Способ получения триалкил - или триалкокси -(триалкилстаннилстиоаклкил) силанов Советский патент 1974 года по МПК C07F7/08 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛ- ИЛИ ТРИАЛКОКСИ(ТРИАЛКИЛСТАННИЛТИОАЛКИЛ)СИЛАНОВ Ч . 5. 4 Смесь 4,86 г триметилсилилметил- g -тиоацетата и 7,1 г триэтилметоксистаннана нагревают в течение 4 час при 120-125 С, отгоняя образующийся метилацетат. При вакуумной разгонке получают 9,47 г (97,1%) {С„Н)„ SnSCH St ь о (СНд) , т. кип. 81,5-82°С/3 мм. рт. CT. П 1,5088; 1,1698. , Найдено, %: С 37,29; 37,09; Н 8,05; 8,06; S 9,68; 9,26; Si 8,73; 8,73; Sn 36,87; 36,89. Вычислено, %: С 36,92; Н 8,ОО; S 9,85; Si- 8,61; $п36,31. П р и м е р 2. Триэтокси-(2-триэтил .станнилэтил)силан (С И о) siCHjCHjSSfvtCaHs) О о I Эквимолекулярную смесь 4,12 г (2- -триэтоксисилилэтил}- § -тиоацетата и ,3,54 г триэтилметоксисистаннана нагре: вают до 120-14О°С в течение 4 час, при этом отгоняют метилацетат (т. кип. 53-55 С. При вакуумной разгонке по- лучают 5 24 г Гй 4%) (Г Н О) «iLCH лучают 5,24 г (81,4%) (C HgOjgbaHg 118-120°С/2 ммрт.ст.; f on .рп i fC 1,4875; d,- 1.2116. Найдено, %: С 38,14; 38,20; Н 7,59; 7,62; S 8,10; 7,71; St 7,15; 7,09; ,22; 29,95. 14 34S«S S Вычислено, %: С 39,1б; Н 7,92; . 87,46; Si 6,53; 8п 24,74. j П р и м е р 3. Триэтокси-(2-три-нI -бутклстаннилтиоэтил)силан получают ана-. логично. Выход 72,2%, т. кип. 160 1620с/1,5 мм рт. ст; 1,4811; 1.1144. Предмет изобрете ни я 1. Способ получения, тpиiaлкил- или триалкокси-(триалкилстаннилтиоалкил)-силанов, отличающийся тем, что кремнийорганические эфиры алкилили арилтиолуксусных кислот подвергают взаимодействию с триалкилалкоксистаннанами или гексаалкилдистанноксанами с последующим выделением целевого продукта известными методами. 2. Способ по п. 1, отлйчающий° процесс ведут при нагре з„„„ до 120-140°С.