесей ннзкокипящих веществ при детектировании по теплопроводности, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа и стабилизации расхода газа-носителя, в качестве газа-носителя применен продукт электролиза воды -смесь 33,3% кислорода и 66,7% водорода, получаемый в электролизере, величина тока в котором регулирует расход газаносителя.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ контроля чувствительности газового хроматографа | 1982 |
|
SU1103143A1 |
Газовый хроматограф | 1981 |
|
SU968750A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАКИСИ АЗОТА, УГЛЕРОДА МОНООКСИДА, УГЛЕРОДА ДИОКСИДА, КИСЛОРОДА И АЗОТА В ЛЕКАРСТВЕННОМ ПРЕПАРАТЕ "АЗОТА ЗАКИСЬ, ГАЗ СЖАТЫЙ" | 2024 |
|
RU2816826C1 |
СИСТЕМА И СПОСОБ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ И КОЛИЧЕСТВЕННОГО АНАЛИЗА КИСЛОРОДА И ПРИМЕСЕЙ, СОДЕРЖАЩИХСЯ В КИСЛОРОДЕ МЕДИЦИНСКОМ ГАЗООБРАЗНОМ | 2022 |
|
RU2797786C1 |
Способ ионизационного детектирования примесей в газах | 1984 |
|
SU1173292A1 |
Хроматограф для анализа микропримесей в газах | 1982 |
|
SU1068804A1 |
СПОСОБ РЕАКЦИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ | 1972 |
|
SU342128A1 |
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ЗОНЫ ТЕХНОГЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2208781C1 |
Способ ионизационно-пламенного детектирования в газовой хроматографии | 1978 |
|
SU783676A1 |
Хроматографический способ анализа газов растворенных в жидкости | 1978 |
|
SU767621A1 |
Даты
1971-01-01—Публикация