Изобретение относится к способам получения триалкил- 3-{нинериднно)-нронил -силанов, обладающих фунгицндной активностью.
Известен снособ получения триэтил- 3-(пиперидино)-пропил -силана путем взаимодействия триэтил-(3-хларпронил)-силана с ниперидином. Однако при этом выход целевого продукта невелик, а технологический процесс его получения сложен.
С целью упрощения процесса и повышения выхода целевых продуктов предлагается новый способ получения триалкил- 3-(пиперндино)-пропил -силанов, основанный на взаимодействнн триалкилсиланов с 3-(пиперидино)-пропеном-1 в нрисутствии катализатора- платипохлористоводородной кнслоты при нагревании, например до 100-125°С, с последующим выделением целевого продукта известными методами.
Процесс получения триалкил- 3-(пиперидино)-пропил -силанов протекает но схеме:
RR2S1H + СН, CHCH,N(CH,)4 СН,IJ
RR;Si(CH,),N(CH,),CH3
По предлагаемому способу триалкил- 3(пиперидино)-пропил -силаны получают быстро и с BbicoKHjM выходом (60-80%). Полученные соединепия подавляют рост патогепных грибов Candida albicans, Epidermophyton Kaufmann-Wolf u Trichophyton gypieum.
Пример. К 6,0 г (0,48 люль) 3-(ппперид 1по)-пропепа-1 прибавляют при нагреваппи до
100°С порциями в течепие получаса смесь 6,0 г (0,052 люль) трпэтплснлаиа с 0,05 мл 0,1 М раствора l-bPtCla-BIiaO в пзопроииловом сппрте так, чтобы температура реакцполпой смесп це подпилгалась выше 125°С. После
этого слгесь нагревают еще полчаса iip)i 100°С (до исчезновения в ПК-спектре полос ноглоще)ия и ). Катализатор удаляю , фильтрованием, и фильтрат перегоняют в вакууме. Выход триэтил- 3-(пиперидипо)-пропил -силапа 9,2 г (80%).
Выход, физические копстанты, данные анализа и минимальная, подавляюн1,ая рост грибов концентрация полученных трпалкил- 3(пнпериднно)-пропил -сплапов нрпведеп1 1 в таблице.
Предмет изобретения
1. Способ получения триалкил- 3-(пиперидино)-пропил -силанов, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, 3- (пиперидино)пропен-1 подвергают взаимодействию с триалкилсиланом в присутствии катализатора, например платинохлористоводородной кислоты, при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 100-125°С.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения триэтоксисилиламинов | 1977 |
|
SU735595A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-S-ТРИМЕТИЛСИЛИЛ-2-(N,N-ДИЭТИЛАМИНО)ЭТАНА | 2014 |
|
RU2552421C1 |
СШИВАЕМЫЙ ПОЛИМЕР С КОНЦЕВЫМИ СИЛАНОВЫМИ ГРУППАМИ И КОМПОЗИЦИЯ ГЕРМЕТИКА, ИЗГОТОВЛЕННАЯ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2006 |
|
RU2403267C2 |
Способ получения триалкил - или триалкокси -(триалкилстаннилстиоаклкил) силанов | 1973 |
|
SU450808A1 |
ПОЛИМЕРЫ, МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СИЛАНАМИ | 2009 |
|
RU2478655C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИ- И ТРИАЛКИЛСИЛАНОВ | 1996 |
|
RU2115655C1 |
Способ получения ацетиленовых производных кремния или германия | 1974 |
|
SU499265A1 |
АН СССР | 1973 |
|
SU386948A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МУКОНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕ ЭФИРА | 1972 |
|
SU427922A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ | 1973 |
|
SU362840A1 |
Авторы
Даты
1971-01-01—Публикация