Способ получения бензола Советский патент 1978 года по МПК C07C15/04 

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способам получения бензола деалкилированием алкилбензолов.

Известен способ получения бензола деалкилированием алкилбензопов.

конверсией с водяным паром при 380-бОО°С над каталиюром при 380-601 заторами, содержащими родий.

Цель изобретения - повышение селектив ности катализатора.

Для этого предлагается проводить деалкилирование алкилбензолов в присутствии катализаторов, содержащих родий или родий с никелем на минеральном носителе с добавлением в состав катализатора О,О2-2% меди от веса катализатора.

Медь (в виде растворимьгаг солей медихлорной, азотно-кислой меди и др.) вводят в катализатор одновременно с родием или раздельно. Такая добавка позволяет значительно повысить избирательность катализатора и соответственно выход целевого продукта и снизить до минимума протекание

побочной реакции полной конверсии алкилбен.зола, идущей по смехе

+ 14Н20 - 7СО2 z

П р и мер 1. Деалкилируют толуол с водяным паром на катализаторе, содержащем О,58%Т h на активной окиси алюминия (нас. вес. О,8г/см, уд.пов, 280 ), кс торый готовят пропиткой окиси алюминия раствором рассчитанного foличecтвa хлористого родия в 4%-«ой уксусной кислоте.

Процесс проводят при 460С, подаче толуола с объемной скоростью 1 ч , молярном отноц1ении вода:толуол, равном 4.

В этих условиях выход катализатора составляет 8О,1 вес. %, выход бензола на пропущенный толуол 57,2 мол.%, а на превращенный (селективность) - 83,6 мол. %.

П р и М е р 2. Деалкилирование толуола с водяным паром проводят на катализаторе , приготовленном аналогично примеру 1, но с добавлением 0,2% Меди на вес носителя,

В условиях примера 1 выход катализатора составляет 87 вес. %, выход бензола на пропущенный .толуол 58,7 мол,%, селективность 93,5мол, %. П р и м е р 3. Процесс осуществляют на алюмороойевом катапнэаторе, првготовленвом согпасво примеру 1, во с пропиткой катализатора раствором хлебной меди из расчета нанесения 0,5% QU , При температуре 48О С (прочие условия примера 1) fibixon катализатора составляет 8 9Вес %, выхоц бензола на пропушенный толуол 55 мол.%, селективность 96 мол. %. П р и м е р 4, Деапкилирование лопа с BonsmuM паром осу1аествл$аот на катализаторе, содержащем 94% А Ej 6% N 4 О , йа который нанесены О,3% К h и 0,2% G:U на вес алюмшикелеаого носителя. Процесс провоцяпг пр« 45О С, покаче М-кснлола с объемной скЬрос гыо t ч и молярном: отношеввв воаа:ксилбл, равном 8« Выход катализатора в указанных условиях б 4 вес, %, выход бензола и толуола на пропушенныйм-кснлол 26,9 мол.% и 39,5 MOin.% соответственно, селективность 95,1 мол,%. Как видно из приведенных примеров, добавление меди в алюмородиевый. и алюмородийникелевый катализаторы пеалкилировааия алкилбензолов позволяет значительно увеличить селективность процесса (с 83-85% до 93-95%) при соответеггвуюшем уменыиении выхода продуктов, образующихся благодаря распаду алкилбевзолов вслеоствие протекания побочных реакций. Формула изобретения Способ получ нва бензола деалкилироваЬием алквюбёйэолов с восжным паром при С в присутствии родийс о держащих катализаторов, отличающийся, тем, что, с целью повышения селективности процесса, используют катализатор с аоб(}Вкой 0,О2-2 вес % Gu .