СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЯНОЙ кислоты НЗ АБГАЗОВ Советский патент 1971 года по МПК C01B7/01 

Изобретение относится к химической промышленности, в частности к способам получения соляной кислоты из абгазов, содержащих хлористый водород, сернистый .ангидрид и хлор, и может быть использовано для получения соляной кислоты в производстве сульфоната, монохлоруксусной кислоты и других производствах, имеющих в качестве побочного продукта указанную газовую смесь.

Известен способ получения соляной кислоты из абгазов, включающий адиабатическую абсорбцию и отдувку воздухом для очистки кислоты от хлора и летучих органических соединений.

Однако по такому способу нельзя получить Соляную кислоту, очищенную от SO2, Cla и sol, так как при абсорбции хлористого водорода из абгаза, содержащего SOg и СЬ, между ними происходит реакция:

S02+Cl24-2H2O- H2SO4-f2HCl

В результате соляная кислота загрязняется сульфат-ионом. Например, в производстве сульфоната при поглощении газа, содержащего (в %): НС1 68, SOa 25 и СЬ 5, получают соляную кислоту концентрации 28-31% с примесями SOa (4 вес. %) и H2SO4 (4 вес. %). Такая кислота не находит сбыта.

С целью уменьщения содержания в соляной кислоте нримесей сернистого ангидрида, хлора и сульфат-ионов предложено абгазы предварительно обрабатывать раствором серной кислоты с концентрацией не выше 40% при температуре, по меньше мере, 50°С.

Далее проводят адиабатическую абсорбцию хлористого водорода, содержащего в качестве примеси только сернистый ангидрид. На этой стадии получают соляную кислоту, а неабсорбированный сернистый ангидрид возвращают в производство. Соляную кислоту окончательно очищают от сернистого ангидрида отдувкой его газом.

Предложенный способ позволяет получить ие загрязненную хлором соляную кислоту с содержанием (в %): НС1 не менее 30, SO2 не более 0,005 и S0|- не более 0,01.

Па чертеже представлена схема получения соляной кислоты по предложенному способу. Основной аппарат первой стадии процесса - абсорбционная колонна 1, снабженная

брызгоуловителем 2 и сборниками 3 к 4 орошающего раствора. Последний перед подачей в колонну / проходит через подогреватель 5 и фазоразделитель 6. Абсорбцию хлористого водорода проводят в адиабатическом абсорбетельной очистки соляной кислоты используют колонну 9 отдувки.

Абгаз очищают следующим образом.

Смесь газов (НС1, SOs, СЬ) поступает в нижнюю часть абсорбционной колонны, где орошается раствором серной кислоты, подогретым в подогревателе. Температуру орошающего раствора поддерживают не ниже 50°С, поскольку при более низкой температуре резко снижается коэффициент скорости абсорбции хлора. По этой же причине концентрация серной кислоты в орощающем растворе должна быть не выше 40%.

Выделяющиеся в подогревателе сернистый ангидрид и хлористый водород отделяют от жидкой фазы в фазоразделителе и подают в нижнюю часть брызгоуловителя.

Хлористый водород, содержащий сернистый ангидрид, направляют в нижнюю часть адиабатического абсорбера; сверху в него подают воду. Неабсорбированный сернистый ангидрид отводят из верхней части абсорбера и возвращают в производство. Образующаяся в адиабатическом абсорбере соляная кислота стекает в приемник 8, откуда ее перекачивают в верхнюю часть колонны отдувки. В колонне кислоту окончательно очищают от сернистого ангидрида путем отдувки его воздухом, азотом или хлористым водородом, свободным от примесей. При отдувке хлористым водородом газ из верхней части колонны возвращают в нижнюю часть адиабатического абсорбера. В случае отдувки воздухом или азотом абгаз из колонны направляют в санитарную колонну на поглощение сернистого ангидрида щелочным раствором.

Пример. Хлористый водород, содержащий 5% СЛг и 25% ЗОг, подают в нижнюю часть абсорбционной колонны /, где очищается от хлора до содержания не более 0,007 вес. %. Колонна должна иметь число переноса не менее, чем 4,3.

Колонна 1 орошается подогретым раствором серной кислоты (70°С). Вытекающий из нее раствор вновь возвращают на орошение через подогреватель и фазоразделитель. Содержание серной кислоты в орошающем растворе не должно превышать 380 г1л, для чего из циркулирующего потока отводят избыточную серную кислоту, а взамен вводят соответствующее количество воды или соляной кислоты, чтобы не уменьшалось общее количество циркулирующего раствора.

Очищенный от хлора абгаз проходит брызгоуловитель, где очищается от брызг серной кислоты, уносимой из колонны /. Брызгоуловитель заполняют внавал керамической насадкой более мелкой, чем в колонне /. Далее абгаз поступает в адиабатический абсорбер, откуда образующуюся соляную кислоту при температуре 70-75°С подают в верхнюю

часть колонны отдувки. В нижнюю часть ко-, лонны подают воздух (30 м на 1 л«з очищаемой соляной кислоты).

Из колонны выходит соляная кислота, содержащая (в вес. %): НС не менее 30, SO2

не более 0,005, H2S04 не более 0,01 и не содержащая СЬ. Выходящий из колонны 9 воздух, загрязненный сернистым ангидридом,. направляют в санитарную колонну на поглощение ангидрида раствором щелочи. Сернистый ангидрид, выходящий из абсорбера, возвращают в основное производство.

. Предмет изобретения

Способ получения соляной кислоты из абгазов, включающий адиабатическую абсорбцию и отдувку газом, отличающийся тем, что, с целью уменьщения содержания в соляной кислоте примесей сернистого ангидрида, хлора и сульфат-ионов, абгазы предварительно обрабатывают раствором серной кислоты с концентрацией не выше 40% при температуре, по меньшей мере, 50°С.

Щ

-I Из5ь1 почнал серная кислота

Соллная кислота bJOloHd)